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Aufbau von Partnerschaften mit Ersthelfern zur Verbesserung der Bereitstellung und des Zugangs zu psychischen Gesundheitsdiensten

18. Oktober 2021 aktualisiert von: University of Arkansas

Aufbau von Partnerschaften mit Ersthelfern, um Strategien zur Verbesserung der Bereitstellung und des Zugangs zu psychischen Gesundheitsdiensten zu erkunden

Diese Studie wird qualitative Interviews mit Feuerwehrleuten und Rettungssanitätern/Sanitätern in ganz Arkansas führen. Um dieses Ziel zu erreichen, werden Opt-in-Methoden verwendet, um eine vielfältige Gruppe von Feuerwehrleuten und Rettungssanitätern/Rettungssanitätern aus ganz Arkansas für die Teilnahme an qualitativen Interviews zu rekrutieren, die als Fokusgruppen und Einzelinterviews definiert sind. Durch diese Arbeit wird die wissenschaftliche Grundlage geschaffen, um ein umfassendes Servicemodell für psychische Gesundheit zu entwickeln, das das Engagement verschiedener Ersthelfer in den Diensten motivieren wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Feuerwehrleute und Rettungssanitäter (EMTs)/Sanitäter reagieren jedes Jahr auf mehr als 50 Millionen Notrufe in den USA. Die täglichen Operationen und Erfahrungen, die im Rahmen ihrer Arbeit erwartet und akzeptiert werden, setzen sie verschiedenen traumatischen Ereignissen aus. Die Art, Häufigkeit und Intensität dienstbezogener traumatischer Expositionen setzen diese Ersthelfer (FRs) einem erheblichen Risiko für psychische Gesundheitsprobleme (MH) wie posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) und Selbstmord aus. Aufgrund des Stigmas psychischer Erkrankungen und der Kultur der Selbständigkeit und Stärke, die Familienangehörige umgibt, sind jedoch nur wenige bereit, Hilfe zu suchen. Es wird eine zweistufige explorative, qualitative Studie geben, die einen landesweiten Ansatz zur Einbeziehung der Gemeinschaft verwendet, um ein MH-Servicemodell zu konzipieren, das FRs motivieren würde, sich mehr für Dienstleistungen zu engagieren. In Stufe 1 werden qualitative Interviews mit Feuerwehrleuten und Rettungssanitätern/Sanitätern in ganz Arkansas durchgeführt. In Stufe 2 basiert der Produktentwicklungsprozess auf diesen Erkenntnissen, um ein MH-Servicemodell zu konzipieren, das für die Implementierung in realen Umgebungen geeignet ist. (Das Protokoll für Phase 2 wird zu einem späteren Zeitpunkt zur Genehmigung durch das IRB eingereicht.) Stufe 1, Spezifisches Ziel: Identifizieren Sie die Präferenzen und Prioritäten der FRs in Bezug auf MH-Dienste und Bereitstellungsmethoden, einschließlich der Machbarkeit, Akzeptanz und des Werts jeder Methode. Um dieses Ziel zu erreichen, werden wir Opt-in-Methoden verwenden, um eine vielfältige Gruppe von Feuerwehrleuten und Rettungssanitätern/Sanitätern aus ganz Arkansas für die Teilnahme an qualitativen Interviews zu rekrutieren, die als Fokusgruppen und Einzelinterviews definiert sind. Nachdem alle qualitativen Interviews analysiert wurden, eine Reihe von Produktentwicklungsaktivitäten in Stufe 2. Durch diese Arbeit die wissenschaftliche Grundlage für die Entwicklung eines umfassenden MH-Servicemodells, das das Engagement verschiedener FRs für Dienstleistungen motiviert. Die Ergebnisse dieser Studie werden eine mehrstufige Forschungsagenda leiten, die die Entwicklung und Pilotversuche des MH-Dienstleistungsmodells umfassen wird. Letztendlich kann die Förderung des Engagements in MH-Diensten die Selbstmordraten senken und die allgemeinen MH-Ergebnisse bei dieser Risikogruppe verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

145

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Feuerwehrleute und Rettungssanitäter/Sanitäter in Arkansas

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ab 18 Jahren Freiwillige und Berufstätige, aktiv, inaktiv und im Ruhestand

Ausschlusskriterien:

  • Nicht englischsprachig (aufgrund der Art der Fokusgruppen-/Interviewgespräche)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ersthelfer, die qualitative Daten bereitgestellt haben
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Anzahl der Ersthelfer, die Perspektiven und/oder Prioritäten für psychiatrische Dienste und/oder Vorschläge zur Anpassung dieses Feedbacks an die Bevölkerung gemacht haben.
1,5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara Jones, PhD, University of Arkansas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 228929

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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