- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04123132
Bewertung der Kinesophobie bei Patienten mit metabolischem Syndrom
Das metabolische Syndrom (MS) ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, das durch zentrale Fettleibigkeit, erhöhten Blutdruck und Triglyceridspiegel, verringerte HDL-Spiegel im Blut und das Vorhandensein einer Insulinresistenz gekennzeichnet ist (1). Verletzungsanfälligkeit und ist mit geringer körperlicher Aktivität verbunden. In Anbetracht der Tatsache, dass Bewegung Stoffwechselprozesse bei Menschen mit MS verbessert, wollten wir das Vorhandensein von Kinesophobie bei Patienten mit MS untersuchen.
Patienten im Alter von 45-65 Jahren, bei denen ein metabolisches Syndrom diagnostiziert wurde, und gesunde Kontrollpersonen werden in die Studie aufgenommen. Patienten mit rheumatischen und neurologischen Erkrankungen, Traumata in der Vorgeschichte, Gonarthrose, Bandscheibenvorfall, früheren Frakturen, Fibromyalgie und Patienten, die in der letzten Woche Schmerzen hatten, werden ausgeschlossen. Die Teilnehmer werden in das Short Form-36 (SF-36), die Hospital Anxiety and Depression Scale und die Tampa Kinesiophobia Scale ausgefüllt. 48 Patienten mit MS und 48 gesunde Teilnehmer werden in die Studie aufgenommen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Dilek E Büyükşireci
- Telefonnummer: +905439196253
- E-Mail: dilekeker55@gmail.com
Studienorte
-
-
Central Anatolia
-
Çorum, Central Anatolia, Truthahn
- Rekrutierung
- Dilek Eker Büyükşireci
-
Kontakt:
- Dilek E Büyükşireci
- Telefonnummer: +905439196253
- E-Mail: dilekeker55@gmail.com
-
Kontakt:
- Dilek E Büyükşireci
- Telefonnummer: 5439196253
- E-Mail: dilekeker55@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit metabolischem Syndrom
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit rheumatischen Erkrankungen
- Patienten mit neurologischen Erkrankungen
- Patienten mit Traumata in der Vorgeschichte
- Patienten mit Gonartrose
- Patienten mit Fibromialgie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Gesunde Kontrollen
|
|
Patienten mit metabolischem Syndrom
|
Das Vorhandensein von Kinesiofobie bei Patienten mit metabolischem Syndrom
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: 3 Monate
|
Menschen nehmen zwischen 17-68 insgesamt eine Punktzahl.
Die Punktzahl der Person zeigt eine hohe Kinesiophobie auf der Skala
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08090081DEB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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