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Reduziert die Anwendung von Dianatal die Rate von Episiotomie und Vaginalrissen bei der Geburt?

2. Juli 2015 aktualisiert von: Biron tal, Meir Medical Center

Randomisiert, Open Label im Meir Medical Center. Untersuchen Sie das Potenzial von Dianatal Gel, die Rate von Episiotomie und Vaginalrissen bei der Geburt zu reduzieren

Der Zweck der Studie besteht darin, festzustellen, ob die Anwendung von DIANATAL während aktiver Wehen die Häufigkeit von Episiotomie und Vaginalrissen verringert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Risiko für Scheidenrisse während der Geburt liegt bei etwa 20 %. Diese Risse müssen chirurgisch repariert werden, sind schmerzhaft und erschweren die Genesung der Mutter. Weniger häufig besteht das Risiko einer Träneninfektion und regionaler Narbenbildung, die den Geschlechtsverkehr erschweren. Darüber hinaus scheint es einigen Studien zufolge einen Zusammenhang zwischen Schäden am Beckenboden und der Vagina während der Wehen und Harninkontinenz bei Stress im späteren Leben zu geben.

Es ist klar, dass es einen Vorteil für die Prävention von Vaginalrissen gibt. Dianatal ist ein Gelpräparat, das zur Anwendung bei Geburten entwickelt wurde, um die Rate von Vaginalrissen zu reduzieren und möglicherweise die zweite Phase der Wehen zu verkürzen.

Getestet und festgestellt, dass die Verwendung des Gels die Reibung am Gewebe bei Prozessen reduziert, die den Geburtsdruck simulieren, und daher ist es weniger wahrscheinlich, dass bei der Verwendung des Gels Risse im Vaginalgewebe zu sehen sind.

Das Produkt ist vom Gesundheitsministerium für die Verwendung zugelassen und wurde von den Aufsichtsbehörden in der Schweiz - dem Produktionsland - sicherheitsgeprüft.

Bisher ist nur eine Studie in der Fachliteratur veröffentlicht. Die Studie ergab, dass die Verwendung des Gels bei der Geburt die Dauer der zweiten Phase (vollständige Öffnung bis zur Geburt des Fötus) verkürzt und die Tränenrate verringert. Ziel der Arbeit war es, die Wirkung des Produkts auf die Wehendauer zu untersuchen. Frauen bei ihrer ersten Geburt wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, eine wurde ab dem Stadium der aktiven Wehen mit Dianatal behandelt, die andere Gruppe erhielt keine Behandlung. In jeder Forschungsgruppe befanden sich etwa neunzig Frauen. Dies ist die einzige Forschung in einer Population. Darüber hinaus ist die Forschungsgruppe zu klein, um statistische Aussagekraft zu haben, um Fragen im Zusammenhang mit der Anzahl von Vaginalrissen und der Notwendigkeit, Dammschnitte durchzuführen, zu beantworten.

In Anbetracht eines so wichtigen Themas für eine gebärende Frau und für das medizinische Personal, das sich mit Neugeborenen befasst, und im Lichte der Minderheitenforschungsinformationen zu diesem Thema ist klar, dass es Raum für weitere Forschung gibt.

Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden bei ihrer Ankunft im Kreißsaal für die Forschung rekrutiert. Sie unterschreiben die Einwilligungserklärung und werden per Computer randomisiert einer von zwei Gruppen zugeteilt:

Die Studiengruppe - die DIANATAL gemäß dem Protokoll des Herstellers verwendet, da sie sich in der aktiven Wehen befinden.

Die Kontrollgruppe - Frauen mit den gleichen Bedingungen, die dieses geprüfte Arzneimittel nicht anwenden werden.

Folgende Daten werden erhoben: medizinischer Hintergrund, Schwangerschaftskomplikationen, Präparate, die verwendet wurden, um das Risiko von Geburtstränen vor der Geburt zu reduzieren (Dammmassage, EPINO), die Dauer der Geburtsphasen, Verwendung von Epiduralanästhesien, Neugeborenengewicht, ob Dammschnitt oder Vaginalrisse, die einen chirurgischen Eingriff (Nähen) erforderten, wurden nach der Entbindung durchgeführt.

Ein Vergleich zwischen den beiden Gruppen wird jeweils mit den Ergebnissen der definierten Studie durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen bei ihrer ersten Geburt

  • Einlingsschwangerschaft
  • Über 37 Schwangerschaftswochen
  • In aktiver Arbeit
  • Frauen, die eine vaginale Geburt beabsichtigen
  • Frauen im Alter von 18-45

Ausschlusskriterien:

  • Multiple Schwangerschaft
  • Geburten vor 37 Wochen
  • Vorgeschichte von Tränengrad III oder höher
  • Frauen, die per Kaiserschnitt gebären wollten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Frauen, die dieses geprüfte Arzneimittel nicht anwenden werden.
Experimental: Studiengruppe
Frauen, die DIANATAL gemäß dem Protokoll des Herstellers ab dem Stadium der aktiven Wehen verwenden werden.
Dianatal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Frauen, die während der Geburt einen Dammschnitt und Vaginalrisse erleiden
Zeitfenster: Eineinhalb Jahre
Eineinhalb Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lieferzeit
Zeitfenster: Eineinhalb Jahre
Eineinhalb Jahre
Anzahl der Frauen, bei denen postpartale Komplikationen wie Fieber nach der Geburt, vaginale Hämatome, die eine Intervention erfordern, lange Krankenhausaufenthalte nach der Geburt auftreten werden.
Zeitfenster: Eineinhalb Jahre
Eineinhalb Jahre
Anzahl spontaner vaginaler Geburten (die keine instrumentellen Geburten sind)
Zeitfenster: Eineinhalb Jahre
Eineinhalb Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0090-15

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