Zirkulierende Pealbuminspiegel im Zusammenhang mit Übergewicht oder Fettleibigkeit
15. Mai 2020 aktualisiert von: Gianluigi Giannelli, Azienda Ospedaliera Specializzata in Gastroenterologia Saverio de Bellis
Unabhängige Beziehung zwischen Präalbumin und zirkulierenden Spiegeln von Parathormon-Triglyceriden und FT3 bei Patienten mit Übergewicht oder Fettleibigkeit
Ziel der Studie war es, den Zusammenhang zwischen dem zirkulierenden Präalbuminspiegel und Parathormon (PTH), Triglyceriden und Trijodthyronin (FT3) bei übergewichtigen und fettleibigen Personen (BMI ≥ 25 kg/m2) zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
84
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Castellana Grotte, Italien, 70013
- Luisa Lampignano
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die in die Ambulanz für Ernährung am Nationalen Institut für Gastroenterologie „S. de Bellis“, Forschungskrankenhaus, Castellana Grotte, Italien, kamen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Übergewicht oder Fettleibigkeit (BMI > 25 kg/m2)
Ausschlusskriterien:
- Jede Art von Medikamenten Bluthochdruck Endokrine Erkrankungen (Diabetes mellitus, Hypo- oder Hyperthyreose, Hypopituitarismus usw.), Chronisch entzündliche Erkrankungen Nierenversagen Leberversagen Angina pectoris Myokardinfarkt und Herzversagen Genetische Herzerkrankungen Thrombozytopenien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Präalbumin
Zeitfenster: Grundlinie
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Präalbumin-Konzentration (g/L) im Serum
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Grundlinie
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Freies Trijodthyronin (FT3)
Zeitfenster: Grundlinie
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FT3-Konzentration (pg/ml) im Serum
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Grundlinie
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Parathormon (PTH)
Zeitfenster: Grundlinie
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PTH-Konzentration (pg/ml) im Serum
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Grundlinie
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Triglyceride
Zeitfenster: Grundlinie
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Triglyceridkonzentration (mg/dl) im Serum
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Höhe
Zeitfenster: Grundlinie
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Höhe in Metern
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Grundlinie
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Gewicht
Zeitfenster: Grundlinie
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Gewicht in Kilogramm
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Grundlinie
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Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Grundlinie
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BMI (kg/m^2)
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4/2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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