Vollnarkosemanagement bei 15 Frühgeborenen
7. Februar 2017 aktualisiert von: Ahmet Selim Ozkan, Inonu University
Vollnarkosemanagement bei 15 Frühgeborenen, die sich einer Diodenlaser-Photokoagulation wegen Frühgeborenen-Retinopathie unterziehen: Eine retrospektive Studie
Das Anästhesiemanagement von Frühgeborenen ist eine Herausforderung für den Anästhesisten.
Aufgrund des rudimentären Körperbaus haben sich viele medizinische und körperliche Probleme bei der Behandlung von Krankheiten gezeigt, wie Komplikationen, Atemwegsprobleme, Temperaturfehlregulation und mangelhafter Arzneimittelstoffwechsel.
Diese retrospektive Studie bewertet das perioperative Management und den postoperativen Verlauf bei Frühgeborenen, die sich einer Diodenlaser-Photokoagulation (DLP) wegen Frühgeborenen-Retinopathie (ROP) unterziehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer untersuchen retrospektiv die klinischen Daten und den Anästhesieprozess von 15 Frühgeborenen aus Anästhesietabellen mit ROP, die sich zwischen 2014 und 2016 einer DLP unterzogen haben.
Diese vorgestellte retrospektive Studie wurde vom Institutional Clinical Research Ethics Board bestätigt.
Neugeborene mit Verbrennungen unter der 30. Schwangerschaftswoche und einem niedrigen Geburtsgewicht unter 2000 g wurden in die Studie aufgenommen.
Kein Säugling wurde von der Studie ausgeschlossen.
Frühgeborene wurden vor der Operation geschätzt und die informierte Zustimmung ihrer Eltern wurde eingeholt.
Wir erfassten das Gestationsalter, die Werte des körperlichen Zustands der American Society of Anesthesiologists (ASA), das postkonzeptionelle Alter, das Gewicht bei Geburt und Operation, die Dauer der Anästhesie und Operation, die Blutzuckerwerte bei der Operation, das Management der Atemwege, die Gesamtdauer des Krankenhausaufenthalts und die Analgesie Management, Komplikationen und Komorbiditäten.
Bradykardie (
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Malatya, Truthahn, 44090
- Inonu University Medical Faculty
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 1 Jahr (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die wegen vorzeitiger Retinopathie operiert wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Frühgeborenen, für die entschieden wurde, ROP anzuwenden
Ausschlusskriterien:
- Kein Patient wurde ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Merkmale des Anästhesiemanagements
Bewerten Sie den Durchschnittswert dieser Daten.
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Allgemeinanästhesie-Management von Frühgeborenen
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Komorbiditäten
Bewerten Sie den Durchschnittswert dieser Daten.
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Allgemeinanästhesie-Management von Frühgeborenen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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das Management der Atemwege
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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das Management der Atemwege
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bis zu 2 Jahre
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Gestationsalter
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Gestationsalter
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bis zu 2 Jahre
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Ergebnisse des körperlichen Zustands der American Society of Anesthesiologists
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Ergebnisse des körperlichen Zustands der American Society of Anesthesiologists
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bis zu 2 Jahre
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postkonzeptionelles Alter
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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postkonzeptionelles Alter
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bis zu 2 Jahre
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Gewicht bei Geburt und Operation
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Gewicht bei Geburt und Operation
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bis zu 2 Jahre
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Dauer der Anästhesie und Operation
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre
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Dauer der Anästhesie und Operation
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bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2017
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Februar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ASOZKAN-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Ja
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