- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03601572
Hypnoanalgesie in der chirurgischen und endovenösen Behandlung von Varikose
Die endovenöse Behandlung von Saphena-Varizen und Phlebektomie der Nebenvenen wird üblicherweise unter örtlicher Betäubung durchgeführt. Hypnoanalgesie könnte perinterventionelle Schmerzen reduzieren.
Diese Studie hat das Ziel, die Wirksamkeit von Hypnoanalgesie, durchgeführt von einer spezialisierten Pflegekraft, zur peri- und postoperativen Schmerzreduktion zu testen.
Studienübersicht
Studientyp
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die unter örtlicher Betäubung mit Laser oder Radiofrequenz oder Phlebektomien wegen ihrer Krampfadern behandelt wurden
- Alter ab 18 Jahren
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewerten Sie die Wirkung von Hypnose
Zeitfenster: auf intraoperativ
|
Bewertung des Beitrags der Hypnose bei Patienten, die unter örtlicher Betäubung mit Laser oder Radiofrequenz oder Phlebektomien wegen ihrer Krampfadern behandelt werden
|
auf intraoperativ
|
Bewerten Sie die Wirkung von Hypnose
Zeitfenster: 1 Tag
|
Bewertung des Beitrags der Hypnose bei Patienten, die unter örtlicher Betäubung mit Laser oder Radiofrequenz oder Phlebektomien wegen ihrer Krampfadern behandelt werden
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: GUDRUN BOGE, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL17_0453
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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