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Latina-Studie zur Behandlung von Depressionen bei Jugendlichen

5. August 2021 aktualisiert von: Duke University

Perspektiven von Patienten, Familien und Anbietern zum Engagement von Latina-Jugendlichen für die Behandlung von Depressionen

Trotz höherer Raten depressiver Symptome und ähnlicher Raten von Major Depressive Disorder (MDD) ist die Wahrscheinlichkeit, dass Latina (weibliche) Jugendliche in den USA eine Behandlung für MDD erhalten, signifikant geringer als ihre nicht-latina-weißen Altersgenossen. Der Zweck dieser Studie ist es, Förderer und Hindernisse für die Behandlung von Depressionen unter Latina-Jugendlichen auf Patienten-, Familien- und Gesundheitsdienstleisterebene aus der Perspektive dieser Personen zu identifizieren. Latina-Jugendliche-Eltern-Dyaden und Gesundheitsdienstleister werden aus Gemeinschafts- und Gesundheitseinrichtungen rekrutiert. Separate halbstrukturierte Einzelinterviews werden mit Latina-Jugendlichen (n=12) und ihren Eltern (n=12) durchgeführt. Zwei Fokusgruppen werden mit Hausärzten (n=6) und Anbietern psychischer Gesundheit (n=6) durchgeführt, die sich häufig um Latina-Jugendliche kümmern. Qualitative Inhaltsanalyse wird verwendet, um die Transkripte zu analysieren, um gemeinsame Themen bei Moderatoren und Barrieren über Interessengruppen hinweg zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27707
        • Lincoln Community Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 17 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Heranwachsende junge Latina-Frauen, die an Depressionen leiden, und ihre Eltern werden aus kommunalen und integrierten Grundversorgungseinrichtungen rekrutiert. Gesundheitsdienstleister werden aus einer integrierten Primärversorgungsklinik rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Jugendliche:

  • Alter 13-17
  • Identifizieren Sie sich selbst als Hispanic/Latina
  • Erste Generation sein (d.h. außerhalb der USA geboren) oder Einwanderer der zweiten Generation (d. h. ein oder beide Elternteile wurden außerhalb der USA geboren)
  • Es wurde eine schwere depressive Störung oder eine anhaltende depressive Störung/Dysthymie diagnostiziert
  • Wurden an eine Psychotherapie überwiesen oder Medikamente gegen Depressionen verschrieben

Ausschlusskriterien für Jugendliche:

  • Derzeit unter akuter psychischer Belastung

Einschlusskriterien für Eltern

  • Elternteil eines Latina-Jugendlichen, der an Depressionen leidet

Ausschlusskriterien für Eltern

  • Nicht fließend Englisch oder Spanisch

Einschlusskriterien für Gesundheitsdienstleister

  • Identifizieren sich selbst als regelmäßige klinische Versorgung von Latina-Jugendlichen mit Depressionen
  • In einer Rolle sein, in der sie sich auf Depressionsbehandlungen beziehen oder diese anbieten können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Latina-Jugendliche und Eltern
Heranwachsende junge Latina-Frauen, die an Depressionen leiden, und ihre Eltern werden aus der Gemeinde und der Grundversorgung für einmalige Einzelinterviews rekrutiert.
Gesundheitsdienstleister
Primärversorger und Anbieter psychischer Gesundheit, die üblicherweise mit jugendlichen Latina-Patienten arbeiten, werden für Fokusgruppen aus einer integrierten Primärversorgungsklinik rekrutiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Hindernisse für die Behandlung von Depressionen bei Latina-Jugendlichen, die aus Patienteninterviews und Fokusgruppen der Anbieter generiert wurden
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Anzahl der Moderatoren der Depressionsbehandlung unter Latina-Jugendlichen, die aus Patienteninterviews und Fokusgruppen der Anbieter generiert wurden
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Anzahl der Präferenzen für die Behandlung von Depressionen, die aus Patienteninterviews und Fokusgruppen der Anbieter generiert wurden
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Mitarbeiter

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Rosa Gonzalez-Guarda, PhD, Duke University School of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00103001
  • U54MD012530 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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