The Chinese Early-onset Hypertension Study (CHESS) (CHESS)
7. Januar 2018 aktualisiert von: Lei.Song@NCCD, China National Center for Cardiovascular Diseases
Hypertension (HTN) is the most important cardiovascular risk factor which is responsible for 50% of cardiovascular morbidity and mortality, and also a substantial public health problem affecting approximately 1/4 of the adult population in industrialized societies and over 1 billion people worldwide.
Chronically elevated blood pressure without well control puts people at increased risk of target organ damages, including stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, end-stage renal disease, blindness, and death.
Especially, these damages are dramatically more severe in the early-onset hypertensive population.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In this study, the hypertensive individuals are consecutively recruited from multiple centers, with an early onset age (less than 40 when diagnosed).
A complete clinical history (information on history of hypertension, demographic characteristics, personal and family medical history) are collected by a trained staff using a standardized questionnaire on the first day of baseline observation, and physical examination are also collected in a standard procedure.
Blood samples are collected after 12-hour overnight fast and biological variables are determined.
Genomic DNA is isolated from leukocytes according to a standard procedure.
The individuals will receive follow-up in an ordinal system.
The investigators will focus on the clinical and genetic features, genotype-phenotype correlations and influencing factors of prognosis in Chinese early-onset hypertension patients.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lei Song, MD.& PhD.
- Telefonnummer: 86-13810532620
- E-Mail: clinicalfw@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lei Song, MD.& PhD.
- Telefonnummer: 86-18600197655
- E-Mail: lsongqd@yahoo.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100037
- Rekrutierung
- Fuwai Hospital
-
Kontakt:
- Lei Song, MD.& PhD.
- Telefonnummer: 86-13810532620
- E-Mail: clinicalfw@163.com
-
Kontakt:
- Lei Song, MD.& PhD.
- Telefonnummer: 86-18600197655
- E-Mail: lsongqd@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Between October 2012 and December 2020(anticipated) recruited from multiple centers in China, in accordance with the diagnosis of hypertension, and less than 40 years when diagnosed
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- In accordance with the diagnosis of hypertension (BP≥140/90mmHg), and less than 40 years when diagnosed
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
early-onset hypertension
early-onset hypertension patients recruited in Chinese multiple centers
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
primary mortality of early-onset hypertension
Zeitfenster: through study completion, an average of 5 years
|
the primary mortality of early-onset hypertension
|
through study completion, an average of 5 years
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
secondary outcomes of heart
Zeitfenster: through study completion, an average of 5 years
|
The incidence rate of left ventricular hypertrophy, myocardial infarction, congestive heart failure, and arrhythmia.
|
through study completion, an average of 5 years
|
|
secondary outcomes of brain
Zeitfenster: through study completion, an average of 5 years
|
The incidence rate of stroke (include cerebral hemorrhage and cerebral ischemia)
|
through study completion, an average of 5 years
|
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secondary outcomes of kidney
Zeitfenster: through study completion, an average of 5 years
|
The incidence rate of hypertensive renal injure and end-stage renal disease
|
through study completion, an average of 5 years
|
|
secondary outcomes of eyes
Zeitfenster: through study completion, an average of 5 years
|
The incidence rate of hypertensive eye injure
|
through study completion, an average of 5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lei Song, MD.& PhD., Fuwai Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEHS-2016
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