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Non Enhanced MSCT in der Diagnose der Ursachen von Fällen mit akutem Abdomen

22. Februar 2021 aktualisiert von: Engy Zarief, Assiut University

Die Rolle des unverbesserten MSCT-Abdomens bei der Diagnose von Ursachen des akuten Abdomens

Das akute Abdomen ist einer der häufigsten Gründe für die Vorstellung in der Notaufnahme. Die Bildgebung spielt eine wichtige Rolle für eine genaue Diagnose, was wiederum die Morbidität und Mortalität verringert. Jastaniah und Salih demonstrieren optimale CT-Aspekte und betonen die wichtigen Merkmale der CT für Patienten, die sich mit akuten Bauchschmerzen in der Notaufnahme vorstellen. Die in dieser Studie gemeldeten Daten basieren auf der Arbeitserfahrung des Autors, die einen kontinuierlichen Protokollanpassungsprozess bildet. Die vorliegende Studie liefert Hinweise darauf, dass die CT zu einer eindeutigen Diagnose von Patienten mit Bauchschmerzen im Hinblick auf die Erkennung einiger dringender Erkrankungen führen würde. Das akute Abdomen kann allgemein als ein intraabdomineller Prozess definiert werden, der starke Schmerzen verursacht und häufig einen medizinischen oder chirurgischen Eingriff erfordert. Das akute Abdomen ist eine häufige Entität in der Notaufnahme, das akute Abdomen kann lebensbedrohlich sein und daher ist eine schnelle Diagnose von Patienten mit akuten Bauchschmerzen erforderlich . Die diagnostische Abklärung mit Bildgebung kann aus Röntgenaufnahmen, Ultraschall (US), Computertomographie (CT) und sogar diagnostischer Laparoskopie bestehen. Während des letzten Jahrzehnts ist ein Trend zum verstärkten Einsatz der Computertomographie bei Patienten mit Bauchschmerzen zu erkennen. Im Allgemeinen sind akute Bauchschmerzen für etwa 10 % der Gesamtzahl der Patienten verantwortlich, die den Notfall aufsuchen. Eine schnelle und präzise Diagnose in dringenden Fällen ist in der Regel für die Behandlung von entscheidender Bedeutung. Die medizinische Bildgebung wird üblicherweise zur Diagnose der meisten akuten Bauchschmerzen verwendet. Abdomen und Becken werden durch CT-Scan überprüft. Insbesondere bei akuten Bauchschmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt keinen Goldstandard für die Diagnose des akuten Abdomens, da es immer noch eine Frage der Zusammenarbeit zwischen klinischen Daten, radiologischen und Labormitarbeitern ist. Ziel dieser Studie war es, optimale CT-Aspekte aufzuzeigen und die wichtigen Merkmale der CT für Patienten mit akuten Bauchschmerzen hervorzuheben, bei denen klinisch der Verdacht auf eine Notoperation besteht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Resident Doctor
      • Assiut, Resident Doctor, Ägypten, 0000
        • Engy zarief Zarief

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Ziel dieser Studie ist die Verbesserung der diagnostischen Effizienz im Umgang mit akutem Abdomen, nicht die Stabilisierung einer neuen Technik.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Fälle von akuten Bauchschmerzen, bei denen ein Verdacht auf chirurgische Eingriffe bei Erwachsenen besteht.

Ausschlusskriterien:

  • Wenn pädiatrisch.
  • Wenn im Zusammenhang mit einer Schwangerschaft.
  • Der Patient hat eine schwere Herz- oder Atemwegserkrankung und kann nicht auf dem Rücken liegen.
  • Bei medizinischem Verdacht auf akutes Abdomen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnoseursachen des akuten Abdomens durch Verwendung des nicht verbesserten MSCT-Abdomens
Zeitfenster: Grundlinie
Diagnoseursachen des akuten Abdomens Durch Verwendung eines nicht verbesserten MSCT-Abdomens und Vergleich mit Operationsdaten und Laborergebnissen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSCT in Acute Abdomen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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