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Gesundheitszustand der ältesten Bevölkerung

24. September 2020 aktualisiert von: Chun Zhang, Peking University

Gesundheitszustand der ältesten Bevölkerung: eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie

Diese Studie zielt darauf ab, den Gesundheitszustand der ältesten Bevölkerung zu untersuchen und die Schlüsselfaktoren zu erforschen, die mit ihrer Lebensqualität verbunden sind. In der Studie werden alle älteren Menschen ab 85 Jahren aus der Gemeinde Lanqiying, Qinghuayuan Street, Bezirk Haidian, Peking, ausgewählt. und melden Sie sie nach Einverständniserklärung an. Demografische, soziologische, wirtschaftliche, physiologische Informationen und krankheitsbezogene Aufzeichnungen werden durch Fragebogeninterviews, Skalen und Untersuchungen gesammelt.

Nach der ersten Umfrage werden die Teilnehmer zwei Jahre lang beobachtet, um Informationen über Todesfälle oder schwerwiegende Gesundheitsereignisse zu sammeln. Die Basiserhebung wird zwei Jahre später erneut durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie. Eingeschrieben werden die Ältesten (ab 80 Jahren).

Datenerfassung Zu den sozialökonomischen Informationen gehören: Name, Geschlecht, Alter, Nationalität, Familienstand, persönliche Gewohnheiten, Beruf, Bildungsniveau, familiäre Lebenssituation, monatliches Einkommen, Weg zum Arzt und medizinische Bezahlung usw. Gesundheitszustand und Krankheit wird durch Durchsicht der Krankenakten sowie der Erzählung der Probanden und ihrer Familienangehörigen gewonnen. Wir werden uns auf Krankheiten mit hoher Invaliditätssterblichkeit und hoher sozialer Belastung konzentrieren. Mithilfe der Skala werden mehrere Indikatoren oder Fähigkeiten bewertet, darunter Lebens- oder Handlungsfähigkeit, Ernährungszustand, kognitive Fähigkeiten, psychologischer Status, soziale Unterstützung, Selbsteinschätzung der Lebensqualität usw., um die umfassenden Informationen der Teilnehmer umfassend zu verstehen .

Es werden eine grundlegende körperliche Untersuchung und eine spezielle klinische Untersuchung durchgeführt, um mehrere objektive Indikatoren zu erhalten, die die körperliche Funktion des Probanden widerspiegeln. Die grundlegende Gesundheitsuntersuchung umfasst: Blutdruck, Atmung, Herzfrequenz, Puls; Größe, Gewicht, Taillenumfang, Hüftumfang, Armumfang, Wadenumfang, Griffstärke, Vitalkapazität, Zahnzustand, Hörzustand, Sehschärfe, EKG usw.

Zu den besonderen Untersuchungen gehören Blut-, Urin- und Stuhlproben. Bildologische Untersuchungen wie MRT, Fundusfotografie und optische Kohärenztomographie werden ebenfalls durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hosipital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

80 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Personen ab 80 Jahren in der Zielgemeinde in Peking werden eingeschrieben, Personen, die über einen längeren Zeitraum (6 Monate oder länger) oder am Ende ihres Lebens im Krankenhaus waren, wurden ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Menschen ab 80 Jahren in der Zielgemeinde in Peking

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die über einen längeren Zeitraum (6 Monate oder länger) im Krankenhaus waren oder sich am Ende ihres Lebens befanden, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tod
Zeitfenster: 3 Jahre
Die Häufigkeit von Todesfällen während des Studienzeitraums
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: chun Zhang, doctor, Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00006761-M2020021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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