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Beckenverlagerungs- und Gangindikatoren bei Patienten mit lumbalem Bandscheibenvorfall

13. Januar 2020 aktualisiert von: In-Hyuk Ha, KMD, Jaseng Medical Foundation

Korrelationsanalyse von Beckenverlagerung und Gangindikatoren bei Patienten mit lumbalem Bandscheibenvorfall: Retrospektive Studie unter Verwendung elektronischer Krankenaktendaten

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen Gangmuster und Beckenverlagerung bei Patienten mit lumbalem Bandscheibenvorfall zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gehen ist eine sich wiederholende Bewegung, die Ihren Körper bewegt und gleichzeitig Ihre Haltung stabil hält. Das Becken befindet sich zwischen Hüft- und Lendenwirbelsäule und ist dort mit vielen Muskeln verbunden, die die Bewegung der Hüfte und der Lendenwirbelsäule regulieren. Eine asymmetrische Beckenausrichtung beeinträchtigt die Stabilität der unteren Extremitäten und des Rumpfes und erschwert das normale Gehen. Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Gangmuster entsprechend der Beckenverlagerung bei Patienten mit lumbalem Bandscheibenvorfall zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

114

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Gangnam-Gu
      • Seoul, Gangnam-Gu, Korea, Republik von, 135-896
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in das Jaseng Hospital of Korean Medicine eingeliefert werden und eine Ganganalyse erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bandscheibenvorfall in der Lendenwirbelsäule, bestätigt durch einen Arzt oder einen Arzt der koreanischen Medizin mittels MRT
  • Patient, der eine Ganganalyse erhielt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne MRT und Röntgen
  • Bei dem Patienten wurde eine Knöchelerkrankung diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation zwischen Beckenverlagerung und Gangparametern
Zeitfenster: Eine Woche nach der Datenerhebung

<Beckenverschiebung>

  • Sakralwinkel: Der Winkel zwischen der parallelen Linie am ersten Wirbelkörper (Kreuzbein) und der horizontalen Linie
  • Beinlängendifferenz: Differenz zwischen den Werten beider Seiten durch Messung der Höhe der Oberkante beider Femurköpfe
  • Beckenhöhe: Unterschied zwischen der linken und rechten Spitze beider Beckenkämme
  • Schwerkraftlinie: Linie, die durch den Schwerkraftpunkt (L3) des menschlichen Körpers verläuft

<Gangparameter>

Schritt, Standphase, Schwungphase, Einzelunterstützung, Doppelunterstützung, Schrittzeit, Schritt, Trittfrequenz, Lastreaktion, Vorschwung, Gangzyklus, Geschwindigkeit, Beschleunigung, Kontaktphase, Fuß flach, Vortrieb, PCI
Eine Woche nach der Datenerhebung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Bewertungsskala
Zeitfenster: Eine Woche nach der Datenerhebung
Unter Verwendung von NRS-11 (0 bis 10), das beim ersten Besuch gemessen wird
Eine Woche nach der Datenerhebung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jaseng Medical Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. August 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JS-CT-2018-08

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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