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Lungenventilation und -perfusion bei verschiedenen Phänotypen chronischer kritischer Erkrankungen mit verlängerter mechanischer Beatmung

15. Januar 2024 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Der Unterschied und die prognostische Bedeutung der Lungenventilation und -perfusion bei verschiedenen Phänotypen chronischer kritischer Erkrankungen mit längerer mechanischer Beatmung

Dieses Projekt wird eine Reihe von Analysen physiologischer und klinischer Daten von Tracheostomiepatienten durchführen, die eine längere mechanische Beatmung erhalten, in der Hoffnung, die unterschiedlichen Manifestationen der Patienten durch die Untersuchung anhand einer Vielzahl physiologischer Messungen herauszufinden, um zu verstehen, ob es sich um unterschiedliche Patiententypen handelt Phänotyp, um verschiedene klinische Strategien zur Befreiung des mechanischen Beatmungsgeräts abzuleiten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
  • Telefonnummer: 263532 +886-2-23123456
  • E-Mail: jsjerng@ntu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
          • Telefonnummer: 263532 +886-2-23123456
          • E-Mail: jsjerng@ntu.edu.tw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Chronisch kritisch kranke Patienten, die eine verlängerte mechanische Beatmung erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit mindestens 10 Tagen mechanischer Beatmung auf der Intensivstation des National Taiwan University Hospital und Verlegung in das Respiratory Care Center des National Taiwan University Hospital zur Entwöhnungsschulung
  • Patienten, die sich einer Tracheotomie unterzogen haben und noch eine Tracheotomiekanüle tragen
  • Sind mindestens 20 Jahre alt
  • Stabiler Atemzustand mit eingeatmetem Sauerstoffanteil von nicht mehr als 50 %

Ausschlusskriterien:

  • Hämodynamische Instabilität oder kontinuierliche Anwendung von Vasopressoren
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Befreiung von der maschinellen Beatmung bei Entlassung aus der Entwöhnungseinheit
Zeitfenster: Fünf Tage
Mindestens fünf aufeinanderfolgende Tage ohne mechanische Beatmung
Fünf Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202112183RIND

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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