Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Kinesophobie bei Patienten mit metabolischem Syndrom

8. Januar 2020 aktualisiert von: Dilek Eker Büyükşireci, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Das metabolische Syndrom (MS) ist ein Problem der öffentlichen Gesundheit, das durch zentrale Fettleibigkeit, erhöhten Blutdruck und Triglyceridspiegel, verringerte HDL-Spiegel im Blut und das Vorhandensein einer Insulinresistenz gekennzeichnet ist (1). Verletzungsanfälligkeit und ist mit geringer körperlicher Aktivität verbunden. In Anbetracht der Tatsache, dass Bewegung Stoffwechselprozesse bei Menschen mit MS verbessert, wollten wir das Vorhandensein von Kinesophobie bei Patienten mit MS untersuchen.

Patienten im Alter von 45-65 Jahren, bei denen ein metabolisches Syndrom diagnostiziert wurde, und gesunde Kontrollpersonen werden in die Studie aufgenommen. Patienten mit rheumatischen und neurologischen Erkrankungen, Traumata in der Vorgeschichte, Gonarthrose, Bandscheibenvorfall, früheren Frakturen, Fibromyalgie und Patienten, die in der letzten Woche Schmerzen hatten, werden ausgeschlossen. Die Teilnehmer werden in das Short Form-36 (SF-36), die Hospital Anxiety and Depression Scale und die Tampa Kinesiophobia Scale ausgefüllt. 48 Patienten mit MS und 48 gesunde Teilnehmer werden in die Studie aufgenommen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

96

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Central Anatolia
      • Çorum, Central Anatolia, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Dilek Eker Büyükşireci
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

43 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

45-65 Jahre alte Männer und Frauen mit metabolischem Syndrom und gesunde Kontrollpersonen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit metabolischem Syndrom

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit rheumatischen Erkrankungen
  • Patienten mit neurologischen Erkrankungen
  • Patienten mit Traumata in der Vorgeschichte
  • Patienten mit Gonartrose
  • Patienten mit Fibromialgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Kontrollen
Patienten mit metabolischem Syndrom
Das Vorhandensein von Kinesiofobie bei Patienten mit metabolischem Syndrom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: 3 Monate
Menschen nehmen zwischen 17-68 insgesamt eine Punktzahl. Die Punktzahl der Person zeigt eine hohe Kinesiophobie auf der Skala
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Metabolisches Syndrom

Klinische Studien zur Kinesiophobie

3
Abonnieren