Die Wirksamkeit der Transkatheter-Schaumsklerotherapie von Becken- und atypischen Varizen der unteren Extremitäten
Die Stauung des Beckens ist die bekannteste Folge einer Becken-Perineal-Venen-Insuffizienz.
Die Prävalenz chronischer Beckenschmerzen liegt in Ägypten bei etwa 26,6 %. Diese Forschung wird die Wirksamkeit der Schaumsklerotherapie bewerten und diagnostische und therapeutische Algorithmen für dieses Problem abschließen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie umfasst klinische und bildgebende sowie interventionelle Aspekte. ausführliche Anamnese und umfassende Untersuchung des Patienten. Duplex-Ultraschall zur Erkennung von Beckenvarizen und Vorhandensein von Reflux. Das Venogramm der Niere und des linken Darmbeins ist normalerweise der erste Schritt bei der Beurteilung des Kompressionssyndroms. dann kanülieren Sie selektiv die Gonaden- und V. iliaca interna. Kontrastmittel injiziert, sind die insuffizienten Gonadenvenen im Allgemeinen erweitert und die Kontrastmittelbecken im Becken nach der Injektion. Embolisation durch Injektion eines Schaumsklerosierungsmittels so distal wie möglich, um den Beckenvenenplexus mit einem Okklusionsballon proximal zu verschließen.
Follow-up-Bewertung durch VAS-Score und Duplex-Bildgebung.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- prämenopausale Frauen ovarielle Punktempfindlichkeit postkoitale Schmerzen atypische Varizen der unteren Extremitäten
Ausschlusskriterien:
- Endometriose Divertikulitis Fasziitis psychosexuelle Dysfunktion
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Studiengruppe
Frauen in der Perimenopause
|
minimal-invasive
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Unterschied im Schmerzscore vor und nach der Therapie
Zeitfenster: ein Jahr
|
validierte analoge Schmerzbewertung von 0 bis 10 je nach Verbesserung der Symptome
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AssiutU777
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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