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Intraoperative Monitoring of Femoral Head Perfusion

3. August 2021 aktualisiert von: TIm Schrader, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Intraoperative Monitoring of Femoral Head Perfusion in Femoral Neck Fractures

An ICP monitor will be used to record blood flow/perfusion of the femoral head following fixation of femoral neck fractures. FDA approved device but not for this use.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hip fractures are a common entity in the realm of orthopedic trauma care and make up about 20% of the average workload of a trauma center. The lifetime risk of sustaining a hip fracture is significant; in women the range is 40-50% and among men it is 13-22%. Among all hip fractures, intracapsular femoral neck fractures (FNF) account for approximately 50% and are a significant undertaking for both the patient and treating physician. As the average age of the general population increases, the incidence of FNF in the worldwide population is likewise expected to rise (1.66 million observed in 1990 and 6.26 million projected 2050) with profound societal and economic impact.1

Operative indications and the methodology of surgical intervention in cases of femoral neck fractures are well established. Generally speaking, treatment options can be divided in two groups: reduction with internal fixation or arthroplasty. This treatment decision depends on patient factors and fracture characteristics. Within the realm of internal fixation, advances in the quality of modern implants have yielded largely good surgical outcomes. However, internal fixation of femoral neck fractures is not without complications. Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) and nonunion are the major causes of morbidity and economic burden.2 The rate of ONFH in a recent meta-analysis was 0-22% (mean 6.9%) with a trend towards higher rates in women, patients less than 60 years of age, and those treated with cannulated screw fixation.1,3,4 Identifying measures to minimize the risk of osteonecrosis and nonunion would be beneficial to patient outcomes. Prior studies have noted correlations between residual displacement of the femoral head or varus malreduction with fixation failure (13-fold increase).1,5 In both cases, it is suspected that failure to restore normal anatomy of the femoral head and neck compromises the biomechanical alignment of the hip, and most importantly, its blood flow.

To date, there has not been a well-described intra-operative method to assess femoral head perfusion in adults, or to correlate these finding with late complications such as osteonecrosis. The diagnosis of osteonecrosis is typically made late in the patient's post-operative course when it becomes apparent on radiographs. Some investigators have studied the utility of select imaging studies at predicting femoral head perfusion and found single photon-emission computerized tomography (CT) to be accurate, but not easily available in all centers.6 MRI is felt to be superior to radiographs for early detection, but still not reliable in the first few weeks after injury.7 While the use of post-operative MRI and CT to elucidate femoral head perfusion has been investigated, neither can provide a real-time, intra-operative, measure of blood flow to the femoral head. If a real-time perfusion assessment tool was available, surgeons could determine the necessity for, and adequacy of, intraoperative reduction. Lack of perfusion could alter a surgeon's operative plan and might prompt an attempt at improving the reduction or a change in surgical management.

The purpose of this prospective study is to establish an intra-operative technique to monitor femoral head blood flow in patients with femoral neck fractures. The investigators' hypothesis is that by utilizing an intracranial pressure (ICP) monitor to detect the presence or absence of waveforms in the femoral head, investigators could reliably assess the perfusion levels within the femoral head and possibly reduce the incidence of osteonecrosis. Primary outcomes will be osteonecrosis and fracture union. The implications of this study may lead to changes in post-operative management, the intra-operative surgical plan if little to no epiphyseal perfusion is present and potentially new treatments for FNF patients to avoid the dreaded complication of osteonecrosis.

The intracranial pressure monitor will be utilized during the standard operative fixation of displaced and non-displaced FNF patients. This will allow a real-time assessment of femoral head perfusion pressure following reduction and fixation of these fractures. Correlations will be made to patients' blood pressure, demographic data, and injury characteristics. The monitor uses a sterile transducer that contains a pressure-monitoring catheter. This produces an artifact free, high fidelity waveform tracing without the need for a "fluid-filled" system. In the proposed application, the monitor would quantify perfusion pressure in the femoral head rather than cerebral tissue pressure. Following the investigators' protocol, the ICP monitor will be inserted through the cannulated screw used for fracture fixation and then removed after the measurement has been recorded.

Dr. Tim Schrader, the principal investigator, currently utilizes this ICP monitor as standard of care for all patients being treated for unstable slipped capital femoral epiphysis, a pediatric condition of the hip that similarly has an associated risk of osteonecrosis. He has demonstrated that the presence of femoral head perfusion as detected by a waveform on intra-osseous placed ICP monitor has been associated with the absence of osteonecrosis post-operatively.8

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30342
        • Children's Healthcare of Atlanta

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients
  • Ages 1 to 18 years
  • Acute femoral neck fracture
  • Consent to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Hip fractures other than femoral neck fractures
  • Femoral neck fractures treated with arthroplasty
  • Absence of a consenting parent/guardian or parent/guardian unwilling to consent to participation
  • Loss to follow-up

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Validation Group
A validation group of 10 patients with minimally displaced femoral neck fractures (Garden 1) which will be pinned in situ without manipulation
10 patients with minimally displaced femoral neck fractures (Garden 1) which will be pinned in situ without manipulation
Experimental: Study Group
A study group of 20 patients with displaced femoral neck fracture patients (Garden 2-4) treated with open or closed reduction and internal fixation
The investigators' hypothesis is that by utilizing an intracranial pressure (ICP) monitor to detect the presence or absence of waveforms in the femoral head, investigators could reliably assess the perfusion levels within the femoral head and possibly reduce the incidence of osteonecrosis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intraoperative Femoral Head Perfusion Monitoring
Zeitfenster: During surgery
Establish an intra-operative technique to monitor femoral head blood flow in patients with femoral neck fractures.
During surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduce Osteonecrosis
Zeitfenster: Post-op: One Year after surgery
By utilizing an intracranial pressure (ICP) monitor to detect the presence or absence of waveforms in the femoral head, investigators could reliably assess the perfusion levels within the femoral head and possibly reduce the incidence of osteonecrosis.
Post-op: One Year after surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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