Auswirkung von Pilates -Übungen und Zehnakupunktur bei primären Dysmenorrhoe unter weiblichen Studenten in Kau (KAU)
30. Januar 2025 aktualisiert von: Engy Mohamed Elnahas, Cairo University
Eine Studie zur Wirksamkeit von Pilates und Zehnakupunktur bei der Behandlung von Primärdysmenorrhoe bei Studentinnen der King Aboulaziz University (KAU)
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkung von Pilates -Übungen und Zehnakupunktur auf primäre Dysmenorrhoe unter weiblichen Studenten der King Abdulaziz University (KAU) zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Jeddah, Saudi-Arabien, 21589
- King Abdulaziz University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer, die an primären Dysmenorrhoe leiden.
- Ihr Alter lag zwischen 18 und 24 Jahren
- Ihr BMI weniger als 30 kg/m2.
Ausschlusskriterien:
- Gynäkologische Störungen (sekundäre Dysmenorrhoe)
- Verheiratete Frauen,
- Schmerzen im unteren Rückenschmerzen aufgrund einer anderen Pathologie
- Chronische Krankheiten (Diabetes, Bluthochdruck)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Studiengruppe
Pilates -Übungen und Zehnakupunktur
|
Alle durchgeführten Pilates -Übungen für 24 Sitzungen, 3 Sitzungen pro Woche für (2 aufeinanderfolgende Menstruationszyklus), jede Sitzung dauerte 30 Minuten zusätzlich zur Anwendung der TENS -Akupunktur -Therapie für 30 Minuten, 3 Sitzungen in den ersten 3 Tagen für (2 aufeinanderfolgende Menstruation Zyklus).
|
|
Experimental: Kontrollgruppe
Konservative Behandlung
|
Alle nahmen Kapseln von Ibuprofen (400 Milligramm) und wies sie an, sie drei Tage lang alle acht Stunden, einen Tag vor Beginn ihres Menstruationszyklus und an den ersten zwei Tagen der Menstruation für (2 aufeinanderfolgende Menstruationszyklus) zu nehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: 2 Monate
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Visuelle analoge Skala zur Bewertung des Schmerzniveaus, eine Punktzahl von 0 bis 100 mm.
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2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verbales mehrdimensionales Bewertungssystem von Dysmenorrhoe
Zeitfenster: 2 Monate
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2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Pathologische Prozesse
- Schmerzen im Beckenbereich
- Menstruationsstörungen
- Dysmenorrhoe
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Entzündungshemmende Mittel
- Wirkstoffe des peripheren Nervensystems
- Enzyminhibitoren
- Antirheumatische Mittel
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika, nicht narkotisch
- Analgetika
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Ibuprofen
Andere Studien-ID-Nummern
- FMRS-EC2024-030
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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Klinische Studien zur Dysmenorrhoe primär
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