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Dissecting How Peripheral Lymphocytes Are Lost During Sepsis (SLL)

26. Dezember 2017 aktualisiert von: Jianfeng Xie, Southeast University, China
There is an observational, clinical study. We recruit sepsis patients to investigate what drives peripheral lymphocyte loss in sepsis.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

There is an observational, clinical study. We recruit patients with diagnosis of new onset sepsis within 24h, collect and record clinical characteristics：

①Demography data，diagnosis, admission source, infection source, APACHE II,SOFA scores;②Endotoxin levels and PaO2 measured;③Immune and systemic inflammatory indicators：T, RR, WBC, ALC, etc.;④Complicated organs dysfunctions: duration and therapy;⑤Incidence of ICU-acquired infection and prognosis.The blood samples were collected for apoptosis,necrosis,autophagy,pyroptosis measurements.The aim of this study is to investigate how peripheal lymphocyte loss relates to outcome and the mechanisms of peripheal lymphocyte loss in different condition.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Zhongda Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of new onset sepsis within 24h.

Exclusion Criteria:

  • History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Health volunteers

Exclusion Criteria:

  • History of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Sepsis
Diagnosis of new onset sepsis within 24h without history of tumor, hematological or immunological disease, and treatment with chemotherapy agents or corticosteroids within 6 months prior to or during the hospitalization.
Health control
Health vonlunteers

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
lymphocyte loss
Zeitfenster: day of inclussion and 7th day after inclussion
ratios of T cells loss by different mechanism in different subgroups
day of inclussion and 7th day after inclussion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
prognosis
Zeitfenster: 28-day after inclussion
28-day prognosis:survive or not
28-day after inclussion
Complicated organ dysfunction
Zeitfenster: during 28 days after inclussion
duration and surpport therapy
during 28 days after inclussion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southeast University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

11. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017ZDSYSLLoss

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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