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Erkennung von Vorhofflimmern bei Patienten mit einem embolischen Schlaganfall unbekannter Herkunft (aus dem DAF-ESUS-Register)

Erkennung von Vorhofflimmern bei Patienten mit einem embolischen Schlaganfall unbekannter Herkunft (aus dem DAF-ESUS-Register)

Sponsoren

Hauptsponsor: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz

Quelle Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
Kurze Zusammenfassung

Das Vorliegen eines interatrialen Blocks (IAB) ist mit der Entwicklung von Vorhöfen verbunden Flimmern (AF). Das Ziel dieser Studie war es zu bestimmen, ob die P-Wellendauer und Vorhandensein von IAB vor der Implantation eines kardialen implantierbaren elektronischen Geräts (CIED) sind im Zusammenhang mit dem Vorliegen von atrialen Hochfrequenzepisoden (AHRE) während der Langzeitnachbeobachtung.

detaillierte Beschreibung

Das Vorliegen eines interatrialen Blocks (IAB) ist mit der Entwicklung von Vorhöfen verbunden Flimmern (AF). Das Ziel dieser Studie war es zu bestimmen, ob die P-Wellendauer und Vorhandensein von IAB vor der Implantation eines kardialen implantierbaren elektronischen Geräts (CIED) sind im Zusammenhang mit dem Vorliegen von atrialen Hochfrequenzepisoden (AHRE) während der Langzeitnachbeobachtung.

Gesamtstatus Vollendet
Anfangsdatum 2015-01-01
Fertigstellungstermin 2016-12-31
Primäres Abschlussdatum 2016-12-31
Studientyp Beobachtungen [Patientenregister]
Primärer Ausgang
Messen Zeitfenster
Atriale hochfrequente neue Episoden 24 Monate
Einschreibung 380
Bedingung
Teilnahmeberechtigung

Probenahmeverfahren:

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Kriterien:

Einschlusskriterien: - Patienten im Sinusrhythmus - mit oder ohne vorangegangenem paroxysmalem VHF - mit Zweikammerschrittmachern (PMs), implantierbaren Kardioverterdefibrillatoren (ICDs) und Geräte für die kardiale Resynchronisationstherapie (CRT) - die zur Überwachung der Vorhofaktivität fähig sind, wurden in die Studie eingeschlossen Ausschlusskriterien: -Früher dokumentiertes Vorhofflimmern

Geschlecht:

Alle

Mindestalter:

18 Jahre

Maximales Alter:

85 Jahre

Gesunde Freiwillige:

Nein

Gesamtkontakt Kontaktinformationen werden nur angezeigt, wenn die Studie Probanden rekrutiert.
Überprüfungsdatum

2021-02-01

Verantwortliche Partei

Art: Sponsor

Schlüsselwörter
Hat den Zugriff erweitert Nein
Studiendesign Info

Beobachtungsmodell: Nur Fall

Zeitperspektive: Prospektiv

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