Durchsuchen Sie die medizinischen Bedingungen nach Kategorie: Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
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- Alkalose, Atemwege
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- Amyloid-Neuropathien, familiär
- Amyloidose
- Amyloidose, familiär
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- Knochenerkrankungen, metabolisch
- Gehirnkrankheiten, metabolisch
- Gehirnkrankheiten, Stoffwechsel, angeboren
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- Calcium-Stoffwechselstörungen
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- Carbamoyl-Phosphat-Synthetase-I-Mangelkrankheit
- Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler
- Zöliakie
- Zerebrale Amyloid-Angiopathie
- Zerebrale Amyloid-Angiopathie, familiär
- Ernährungsstörungen bei Kindern
- Cholesterinester-Speicherkrankheit
- Cholinmangel
- Chondrodysplasia Punctata, Rhizomelic
- Chronische Nierenerkrankung - Mineral- und Knochenerkrankung
- Citrullinämie
- Cockayne-Syndrom
- Kollagener Anguss
- Kolorektale Tumoren, erbliche Nichtpolypose
- Angeborene Glykosylierungsstörungen
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- Coproporphyria, erblich
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- Crigler-Najjar-Syndrom
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- Diabetes mellitus, experimentell
- Diabetes mellitus, lipoatroph
- Diabetes mellitus, Typ 1
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Diabetische Ketoazidose
- DNA-Reparatur-Mangel-Störungen
- Dyslipidämien
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- Familiäre hypophosphatämische Rachitis
- Familiäre multiple Lipomatose
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- Fetale Ernährungsstörungen
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- Frontotemporale Demenz
- Frontotemporale Lobar-Degeneration
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- Fruktosestoffwechsel, angeborene Fehler
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- Gangliosidosen
- Gangliosidosen, GM2
- Gangliosidose, GM1
- Gaucher-Krankheit
- Gilbert-Krankheit
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- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Glucosephosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit
- Glykogenspeicherkrankheit Typ I.
- Glykogenspeicherkrankheit Typ II
- Glykogenspeicherkrankheit Typ IIb
- Glykogenspeicherkrankheit Typ III
- Glykogenspeicherkrankheit Typ IV
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- Glykogenspeicherkrankheit Typ VI
- Glykogenspeicherkrankheit Typ VII
- Glykogenspeicherkrankheit Typ VIII
- Glykosurie, Nieren
- Gicht
- Hämochromatose
- Hämosiderose
- Hepatische Enzephalopathie
- Hepatolentikuläre Degeneration
- Demyelinisierende Erkrankungen des erblichen Zentralnervensystems
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- HIV-assoziiertes Lipodystrophie-Syndrom
- HIV-Wasting-Syndrom
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- Hyperkalzämie
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- Hyperlipidämie, familiär kombiniert
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- Hyperlipoproteinämie Typ I.
- Hyperlipoproteinämie Typ II
- Hyperlipoproteinämie Typ III
- Hyperlipoproteinämie Typ IV
- Hyperlipoproteinämie Typ V.
- Hypernatriämie
- Hyperoxalurie, primär
- Hyperphosphatämie
- Hypertriglyceridämie
- Hypertriglyceridämische Taille
- Hypervitaminose A.
- Hypoalphalipoproteinämien
- Hypobetalipoproteinämie, familiär, Apolipoprotein B.
- Hypobetalipoproteinämien
- Hypokalzämie
- Hypoglykämie
- Hypokaliämie
- Hypokaliämische periodische Lähmung
- Hypolipoproteinämien
- Hyponatriämie
- Hypophosphatasie
- Hypophosphatämie
- Hypophosphatämie, familiär
- Ichthyose, X-Linked
- Immunglobulin Leichtketten-Amyloidose
- Unangemessenes ADH-Syndrom
- Ernährungsstörungen bei Säuglingen
- Insulinresistenz
- Eisenstoffwechselstörungen
- Eisenüberlastung
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Kernicterus
- Ketose
- Kwashiorkor
- Laktoseintoleranz
- Latenter Autoimmundiabetes bei Erwachsenen
- Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
- Leigh-Krankheit
- Lesch-Nyhan-Syndrom
- Leukodystrophie, Globoidzelle
- Leukodystrophie, metachromatisch
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Störungen des Fettstoffwechsels
- Lipidstoffwechsel, angeborene Fehler
- Lipidosen
- Lipodystrophie
- Lipodystrophie, angeboren generalisiert
- Lipodystrophie, familiär partiell
- Lipomatose
- Lipomatose, mehrfach symmetrisch
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- Magnesiummangel
- Malabsorptionssyndrome
- Unterernährung
- Mannosidase-Mangelkrankheiten
- Ahornsirupkrankheit
- MELAS-Syndrom
- Menkes Kinky Hair Syndrom
- Stoffwechselkrankheiten
- Metabolisches Syndrom
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Metallstoffwechsel, angeborene Fehler
- Mevalonatkinase-Mangel
- Mineralocorticoid-Überschuss-Syndrom, offensichtlich
- Mitochondriale Erkrankungen
- Mitochondriale Enzephalomyopathien
- Mitochondriale Myopathien
- Monckeberg Medial Calcific Sclerosis