- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03109938
Comparison of Diagnostic Accuracies of Various Endoscopic Examination Techniques
Comparison of Diagnostic Accuracies of Various Endoscopic Examination Techniques for Evaluating the Invasion Depth of Lateral Spreading Tumours (LST).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510515
- Guangdong Provincial Key Laboratory of Gastroenterology,Department of Gastroenterology
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients older than 18 years and Less than 65 years patients with endoscopic diagnosis of lateral spreading tumours signed informed consent
Exclusion Criteria:
- patients with serious heart, brain, lung, kidney complications patients with intestinal obstruction previous therapy for colorectal cancer women in gestational and lactational period taking anticoagulants or antiplatelet medications. based on the evaluations of physicians, the patient's condition is not suitable for the clinical trial
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Diagnostic Accuracies
Zeitfenster: one week
|
The final histologic diagnosis was used as the true diagnosis in the present study.
By comparing the consistency of histologic diagnosis and preoperative evaluation,the diagnostic accuracies of various endoscopic examination techniques(narrow band imaging , endoscopic ultrasonography , and magnifying chromoendoscopy) was calculated respectively.
|
one week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Baoping Wu, Guangdong Provincial Key Laboratory of Gastroenterology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LST2016
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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