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Motivation zur Veränderung, Bewältigung und Selbstwertgefühl bei jugendlicher Anorexia Nervosa

11. Juli 2016 aktualisiert von: University of Zurich
Anhand mehrerer Fragebögen zielte diese Studie darauf ab, die Veränderungen in Motivation, Symptomen, Selbstwertgefühl und Bewältigungsstil bei jugendlichen Patienten mit Anorexia nervosa zu untersuchen. Die psychometrischen Eigenschaften des Anorexia Nervosa Stages of Change Questionnaire (ANSOCQ) und seine Beziehung zum Bewältigungsstil und Selbstwertgefühl wurden bewertet. Nach einer Behandlungsdauer von neun Monaten wurden die klinische AN-Diagnose und der Body-Mass-Index (BMI) erneut erhoben. Neben der Konstruktvalidität des ANSOCQ wurde seine prädiktive Validität im Hinblick auf die Vorhersage des Ergebnisses der AN bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

N = 92 Jugendliche, die an eine Klinik für Essstörungen überwiesen wurden, die die Kriterien für Anorexia nervosa (AN) erfüllten, gaben ihr schriftliches Einverständnis zur Teilnahme an dieser Studie und absolvierten den ANSOCQ, das Eating Disorder Inventory (EDI-2), den Eating Attitudes Test (EAT), der Body Image Questionnaire (BIQ), zwei Fragebögen zur Messung selbstbezogener Kognitionen (SRC) und der Coping Across Situations Questionnaire (CASQ). Nach einer Behandlungsdauer von neun Monaten wurden die klinische AN-Diagnose und der Body-Mass-Index (BMI) erneut erhoben. Explorative Faktorenanalysen und logistische Regressionen wurden durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

N = 92 Jugendliche, die an unsere Klinik für Essstörungen überwiesen wurden und die Kriterien für Anorexia nervosa (AN) erfüllten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fortlaufende Kohorte von Patienten im Alter von 12–19 Jahren mit einer zertifizierten Diagnose von Anorexia nervosa

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phasen der Veränderung
Zeitfenster: 9 Monate
Der ANSOCQ misst die Veränderungsbereitschaft bei Patienten mit Anorexia nervosa.
9 Monate
Inventar zu Essstörungen
Zeitfenster: 9 Monate
91-Punkte-Selbstberichtsmaß zur Bewertung von Symptomen und Einstellungen im Zusammenhang mit Essstörungen. Er besteht aus 11 Subskalen (Magersucht, Bulimie, Körperunzufriedenheit, Leistungsfähigkeit, zwischenmenschliches Misstrauen, interozeptives Bewusstsein, Askese, Perfektionismus, soziale Unsicherheit, Reifeängste und Impulsregulation)
9 Monate
Rosenberg Selbstwertskala
Zeitfenster: 9 Monate
10-Punkte-Selbstberichtsskala misst das Selbstwertgefühl.
9 Monate
Deutscher Fragebogen zur Bewältigung von Situationen
Zeitfenster: 9 Monate
Fragebogen zur Erhebung des Bewältigungsverhaltens in vier Problembereichen (Schule, Eltern, Gleichaltrige und das andere Geschlecht). 20 Artikel in jedem Bereich.
9 Monate
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 9 Monate
Bewertung des Gewichts in Bezug auf die Körpergröße einer Person
9 Monate
Body-Image-Fragebogen
Zeitfenster: 9 Monate
Ein Selbstberichtsmaß, das verschiedene Aspekte der Körperwahrnehmung basierend auf dem Modell semantischer Differentiale bewertet.
9 Monate
Essverhaltenstest
Zeitfenster: 9 Monate
40-Punkte-Selbstberichtsmaß zur Bewertung von Esseinstellungen und Symptomen im Zusammenhang mit Essstörungen. Sie besteht aus 3 Subskalen (Diät, Bulimie und orale Kontrolle).
9 Monate
Fragebogen zur Erfassung der dispositionellen Selbstwahrnehmung
Zeitfenster: 9 Monate
Messung der privaten Selbstwahrnehmung (Meta-Kognitionen zum privaten Selbst) und der öffentlichen Selbstwahrnehmung (Selbstwahrnehmung in Gegenwart anderer).
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Hans-Christoph Steinhausen, Department of Child and Adolescent Psychiatry and Psychotherapy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANSOCQ_16

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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