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Wirksamkeit von MM und Kinesotaping bei KO-Patienten zur Verbesserung von Schmerzen und funktioneller Mobilität RCT

17. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wirksamkeit der Mobilisierung durch Bewegung und Kinesotaping bei weiblichen Patienten mit Knie-Arthrose zur Verbesserung von Schmerzen und funktioneller Mobilität: Eine randomisierte kontrollierte Studie

um die Wirksamkeit der Mobilisierung durch Bewegung und Kinesotaping bei weiblichen Patienten mit Knie-Arthrose herauszufinden, um Schmerzen und funktionelle Mobilität zu verbessern

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • · Eingeschlossen werden weibliche Patienten im Alter von über 50 Jahren, die an Knie-Arthrose leiden

Ausschlusskriterien:

  • · Patienten, die an irgendeiner Art von krebsbefallenem Bereich leiden, in dem die Behandlung angewendet werden soll.

    • Patienten mit Gelenkersatz oder Knieerkrankungen, die die Leistung beeinträchtigen.
    • Ich habe eine Hautallergie gegen Taping.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Mobilisierung mit Bewegung
Mobilisierung mit Bewegung für Frauen mit Knie-Arthrose zur Verbesserung von Schmerzen und funktioneller Mobilität
Diagnosetest: Mobilisierung mit Bewegung
Mobilisierung mit Bewegung bei Knie-Arthrose bei Frauen zur Verbesserung von Schmerzen und funktioneller Mobilität
Experimental: Kinesotaping
Kinesotaping bei Frauen mit Knie-Arthrose zur Verbesserung von Schmerzen und funktioneller Mobilität
Diagnosetest: Kinesotaping
Kinesotaping bei Knie-Arthrose bei Frauen zur Verbesserung von Schmerzen und funktioneller Mobilität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KOOS
Zeitfenster: 6 Monate
42 Artikel Fragesteller für den Outcome Score für Knieverletzungen und Arthrose
6 Monate
Li-Skala
Zeitfenster: 6 Monate
Der Lequesne-Index ist ein 11-Punkte-Fragebogen, der dazu dient, Informationen subjektiver Natur zu erhalten.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/527

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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