- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04466722
The A-LIST WMM Insights Series
A-LIST What Matters Most Insights Series
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
To do this, UsAgainstAlzheimer's will identify and engage individuals who want to focus on brain health; individuals who are worried about their cognition; individuals who perceive themselves to be at risk for Alzheimer's disease (AD); individuals who may be at risk for AD due to self-identified confirmation of underlying disease pathology; individuals who self-identify as having a diagnosis of mild cognitive impairment (MCI) or of AD or another dementia; and those who self-identify as current or former caregivers of patients with Alzheimer's disease or another dementia to participate in the A-LIST Research Projects. Such participants will either already be - or will be invited to become - members of the A-LIST cohort, an online cohort of individuals ready and willing to engage in A-LIST WMM Insights Series (A-LIST members).
The A-LIST WMM Insights Series will enlist participants to offer insights into a range of issues relevant to Alzheimer's, including as examples issues pertinent to clinical trial design, regulatory submissions, other research strategies, payer value determinations, and care and services research. The A-LIST WMM Insights Series may seek information that in some instances will be marketing research or other research exempt from IRB oversight. However, when an individual A-LIST Research Project constitutes human subjects research consistent with governing law, IRB approval will be sought and obtained. Where questions exist whether an individual A-LIST Research Project constitutes human subject research, IRB determination will be solicited.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Virginia Biggar, BA
- Telefonnummer: 3014521123
- E-Mail: vbiggar@usagainstalzheimers.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Theresa Frangiosa, MBA
- Telefonnummer: 908-872-5815
- E-Mail: tfrangiosa@usagainstalzheimers.org
Studienorte
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20043
- Rekrutierung
- UsAgainstAlzheimer's
-
Kontakt:
- Virginia Biggar, BA
- Telefonnummer: 301-452-1123
- E-Mail: vbiggar@usagainstalzheimers.org
-
Hauptermittler:
- Theresa Frangiosa, MBA
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
To be eligible to participate in the Study, an individual must meet all of the following criteria:
- Age 18 years or older.
- United States, Canada resident.
- Self-report of cognitive difficulties, caregiver status or interest in brain health.
- Have indicated willingness to participate by selecting "I Agree" option when joining the A-LIST. Additionally, will have clicked on link - invitation to take a specific survey
- Able to speak, read, and understand English.
Exclusion Criteria:
An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this Study:
1. Unable to comply with the Study requirements.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Phenotypical Characteristics of Patients and Caregivers
Zeitfenster: 3 years
|
Online monthly surveys capture the burden and unmet needs for patients and caregivers of individuals with or at risk for Alzheimer's disease, other dementias, and mild cognitive impairment; also recruiting individuals interested in brain health.
|
3 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Theresa Frangiosa, MBA, UsAgainstAlzheimer's
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A-LIST Protocol 1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Demenz
-
Hospices Civils de LyonRekrutierungKlinische Demenzbewertung (CDR) aus der Analyse der Krankenakte | Clinical Dementia Rating (CDR) Persönliches Interview mit dem PatientenFrankreich