Expression von A2R und Ectonukleotidasen in zirkulierenden Tumorzellen von Lungenkrebs (LUNGadenosine)

Früher nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), der bei Inoperabilität durch Operation oder Strahlentherapie behandelt wird, tritt in fast 50 % der Fälle wieder auf. Zirkulierende Tumorzellen (CTCs), die präoperativ nachgewiesen werden können, stellen ein vielversprechendes prognostisches Instrument dar, aber die Marker, die ihre Aggressivität charakterisieren, müssen noch bestimmt werden. Die NSCLC-Mikroumgebung, in der die purinerge Signalübertragung ein Schlüsselweg ist, steuert die Tumorentwicklung. Adenosin, das aus der Wirkung von CD39- und CD73-Ectonukleotidasen stammt, die extrazelluläres ATP hydrolysieren, induziert eine Immunsuppression von NSCLC durch Aktivierung von A2R-Rezeptoren. Die Expression und prognostische Relevanz von A2R, CD39 und CD73 auf CTCs ist unbekannt. Die Ziele sind (i) die Expression von A2R und CD39 und CD73 auf Primärtumorzellen und CTCs von Patienten zu vergleichen, die wegen frühem NSCLC operiert wurden, (ii) diese Daten mit molekularen Eigenschaften und klinischem Ansprechen zu korrelieren, (iii) Lungenkrebs zu bestimmen Linien, ob die Bestrahlung die Expression von A2R, CD39 und CD73 beeinflusst. Diese Arbeit könnte zur Identifizierung neuer theranostischer Biomarker beitragen.