Erkennung von Vorhofflimmern bei Patienten mit einem embolischen Schlaganfall unbekannter Herkunft (aus dem DAF-ESUS-Register)
Erkennung von Vorhofflimmern bei Patienten mit einem embolischen Schlaganfall unbekannter Herkunft (aus dem DAF-ESUS-Register)
| Sponsoren |
Hauptsponsor: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz |
|---|---|
| Quelle | Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz |
| Kurze Zusammenfassung | Das Vorliegen eines interatrialen Blocks (IAB) ist mit der Entwicklung von Vorhöfen verbunden Flimmern (AF). Das Ziel dieser Studie war es zu bestimmen, ob die P-Wellendauer und Vorhandensein von IAB vor der Implantation eines kardialen implantierbaren elektronischen Geräts (CIED) sind im Zusammenhang mit dem Vorliegen von atrialen Hochfrequenzepisoden (AHRE) während der Langzeitnachbeobachtung. |
| detaillierte Beschreibung | Das Vorliegen eines interatrialen Blocks (IAB) ist mit der Entwicklung von Vorhöfen verbunden Flimmern (AF). Das Ziel dieser Studie war es zu bestimmen, ob die P-Wellendauer und Vorhandensein von IAB vor der Implantation eines kardialen implantierbaren elektronischen Geräts (CIED) sind im Zusammenhang mit dem Vorliegen von atrialen Hochfrequenzepisoden (AHRE) während der Langzeitnachbeobachtung. |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Gesamtstatus | Vollendet | ||||
| Anfangsdatum | 2015-01-01 | ||||
| Fertigstellungstermin | 2016-12-31 | ||||
| Primäres Abschlussdatum | 2016-12-31 | ||||
| Studientyp | Beobachtungen [Patientenregister] | ||||
| Primärer Ausgang |
|
||||
| Einschreibung | 380 |
| Bedingung | |
|---|---|
| Teilnahmeberechtigung |
Probenahmeverfahren: Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Kriterien:
Einschlusskriterien: - Patienten im Sinusrhythmus - mit oder ohne vorangegangenem paroxysmalem VHF - mit Zweikammerschrittmachern (PMs), implantierbaren Kardioverterdefibrillatoren (ICDs) und Geräte für die kardiale Resynchronisationstherapie (CRT) - die zur Überwachung der Vorhofaktivität fähig sind, wurden in die Studie eingeschlossen Ausschlusskriterien: -Früher dokumentiertes Vorhofflimmern Geschlecht: Alle Mindestalter: 18 Jahre Maximales Alter: 85 Jahre Gesunde Freiwillige: Nein |
| Gesamtkontakt | Kontaktinformationen werden nur angezeigt, wenn die Studie Probanden rekrutiert. |
|---|
| Überprüfungsdatum |
2021-02-01 |
|---|---|
| Verantwortliche Partei |
Art: Sponsor |
| Schlüsselwörter | |
| Hat den Zugriff erweitert | Nein |
| Studiendesign Info |
Beobachtungsmodell: Nur Fall Zeitperspektive: Prospektiv |
This information was retrieved directly from the website clinicaltrials.gov without any changes. If you have any requests to change, remove or update your study details, please contact [email protected]. As soon as a change is implemented on clinicaltrials.gov, this will be updated automatically on our website as well.