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Auswirkungen des Coronavirus (COVID-19) auf Patienten mit Krebs

20. März 2024 aktualisiert von: Manali Indravadan Patel, Stanford University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, durch eine Umfrage die Auswirkungen von COVID-19 auf Krebspatienten zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die weltweite Ausbreitung des Coronavirus (COVID-19) wirkt sich auf Krebspatienten und ihre Behandlungen aus. Krebspatienten haben ein hohes Risiko, aufgrund einer Infektion eine schwere Erkrankung zu entwickeln, da ihr Immunsystem häufig durch Krebs und seine Behandlungen geschwächt ist. Aufgrund des zunehmenden Ausbruchs des Coronavirus werden Klinikbesuche von Patienten abgesagt und viele sind mit sozialer Isolation und strengen Einschränkungen ihres täglichen Lebens konfrontiert. Wir möchten die Auswirkungen des Coronavirus auf das Wohlbefinden des Patienten und seine Krebsversorgung bewerten, indem wir die Verzögerungen in seiner medizinischen Versorgung und alle anderen ungedeckten Bedürfnisse bewerten. Wir haben eine Online-Umfrage erstellt, die jeder Krebspatient freiwillig zu seinen bisherigen Erfahrungen ausfüllen kann. Die Umfrage ist verfügbar unter: https://stanforduniversity.qualtrics.com/jfe/form/SV_ctKS6ZSMYdEYoXX

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Rekrutierung
        • Stanford University School of Medicine
        • Hauptermittler:
          • Manali I Patel, MD MPH MS
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, bei denen eine Krebsdiagnose diagnostiziert wurde. Wir planen, so viele Patienten wie möglich in den Umfrageteil der Studie aufzunehmen – wir haben keine Begrenzung der Anzahl und verlangen keine bestimmte Anzahl für die Teilnahme, obwohl wir hoffen, mindestens 50 Teilnehmer zu erreichen, die an der Umfrage teilnehmen.

Unter den Umfrageteilnehmern planen wir, 18–30 Teilnehmer für halbstrukturierte Telefoninterviews einzuschreiben. Diese Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip unter denjenigen ausgewählt, die an der Umfrage teilgenommen haben.

Die Forschungsverfahren sind wie folgt:

  1. Umfrage: Ein Link zur Online-Umfrage enthält Fragen zu den Auswirkungen, die Krebspatienten während des Coronavirus-Ausbruchs erleben.
  2. Halbstrukturierte Interviews (18–30 Teilnehmer): Für diejenigen Teilnehmer, die angeben, dass sie gerne an einem Interview teilnehmen würden, wird eine Zufallsstichprobe kontaktiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
  2. Patienten, die sich für die Teilnahme an der Umfrage entscheiden.
  3. Der Patient muss in der Lage sein, dem Interview mündlich zuzustimmen.

Ausschlusskriterien:

1. Patienten unter 18 Jahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die die Umfrage ausfüllen und an den halbstrukturierten Interviews teilnehmen.
Zeitfenster: 12 Monate
Wir werden die Anzahl der Teilnehmer, die die Umfrage für die 12-monatige Dauer der Studie ausfüllen, sowie die Anzahl der Teilnehmer, die an den halbstrukturierten Telefoninterviews teilnehmen, verfolgen.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. April 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 55596

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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