Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pattern of Skin Manifestations in Chronic Hepatitis c Virus Patients Before and After Direct Acting Anti Viral Drugs

26. Mai 2017 aktualisiert von: Hagar Maher, Assiut University

Pattern of Skin Manifestations in Chronic Hepatitis c Virus Patients Before and After Direct Acting Anti Viral Drugs: Prospective Controlled Clinical Trial

  • Hepatitis C is an infectious disease caused by the hepatitis C virus (HCV) that primarily affects the liver. It is one of the main causes of chronic liver diseases worldwide .
  • According to World Health Organization (WHO), 2011 , Egypt has particularly high rates of Hepatitis C (22%).
  • Hepatitis C virus (HCV) is known to induce both hepatic and extra-hepatic manifestations. About 17% of HCV patients present with at least one skin manifestation, which can be directly or indirectly induced by chronic HCV infection .

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

  • Skin diseases which are certainly related with chronic HCV infection are mixed cryoglobulinemia, lichen planus , porphyria cutanea tarda, Chronic pruritus and necrolytic acral erythema; conditions that may share a possible association with HCV infection .
  • while several immune-mediated inflammatory skin conditions, such as psoriasis, chronic urticaria and vitiligo, have been only rarely reported in the setting of chronic HCV infection .
  • Peginterferon based regimen with or without ribavirin were the mainstay of HCV treatment with a cure rate of about 50%, Although these regimens were lengthy, complex, had significant side-effects and high failure rates .
  • They also had higher rate of exacerbated dermatologic conditions such as discoid lupus, psoriasis and Lichen planus .
  • Recently, Newer all-oral anti viral drugs regimens began to be approved for use in 2014. These regimens, involve one pill daily for 12 weeks, they have achieved sustained virologic response of over 90% and have more tolerable side effect profiles.
  • Recently, The European Association for Study of Liver (EASL) 2015, American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) and Infectious Diseases Society of America (IDSA) have now recommended that all chronically infected HCV patient should be offered treatment with new oral antiviral drugs .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

all patient are from assiut city

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients with HCV infection eligible for treatment with new (DAADs) and having:

    A- Normal Complete Blood Count ( hemoglobin not less than 10 gm/dl ). B- Mild to moderate impairment of Liver function test and kidney function test.

    C- Positive polymerase chain reaction for HCV virus. D- Controlled Blood sugar .

  2. Patients > 18 years

Exclusion Criteria:

  1. Patients on treatment for skin disease.
  2. Pregnancy and lactation.
  3. Patients <18 years.
  4. Patients not eligible for oral anti hepatitis C drugs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
local skin examination
Zeitfenster: three months
examination of skin manifestations in patients with hepatitis c under treatment with direct acting anti viral drugs
three months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hepatitis C, chronisch

3
Abonnieren