Eine multizentrische Fall-Kontroll-Studie zu Risikofaktoren für vorzeitige Ejakulation in der chinesischen Provinz Shaanxi
15. Januar 2020 aktualisiert von: Xijing Hospital
Durch eine multizentrische Fall-Kontroll-Studie zu den Risikofaktoren der vorzeitigen Ejakulation in Shaanxi, um die damit verbundenen Faktoren des Auftretens und der Entwicklung der vorzeitigen Ejakulation herauszufinden, um eine Referenz für eine personalisierte Behandlung bereitzustellen, um die Qualität des Sexuallebens der Patienten zu verbessern und Partner.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1340
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jianlin Yuan, doctor
- Telefonnummer: +86-136-0912-3155
- E-Mail: jianliny@fmmu.edu.cn
Studienorte
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Rekrutierung
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
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Kontakt:
- Fei Wu, master
- Telefonnummer: +86-029-84771794
- E-Mail: XJYYLLWYH@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 64 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit vorzeitiger Ejakulation in der Ambulanz des Krankenhauses waren die Fallgruppe, während Patienten ohne vorzeitige Ejakulation in der Ambulanz die Kontrollgruppe darstellten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1) Fallgruppe
- 18-64 Jahre, regelmäßiges Sexualleben > 6 Monate;
- Selbstbericht über vorzeitige Ejakulation;
- Kann selbstständig Fragebögen ausfüllen und Punkte skalieren. 2) Kontrollgruppe
- 18-64 Jahre, regelmäßiges Sexualleben > 6 Monate;
- Beide Partner sind mit ihrem Sexualleben zufrieden;
- Kann selbstständig Fragebögen ausfüllen und Punkte skalieren.
Ausschlusskriterien:
1) Fallgruppe
- Diejenigen, die aufgrund einer genitalen Fehlbildung keinen Sex haben können;
- Patienten mit schweren kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen;
- Schwere psychische Störungen (Anamnese von Epilepsie, Manie usw.);
- Haben Sie eine Vorgeschichte von Hirntrauma;
- Menschen mit einer langen Vorgeschichte von Drogenmissbrauch. 2) Kontrollgruppe
- Patienten mit einer Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen;
- Orale selektive Serotonin (5-ht)-Wiederaufnahmehemmer, trizyklische Antidepressiva, Triazolidin-Antidepressiva, Tramadol und Beruhigungsmittel
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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IEL
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten
|
Latenzzeit der intravaginalen Ejakulation
|
Innerhalb von 6 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
31. Juli 2019
Primärer Abschluss (ERWARTET)
31. August 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4222018004
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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