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Prävalenz von Parodontitis basierend auf den Prinzipien der Klassifikation von 2017: Eine krankenhausbasierte Querschnittsstudie an einer Stichprobe junger ägyptischer Zahnpatienten

28. Juni 2022 aktualisiert von: Rana Taha Galal El-Hanify, Cairo University
Die Studie zielt darauf ab, die Prävalenz von Parodontitis basierend auf den Prinzipien der Klassifikation von 2017 zu bestimmen: Eine krankenhausbasierte Querschnittsstudie an einer Stichprobe junger ägyptischer Zahnpatienten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

464

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 39 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Junge ägyptische zahnärztliche Ambulanzpatienten, die die Klinik für orale Diagnose an der Fakultät für Zahnmedizin der Universität Kairo besuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten im Alter von 12 bis 39 Jahren.
  2. Patientenberatung in der Ambulanz
  3. Geben Sie eine informierte Einwilligung ab.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die Probleme beim Öffnen des Mundes haben oder sich einer intermaxillären Fixierung unterziehen, bei der eine mündliche Untersuchung nicht möglich ist.
  2. Patienten, bei denen psychiatrische Probleme diagnostiziert wurden oder die mit Alkohol oder Drogen berauscht sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sondierung der Taschentiefe Staging & Grading
Zeitfenster: bis 1 Tag
Parodontalsonde UNC-15
bis 1 Tag
Klinische Bindungsebene
Zeitfenster: bis 1 Tag
Parodontalsonde UNC-15
bis 1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungszustand
Zeitfenster: bis 1 Tag
Fragebogen Ja-Nein
bis 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rana T EL-Hanify, BDs, Cairo University
  • Studienleiter: Nesma M Shemais, PHD, lecturer of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
  • Studienleiter: Weam A el-battawy, PHD, associate professor of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university
  • Studienstuhl: Manal M Hosny, PHD, professor of oral medicine and periodontology ,faculty of dentistry ,Cairo university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6322

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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