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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03268317
Neuropsychiatric Adverse Effects in Patients With Chronic Hepatitis C Treated by Direct Acting Antiviral Drugs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Treatment of hepatitis C virus, a virus infecting over one hundred seventy million worldwide, has evolved over the last two decades and moved from interferon-alpha monotherapy to pegylated interferon-alpha in combination with ribavirin therapy. Despite enhanced sustained virological response rates, psychiatric illness remains a barrier to widespread hepatitis C virus treatment uptake due to the neuropsychiatric risks associated with interferon-alpha.The next generation of hepatitis C virus therapeutic agents is direct acting antivirals that still require the use of interferon-ribavirin combination therapy.
Poorly managed psychiatric illness can lead not only to treatment discontinuation,but also poor adherence to treatment and serious psychiatric sequels, such as suicide.
Data on neuropsychiatric adverse effects of direct acting antivirals is limited and predominantly derived from landmark clinical trials for boceprevir and telaprevir.These first generation direct acting antivirals are currently not in use due to their multiple side effects ,the need for concomitant interferon-alpha ,and there wide drug-drug interactions. Recently the treatment of hepatitis C virus has undergone a paradigm shift with the introduction of the second generation of direct acting antivirals. This interferon-free modality has brought about exceptional cure rates with sustained virological response exceeding ninety hundred percent, with better tolerability, minimized side effects and short duration of treatment . Of the current hepatitis C virus treatment regimens, the combinations of Sofosbuvir plus daclatasvir have shown a high efficacy rate in achieving sustained virological response in genotype one patients.
To the investigators' knowledge, the development of neuropsychiatric side effects with the use of these second generation direct acting antivirals in absence of interferon therapy, as well as the impact of the expected high sustained virological response to therapy on the psychiatric condition of patients with chronic hepatitis C (in absence of cirrhosis) have not been studied. Therefore, the purpose of this work is to evaluate the neuropsychiatric adverse effects of direct acting antivirals,especially Sofosbuvir and Daclatasvir combination therapy (with or without ribavirin) in patients with chronic hepatitis C, genotype four (the predominant genotype in Egypt).
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Esam Darwish
- Telefonnummer: 01224785281
- E-Mail: darwishe@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic hepatitis C only will be included.
- Patients who are eligible for treatment by DAAs only.
Exclusion Criteria:
- Cirrhotic patients will be excluded based on USS, APRI score index and FIB4 index.
- Hepatitis B infected patients will also be excluded.
- Patients with current or previous history of neuropsychiatric disorders will be excluded.
- Failure to obtain consent.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patients with chronic hepatitis C treated by DAAs
All subjects will be given the same treatment regimen which includes Sofosbuvir 400 mg orally/24 hours (pre-breakfast) and Daclatasvir 60 mg orally/24 hours after lunch with or without ribavirin for a total period of 12 weeks.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Hamilton anxiety scale (HAM-A) in patients with chronic hepatitis C treated by DAAs
Zeitfenster: 12 months
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12 months
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Hamilton depression scale (HAM-D) in patients with chronic hepatitis C treated by DAAs
Zeitfenster: 12 months
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12 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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EEG in patients with chronic hepatitis C treated by DAAs
Zeitfenster: 12 months
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12 months
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Visual evoked potential in patients with chronic hepatitis C treated by DAAs
Zeitfenster: 12 months
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12 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Wasley A, Alter MJ. Epidemiology of hepatitis C: geographic differences and temporal trends. Semin Liver Dis. 2000;20(1):1-16. doi: 10.1055/s-2000-9506.
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- Sulkowski MS, Gardiner DF, Rodriguez-Torres M, Reddy KR, Hassanein T, Jacobson I, Lawitz E, Lok AS, Hinestrosa F, Thuluvath PJ, Schwartz H, Nelson DR, Everson GT, Eley T, Wind-Rotolo M, Huang SP, Gao M, Hernandez D, McPhee F, Sherman D, Hindes R, Symonds W, Pasquinelli C, Grasela DM; AI444040 Study Group. Daclatasvir plus sofosbuvir for previously treated or untreated chronic HCV infection. N Engl J Med. 2014 Jan 16;370(3):211-21. doi: 10.1056/NEJMoa1306218. Erratum In: N Engl J Med. 2014 Apr 10;370(15):1469.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Leberkrankheiten
- Flaviviridae-Infektionen
- Hepatitis, viral, menschlich
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis C, chronisch
Andere Studien-ID-Nummern
- NAEIPWCHCTBDAAD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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