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Verwendung von Verhaltensökonomie zur Verbesserung von Terminerinnerungen und Reduzierung verpasster Besuche (No Show)

24. August 2022 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

„Nichterscheinen“ oder versäumte Besuche sind ein anhaltendes Problem in allen Gesundheitssystemen. Sie tragen zu einem verschlechterten Patientenzugang, längeren Wartezeiten und einer ineffizienten Nutzung begrenzter Gesundheitsressourcen bei. Die No-Show-Rate der VA hat sich seit Jahren nicht verbessert, was zu erstaunlichen 9 Millionen ambulanten No-Shows im Geschäftsjahr (FY) 2015 führte. Terminerinnerungen sind ein wesentliches und bewährtes Element zur Behandlung von Nichterscheinen, aber es bestehen große Forschungslücken. Die Verhaltensökonomie (BE) und verwandte Gebiete bieten wichtige Erkenntnisse, die für die Entwicklung von Innovationen im Bereich der Terminerinnerung relevant sind. Das Hinzufügen von „Nudges“, die von Konzepten wie sozialen Normen, Verhaltensabsichten, klaren Anweisungen und potenziellen negativen Konsequenzen für den Veteranen und andere geprägt sind, ist eine neuartige, aber evidenzbasierte Methode, um verbesserte Terminerinnerungen zu erstellen. Scheinbar kleine Änderungen an Terminbriefen können zu messbaren Verschiebungen bei der Anwesenheit von Terminen und Nichterscheinen führen. Darüber hinaus können diese Verhaltensanstösse große Vorteile bringen, wenn sie skaliert und über eine Bevölkerungsgruppe hinweg kombiniert werden.

Dieses Projekt wird mehrere Ziele ansprechen, einschließlich: Entwicklung von BE-informierten Nachrichten zur Integration in erweiterte Terminerinnerungen; Bewerten der Wirkung mehrerer Versionen verbesserter Terminerinnerungen; und Identifizierung potenzieller Hindernisse und Erleichterungen für eine weit verbreitete Implementierung verbesserter Terminerinnerungsnachrichten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Das übergeordnete Ziel dieses Vorschlags besteht darin, die Wirksamkeit einfacher und skalierbarer Verbesserungen für Terminerinnerungen bei der Reduzierung von Nichterscheinen zu testen und eine Implementierung in größerem Maßstab vorzubereiten.

Plan: „Nichterscheinen“ oder versäumte Besuche sind ein anhaltendes Problem in allen Gesundheitssystemen. Sie tragen zu einem verschlechterten Patientenzugang, längeren Wartezeiten und einer ineffizienten Nutzung begrenzter Gesundheitsressourcen bei. Die No-Show-Rate der VA hat sich seit Jahren nicht verbessert, was zu erstaunlichen 9 Millionen ambulanten No-Shows im Geschäftsjahr 2015 führte. Terminerinnerungen sind ein wesentliches und bewährtes Element zur Behandlung von Nichterscheinen, aber es bestehen große Forschungslücken. Die Verhaltensökonomie (BE) und verwandte Gebiete bieten wichtige Erkenntnisse, die für die Entwicklung von Innovationen im Bereich der Terminerinnerung relevant sind. Das Hinzufügen von „Nudges“, die von Konzepten wie sozialen Normen, Verhaltensabsichten, klaren Anweisungen und potenziellen negativen Konsequenzen für den Veteranen und andere geprägt sind, ist eine neuartige, aber evidenzbasierte Methode, um verbesserte Terminerinnerungen zu erstellen. Scheinbar kleine Änderungen an Terminbriefen können zu messbaren Verschiebungen bei der Anwesenheit von Terminen und Nichterscheinen führen. Darüber hinaus können diese Verhaltensanstösse große Vorteile bringen, wenn sie skaliert und über eine Bevölkerungsgruppe hinweg kombiniert werden.

Die Ermittler verfolgen folgende Ziele:

  1. Ziel 1: Entwicklung und iterative Verfeinerung von BE-informierten Nachrichten basierend auf den Wahrnehmungen von Veteranen und Einbindung in erweiterte Terminerinnerungen.
  2. Ziel 2: Ermittlung der Wirkung von vier Versionen von erweiterten Terminerinnerungen auf behandlungszugangsrelevante Maßnahmen im Vergleich zu üblichen Terminerinnerungen.
  3. Ziel 3: Bewertung der Unterschiede in der Behandlungswirkung im Zusammenhang mit vier Versionen verbesserter Terminerinnerungen.
  4. Ziel 4: Charakterisieren Sie potenzielle Hindernisse und Erleichterungen für eine weit verbreitete Implementierung von erweiterten Terminerinnerungsnachrichten.

Methoden: Die Ermittler werden zunächst die Gültigkeit einer Reihe von Botschaftsentwürfen bestimmen, die auf Konzepten und Prinzipien aus BE, Psychologie und verwandten Bereichen basieren und in die Intervention einbezogen werden; Die Ermittler werden auch potenzielle Wirkungsmechanismen untersuchen und etwaige Schäden messen, indem sie die Wahrnehmung der Botschaften durch die Veteranen bewerten (Ziel 1). Nach der Verfeinerung der Intervention führen die Forscher eine cluster-randomisierte kontrollierte Studie durch, um 4 Interventionen zu testen, die aus Variationen der in Ernennungsschreiben enthaltenen Nudges bestehen, und vergleichen sie mit üblichen Ernennungsschreiben (Ziele 2 und 3). Die Studie wird im VA Portland Health Care System (VAPORHCS) in Kliniken für Grundversorgung und psychische Gesundheit durchgeführt. Die Ermittler werden Änderungen der No-Show-Raten, Anwesenheits- und Stornierungsraten sowie Wartezeiten bei Terminen bewerten. Schließlich führen die Ermittler eine qualitative Bewertung mit Schlüsselinformanten durch, um potenzielle Hindernisse und Vermittler für die Umsetzung überarbeiteter Terminerinnerungen zu informieren (Ziel 4).

Relevanz für die Mission von VA: Dieser Vorschlag befasst sich direkt mit zwei der sechs vorrangigen Bereiche des Forschungs- und Entwicklungsdienstes für Gesundheitsdienste (HSR&D): Zugang und psychische Gesundheit und Verhaltensgesundheit. Erstens wird die Reduzierung von Nichterscheinen wahrscheinlich die Effizienz des Zugangs zur Versorgung verbessern und die Wartezeit verkürzen. Zweitens beinhaltet dieser Vorschlag einen Schwerpunkt auf Interventionen in Einrichtungen der psychischen Gesundheit, die besonders hohe No-Show-Raten aufweisen und möglicherweise ein größeres Verbesserungspotenzial aufweisen.

Medizinische Fachbegriffe: Ökonomie, Verhalten; Psychische Gesundheit; Qualität, Zugang und Bewertung des Gesundheitswesens

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34516

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Probanden müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Alle Probanden sind Patienten mit geplanten ambulanten Terminen (entweder Grundversorgung oder psychische Gesundheit) im VA Portland Health Care System.
  • Rasse und ethnische Zugehörigkeit werden bei der Bestimmung der Aufnahme oder des Ausschlusses von Subjekten nicht verwendet.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Soziale Normen + Verhaltensanweisungen
Ein Brief mit zwei Arten von Stupsern. Man weist auf das übliche Verhalten bei der Teilnahme an Terminen hin. Und eine bietet klare, spezifische Anweisungen für Terminänderungen. Die Terminerinnerung umfasst auch die übliche Betreuung (grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen).
Ein Brief mit zwei Arten von Stupsern. Man weist auf das übliche Verhalten bei der Teilnahme an Terminen hin. Und eine bietet klare, spezifische Anweisungen für Terminänderungen. Die Terminerinnerung umfasst auch die übliche Betreuung (grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen).
EXPERIMENTAL: Fürsorge + Konsequenzen für andere + Verhaltensanweisungen
Ein Brief mit drei Arten von Stupsern. Man suggeriert, dass sich die Institution um den Patienten kümmert. Einer hebt eine mögliche negative Konsequenz für andere hervor, wenn der Patient nicht erscheint. Und eine bietet klare, spezifische Anweisungen für Terminänderungen. Die Terminerinnerung umfasst auch die übliche Betreuung (grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen).
Ein Brief mit drei Arten von Stupsern. Man suggeriert, dass sich die Institution um den Patienten kümmert. Einer hebt eine mögliche negative Konsequenz für andere hervor, wenn der Patient nicht erscheint. Und eine bietet klare, spezifische Anweisungen für Terminänderungen. Die Terminerinnerung umfasst auch die übliche Betreuung (grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen).
EXPERIMENTAL: Fürsorge + Konsequenzen für sich selbst + Verhaltensanweisungen
Ein Brief mit drei Arten von Stupsern. Man suggeriert, dass sich die Institution um die Patienten kümmert. Man hebt mögliche negative Folgen für den Patienten hervor, wenn er/sie nicht erscheint. Und eine bietet klare, spezifische Anweisungen für Terminänderungen. Die Terminerinnerung umfasst auch die übliche Betreuung (grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen).
Ein Brief mit drei Arten von Stupsern. Man suggeriert, dass sich die Institution um die Patienten kümmert. Man hebt mögliche negative Folgen für den Patienten hervor, wenn er/sie nicht erscheint. Und eine bietet klare, spezifische Anweisungen für Terminänderungen. Die Terminerinnerung umfasst auch die übliche Betreuung (grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen).
EXPERIMENTAL: Kombination aller Nudges
Ein Buchstabe mit allen vier Arten von Schubsern kombiniert. Man suggeriert, dass sich die Institution um die Patienten kümmert. Einer hebt eine mögliche negative Konsequenz für andere hervor, wenn der Patient nicht erscheint. Man hebt mögliche negative Folgen für den Patienten hervor, wenn er/sie nicht erscheint. Man weist auf das übliche Verhalten bei der Teilnahme an Terminen hin. Und eine bietet klare, spezifische Anweisungen für Terminänderungen. Die Terminerinnerung umfasst auch die übliche Betreuung (grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen).
Ein Buchstabe mit allen vier Arten von Schubsern kombiniert. Man suggeriert, dass sich die Institution um die Patienten kümmert. Einer hebt eine mögliche negative Konsequenz für andere hervor, wenn der Patient nicht erscheint. Man hebt mögliche negative Folgen für den Patienten hervor, wenn er/sie nicht erscheint. Man weist auf das übliche Verhalten bei der Teilnahme an Terminen hin. Und eine bietet klare, spezifische Anweisungen für Terminänderungen. Die Terminerinnerung umfasst auch die übliche Betreuung (grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen).
KEIN_EINGRIFF: Übliche Pflege
Eine Terminerinnerung, die grundlegende Termininformationen zu Datum, Ort und Telefonnummer(n) für Terminänderungen enthält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
No-Show-Rate
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Anteil aller Termine, die als Nichterscheinen klassifiziert wurden, im Verhältnis zur Gesamtzahl der geplanten Termine. Der Zähler ("Nichterscheinen") besteht aus als Nichterscheinen markierten Terminen und Terminen, die vom Patienten oder der Klinik nach der Terminzeit abgesagt wurden. Der Nenner („Gesamttermine“) setzt sich aus Nichterscheinen und erledigten Terminen zusammen.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stornierungsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
Der Anteil der geplanten Termine, die als abgesagt markiert sind.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

17. Dezember 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

14. Oktober 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

14. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIR 17-134
  • HX002449 (OTHER_GRANT: VA Health Services Research and Development)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Soziale Normen + Verhaltensanweisungen

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