- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03801408
Aufbau von Partnerschaften mit Ersthelfern zur Verbesserung der Bereitstellung und des Zugangs zu psychischen Gesundheitsdiensten
18. Oktober 2021 aktualisiert von: University of Arkansas
Aufbau von Partnerschaften mit Ersthelfern, um Strategien zur Verbesserung der Bereitstellung und des Zugangs zu psychischen Gesundheitsdiensten zu erkunden
Diese Studie wird qualitative Interviews mit Feuerwehrleuten und Rettungssanitätern/Sanitätern in ganz Arkansas führen.
Um dieses Ziel zu erreichen, werden Opt-in-Methoden verwendet, um eine vielfältige Gruppe von Feuerwehrleuten und Rettungssanitätern/Rettungssanitätern aus ganz Arkansas für die Teilnahme an qualitativen Interviews zu rekrutieren, die als Fokusgruppen und Einzelinterviews definiert sind.
Durch diese Arbeit wird die wissenschaftliche Grundlage geschaffen, um ein umfassendes Servicemodell für psychische Gesundheit zu entwickeln, das das Engagement verschiedener Ersthelfer in den Diensten motivieren wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Feuerwehrleute und Rettungssanitäter (EMTs)/Sanitäter reagieren jedes Jahr auf mehr als 50 Millionen Notrufe in den USA.
Die täglichen Operationen und Erfahrungen, die im Rahmen ihrer Arbeit erwartet und akzeptiert werden, setzen sie verschiedenen traumatischen Ereignissen aus.
Die Art, Häufigkeit und Intensität dienstbezogener traumatischer Expositionen setzen diese Ersthelfer (FRs) einem erheblichen Risiko für psychische Gesundheitsprobleme (MH) wie posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) und Selbstmord aus.
Aufgrund des Stigmas psychischer Erkrankungen und der Kultur der Selbständigkeit und Stärke, die Familienangehörige umgibt, sind jedoch nur wenige bereit, Hilfe zu suchen.
Es wird eine zweistufige explorative, qualitative Studie geben, die einen landesweiten Ansatz zur Einbeziehung der Gemeinschaft verwendet, um ein MH-Servicemodell zu konzipieren, das FRs motivieren würde, sich mehr für Dienstleistungen zu engagieren.
In Stufe 1 werden qualitative Interviews mit Feuerwehrleuten und Rettungssanitätern/Sanitätern in ganz Arkansas durchgeführt.
In Stufe 2 basiert der Produktentwicklungsprozess auf diesen Erkenntnissen, um ein MH-Servicemodell zu konzipieren, das für die Implementierung in realen Umgebungen geeignet ist.
(Das Protokoll für Phase 2 wird zu einem späteren Zeitpunkt zur Genehmigung durch das IRB eingereicht.)
Stufe 1, Spezifisches Ziel: Identifizieren Sie die Präferenzen und Prioritäten der FRs in Bezug auf MH-Dienste und Bereitstellungsmethoden, einschließlich der Machbarkeit, Akzeptanz und des Werts jeder Methode.
Um dieses Ziel zu erreichen, werden wir Opt-in-Methoden verwenden, um eine vielfältige Gruppe von Feuerwehrleuten und Rettungssanitätern/Sanitätern aus ganz Arkansas für die Teilnahme an qualitativen Interviews zu rekrutieren, die als Fokusgruppen und Einzelinterviews definiert sind.
Nachdem alle qualitativen Interviews analysiert wurden, eine Reihe von Produktentwicklungsaktivitäten in Stufe 2. Durch diese Arbeit die wissenschaftliche Grundlage für die Entwicklung eines umfassenden MH-Servicemodells, das das Engagement verschiedener FRs für Dienstleistungen motiviert.
Die Ergebnisse dieser Studie werden eine mehrstufige Forschungsagenda leiten, die die Entwicklung und Pilotversuche des MH-Dienstleistungsmodells umfassen wird. Letztendlich kann die Förderung des Engagements in MH-Diensten die Selbstmordraten senken und die allgemeinen MH-Ergebnisse bei dieser Risikogruppe verbessern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
145
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Feuerwehrleute und Rettungssanitäter/Sanitäter in Arkansas
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ab 18 Jahren Freiwillige und Berufstätige, aktiv, inaktiv und im Ruhestand
Ausschlusskriterien:
- Nicht englischsprachig (aufgrund der Art der Fokusgruppen-/Interviewgespräche)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ersthelfer, die qualitative Daten bereitgestellt haben
Zeitfenster: 1,5 Jahre
|
Anzahl der Ersthelfer, die Perspektiven und/oder Prioritäten für psychiatrische Dienste und/oder Vorschläge zur Anpassung dieses Feedbacks an die Bevölkerung gemacht haben.
|
1,5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sara Jones, PhD, University of Arkansas
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. September 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 228929
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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