Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kinesiotaping und Post-Dry-Needling-Schmerz

8. August 2018 aktualisiert von: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Auswirkungen von Kinesiotaping auf Post-Needling Schmerzen durch Dry Needling auf aktive Triggerpunkte

Die Anwendung von Trigger Point Dry Needling kann Schmerzen nach dem Dry Needling hervorrufen. Dies ist keine negative Erfahrung, aber manche Patienten möchten sie manchmal so weit wie möglich reduzieren. Es müssen verschiedene therapeutische Strategien untersucht werden, die darauf abzielen, Schmerzen nach dem Trockennadeln zu verringern. Da Kinesiotaping zur Verringerung des Tonus im Muskelgewebe befürwortet wurde, wäre es eine mögliche Intervention für dieses Ziel.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Spanien, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Generalisierte Nacken-Schulter-Schmerzen mit Symptomen, die durch Nackenhaltungen, Nackenbewegungen oder Palpation der Halsmuskulatur hervorgerufen werden

Ausschlusskriterien:

  • jede Kontraindikation für Dry Needling
  • Schleudertrauma;
  • frühere zervikale Operation;
  • zervikale Radikulopathie oder Myelopathie;
  • Diagnose des Fibromyalgiesyndroms;
  • sich in den letzten 6 Monaten einem Therapieeingriff für den Hals unterzogen haben;
  • Angst vor Nadeln;
  • jünger als 18 oder älter als 65 Jahre.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kinesiotaping
Nach der Anwendung von Dry Needling wird ein Kinesiotaping über dem oberen Trapezmuskel durchgeführt
Sonstiges: Kinesiotaping
Nach der Anwendung von Dry Needling wird ein Kinesiotaping über dem oberen Trapezmuskel durchgeführt
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Einzelpersonen werden nach der Anwendung des Triggerpunkt-Trockennadelns keine Aktion ausführen
Sonstiges: Placebo
Einzelpersonen werden nach der Anwendung des Triggerpunkt-Trockennadelns keine Aktion ausführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Post-Dry-Needling-Schmerzintensität vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach und 72 Stunden nach der Behandlung
Eine numerische Schmerzratenskala (NPRS, 0–10) wird verwendet, um Schmerzen und Schmerzen nach dem Trockennadeln aufzuzeichnen
Baseline, unmittelbar nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach und 72 Stunden nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der zervikalen Behinderung vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Baseline und 72 Stunden nach der Behandlung
Der Neck Disability Index (NDI) wird verwendet
Baseline und 72 Stunden nach der Behandlung
Veränderungen der Behinderung der oberen Extremitäten vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Baseline und 72 Stunden nach der Behandlung
Es wird der Schulterschmerz- und Behinderungsindex (SPADI)-Fragebogen verwendet
Baseline und 72 Stunden nach der Behandlung
Veränderungen der Druckschmerzempfindlichkeit
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach und 72 Stunden nach der Behandlung
Die Druckschmerzschwelle über dem Triggerpunktbereich wird beurteilt
Baseline, unmittelbar nach und 72 Stunden nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

6. Juni 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

5. August 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

8. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • URJC 2018-12

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mechanische Nackenschmerzen

Klinische Studien zur Kinesiotaping

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Australia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren