Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Piloting Healthcare Coordination in Hypertension (PRECISION)

16. September 2019 aktualisiert von: Optima Integrated Health

The PRECISION study investigates the possibility of integrating a clinical decision support analytic intelligence into the clinical care flow at University of California San Francisco Medical Center (UCSF MC). optima-for-blood pressure [optima4BP], our innovation, transforms the episodic and reactive nature of uncontrolled HTN pharmacological treatment management into a process that is continuous, proactive, and personalized.

In addition, the clinical adoption of this "technology of the future" will be investigated to establish its feasibility in being embedded into the clinical care flow.

Today's hypertension (HTN) management paradigm often fails to align current patient health status with the most effective medication treatment. Without surveillance and rapid-cycles analysis of current patient health status and treatment efficacy, HTN management remains a struggle. optima4BP addresses pharmacological intervention management by identifying the need for a drug treatment change and recommending the most appropriate drug optimization.

The PRECISION study represent a pilot trial intended to address 2 critical design components of optima4BP:

  1. Can optima4BP interoperate with multiple IT platforms to collect and distribute data?
  2. What is the treating physician confidence in using optima4BP?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Goal: Conduct a prospective randomized pilot clinical trial embedded within the care delivery system at UCSF Medical Center (UCSF). It is intended to evaluate the efficacy of optima4BP in improving care coordination for patients with uncontrolled hypertension (HTN). Although optima4BP has been evaluated during patient-physician office visits, it has not been evaluated for its efficacy to support treatment changes remotely, over time. PRECISION investigates this aspect and its impact on stakeholders (physicians and patients). The outcomes will set the stage for a scaled-up study of 300 patients at UCSF.

Study Design: The patients will be randomized to 2 arms (a) optima4BP surveillance and treatment recommendation support (O4BP); (b) usual care (UC) - usual care seen appropriate by the treating physician). NOTE: The original design prior to study initiation considered a 3 arms randomization which would also include: enhanced care (EC) representing a "step up" from UC by providing the physician with raw remotely collected BP values sent on a monthly cycle. However, this arm was abandoned at enrollment because patients in the UC arm were proactively reaching out to their physicians with remotely collected BP values from the Qardio® device therefore rendering the initially projected Extended Care arm unuseful.

Every 30 days, the collection of patient information will be followed by an arm-specific action. For identified patients in need of a medication change, O4BP physicians will receive a treatment change recommendation for review. UC physicians will not receive any information. All patients will undergo at least 2 in-office visits, a baseline visit and an exit visit. All patients will be asked to provide every 30 days the following information: (a) adherence to current HTN treatment; and (b) experienced side-effects and severity. The communication will be performed via e-mail between Health-e-Heart (HeH) automated system (https://www.health-eheartstudy.org/) and the patient. HeH will automatically obtain BP values from the remote monitors provided to each patient.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Carlos, California, Vereinigte Staaten, 94158
        • University of California San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • UCSF General Medicine patient
  • 2 or more values on consecutive office visits within 12 months: systolic blood pressure (SBP) > 140 mmHg or diastolic blood pressure (DBP) > 90
  • Therapy with at least 2 anti-hypertensive pharmacological classes at the time of the last office visit

Exclusion Criteria:

  • Does not own a smartphone
  • Does not speak or read English
  • Planning to leave UCSF in the next year
  • Has a treating physician who refuses to enroll patients
  • Treating physician states that:

Patient cannot manage Qardio® arm blood pressure (BP) device (due to cognitive, psychological, physical or other problems), or Patient is already at goal, or Should not participate in the study for any other reason

  • Non-compliance with medical follow-up (frequent "no shows")
  • Planned coronary revascularization in the next 6 months
  • Myocardial infarction, stroke, coronary revascularization, cardiac or aortic surgery in the last 3 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: optima4BP Medication Management

optima4BP will provide a monthly medication optimization to the treating physician for review and subsequent implementation. The Treatment Recommendation will consist of:

  1. curated blood pressure (BP) and heart rate (HR) values reported by the patient through the use of home monitoring BP arm cuff;
  2. medication treatment recommendation;
  3. active link to access additional treatment analysis tools.
Gerät: optima4BP Medication Management
A clinical reasoning expert system is used to determine the need for a medication treatment optimization. If a treatment optimization is needed, the expert system generates a recommendation that is sent to the treating physician.
Kein Eingriff: Usual Care Medication Management
Usual care management will follow medication treatment management according to the physician preference. The treating physician will not be provided with a medication optimization recommendation, nor with monthly curated BP and HR values.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clinical Adoption of a Decision Support Artificial Intelligence
Zeitfenster: 6 months

Total number of participants that undergone a treatment change.

This measure allows to evaluate the adoption of the optima4BP treatment recommendation based on the total number of patients that benefited from a treatment recommendation that was implemented by the treating physician.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Optima Integrated Health

Mitarbeiter

University of California, San Francisco

Ermittler

  • Hauptermittler: Gabriela Voskerician, PhD, Optima Integrated Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. März 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-16045

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypertonie

Klinische Studien zur optima4BP Medication Management

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Brazil

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren