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Online-Umfrage zur Untersuchung der Einstellungen und Verhaltensweisen zum Rauchen unter aktuellen Rauchern

19. August 2021 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Selbstbestätigung im Kontext von Stigma-induzierter Identitätsbedrohung bei Rauchern

Diese Studie verwendet eine Online-Umfrage, um die Einstellung und das Verhalten von aktuellen Rauchern zum Rauchen zu untersuchen. Eine Online-Umfrage, die Fragen zu allgemeiner Demografie, Rauchergeschichte, Rauchereinstellungen, Raucherverhalten, Raucherabsichten, Gesundheit und Qualitäten des täglichen Lebens umfasst, kann Forschern helfen, die Unterschiede in Rauchereinstellungen und -verhalten unter aktuellen Rauchern zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Zu untersuchen, ob Selbstbestätigung die Auswirkungen der Stigmatisierung des Zigarettenrauchens auf die Risikowahrnehmung des Rauchens, die Einstellung zum Rauchen und die Absicht, das Rauchverhalten zu ändern, abschwächt.

UMRISS:

Die Teilnehmer werden über ein Online-Crowdsourcing-Programm namens Amazon Mechanical Turk (MTurk) rekrutiert und vorab geprüft. Die Teilnehmer beantworten dann eine einmalige Forschungsumfrage über 20 Minuten auf SurveyGizmo, einer Online-Umfragesoftwareplattform.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Vereinigte Staaten, 20850
        • NCI Division of Cancer Control and Population Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Raucher, die über Amazon Mechanical Turk angeworben wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vereinigte Staaten (US) erwachsene Raucher.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Umfrage)
Die Teilnehmer werden über ein Online-Crowdsourcing-Programm MTurk rekrutiert und vorab geprüft und beantworten dann eine einmalige Forschungsumfrage über 20 Minuten auf SurveyGizmo, einer Online-Umfragesoftwareplattform
Beantworten Sie online die SurveyGizmo-Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absichten beenden
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten
Einzelnes Item bewertete die Absichten, mit dem Rauchen aufzuhören: „Erwägen Sie, in den nächsten 6 Monaten mit dem Rauchen aufzuhören?“ aus der Tabakkonsumergänzung 2014-2015 zur aktuellen Bevölkerungsumfrage (1=ja, planen, innerhalb der nächsten 30 Tage aufzuhören; 2=ja, planen, innerhalb der nächsten 6 Monate aufzuhören, aber nicht innerhalb von 30 Tagen; 3=nein, nicht daran denken, in den nächsten 6 Monaten aufzuhören; U.S. Census Bureau, 2016). Die Antwortoptionen wurden umgekehrt bewertet, sodass höhere Werte eine größere Absicht zum Aufhören anzeigten.
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten
Absichten, vollständig auf E-Zigaretten umzusteigen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten
"Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in den nächsten 6 Monaten vollständig von herkömmlichen Zigaretten auf elektronische Zigaretten umsteigen werden?" 1 (überhaupt nicht wahrscheinlich) bis 5 (sehr wahrscheinlich)
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten
Absichten, eine Beendigungsberatung zu suchen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten
Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in den nächsten 6 Monaten Beratung/Unterstützung suchen werden, um Ihnen dabei zu helfen, mit dem Rauchen aufzuhören? Antwortmöglichkeiten waren 1 (überhaupt nicht wahrscheinlich) bis 5 (sehr wahrscheinlich).
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten
Absichten zur Reduzierung des Rauchens
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten
Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in den nächsten 6 Monaten die Anzahl der Zigaretten, die Sie an einem Tag rauchen, reduzieren werden? Antwortmöglichkeiten waren 1 (überhaupt nicht wahrscheinlich) bis 5 (sehr wahrscheinlich).
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten
Selbstbefreiende Überzeugungen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten.
Deterministische Überzeugungen in Bezug auf das Rauchverhalten wurden anhand der 18-Punkte-Skala für selbstbefreiende Überzeugungen (Oakes et al., 2004) bewertet. Die Antwortmöglichkeiten waren 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu). Die Items wurden gemittelt, um ein zusammengesetztes Maß für selbstbefreiende Überzeugungen mit ausgezeichneter Interitemzuverlässigkeit, α = 0,91, zu erstellen.
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten.
Positive Erkenntnisse über das Rauchen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten.
Fünf Items bewerteten positive Kognitionen zum Rauchen (Fotuhi et al., 2013). Die Antwortmöglichkeiten waren 1 (stimme gar nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu). Die Items wurden gemittelt, um ein zusammengesetztes Maß für selbstbefreiende Überzeugungen mit ausgezeichneter Interitemzuverlässigkeit, α = 0,91, zu erstellen.
Zum Zeitpunkt der Umfrageantwort innerhalb von etwa 20 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Annette Kaufman, NCI Division of Cancer Control and Population Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

4. Februar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

23. März 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

23. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCI-2019-01325 (REGISTRIERUNG: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 19-NCI-00810 (ANDERE: NCI Division of Cancer Control and Population Sciences)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Umfrageverwaltung

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