Wirkung verschiedener blutdrucksenkender Behandlungen auf die Serumharnsäure bei neu diagnostizierten Bluthochdruckpatienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Hypertonie ist die häufigste Erkrankung in der Primärversorgung und führt zu Myokardinfarkt, Schlaganfall, Nierenversagen und Tod, wenn sie nicht frühzeitig erkannt und angemessen behandelt wird.
Es wurde berichtet, dass Diuretika vom Thiazidtyp, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer und einige Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB) die renale Harnsäureausscheidung verringern und die Harnsäurespiegel im Serum erhöhen. Betablocker erhöhen auch die Harnsäurespiegel im Serum.
Hyperurikämie ist ein Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Es wurde festgestellt, dass Hyperurikämie mit Bluthochdruck korreliert, wobei der Einfluss anderer Faktoren wie Alter und Nierenfunktion ausgeschlossen ist. Darüber hinaus fanden viele Studien heraus, dass Hyperurikämie bei Patienten, die mit Antihypertensiva behandelt wurden, unabhängig mit kardiovaskulären Ereignissen assoziiert war.
Es ist wichtig, den Harnsäurespiegel im Serum bei Bluthochdruckpatienten, die mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln behandelt werden, zu kontrollieren, um das Risiko von Gicht und kardiovaskulären Ereignissen zu verringern. Es besteht eine Wissenslücke in Studien, die die Wirkung von Antihypertonika auf die Serumharnsäure bei neu diagnostizierten Bluthochdruckpatienten zeigen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mentallah Abdelrahman, MBBCH
- Telefonnummer: +201092772639
- E-Mail: menahallah.osama@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle neu diagnostizierten Bluthochdruckpatienten im Alter von 30 Jahren und darüber werden zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 30 Jahren.
- Patienten mit Nierenerkrankungen.
- Patienten, die Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie SUA erhöhen (Thiazid- und Schleifendiuretika, Salicylate, Cyclosporin) oder den Harnsäurespiegel im Urin senken (Allopurinol, Febuoxstate).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Wirkung verschiedener blutdrucksenkender Medikamente auf die Serum-Harnsäure bei neu diagnostizierter Hypertonie.
Zeitfenster: 6 Monate ab Studienbeginn
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Wir messen die Veränderung des Serum-Harnsäurespiegels 6 Monate nach der Behandlung mit antihypertensiven Durgs
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6 Monate ab Studienbeginn
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fettleibigkeit
Zeitfenster: 6 Monate ab Studienbeginn
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es wird durch BMI (kg/m2) gemessen
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6 Monate ab Studienbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dalia Mahran, Professor, Faculty of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Verdecchia P, Schillaci G, Reboldi G, Santeusanio F, Porcellati C, Brunetti P. Relation between serum uric acid and risk of cardiovascular disease in essential hypertension. The PIUMA study. Hypertension. 2000 Dec;36(6):1072-8. doi: 10.1161/01.hyp.36.6.1072.
- Shankar A, Klein R, Klein BE, Nieto FJ. The association between serum uric acid level and long-term incidence of hypertension: Population-based cohort study. J Hum Hypertens. 2006 Dec;20(12):937-45. doi: 10.1038/sj.jhh.1002095. Epub 2006 Oct 5.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Uric acid in Hypertension
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Hypertonie
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Nantes University HospitalBeendetZirrhotischer Patient mit Verdacht auf portale Hypertension und im Rahmen eines OV-ScreeningsFrankreich