Filtering
- Bauchaortenaneurysma
- Metabolisches Syndrom der abdominalen Fettleibigkeit
- Abetalipoproteinämie
- Abrikosov's Tumor
- Absent T Lymphocytes
- Akanthocheilonemiasis
- Acanthocytosis
- Acanthosis Nigricans
- Achalasia
- Achondroplasie
- Acinic Cell Carcinoma
- Akustikusneurinom
- Acquired Fructose Intolerance
- Erworbene Hämophilie
- Erworbenes Von-Willebrand-Syndrom
- Akrales linsenförmiges Melanom
- Akromegalie
- Aktinische Cheilitis
- Akuter Gelenkrheuma
- Acute Biphenotypic Leukemia
- Akute disseminierte Enzephalomyelitis
- Acute Erythroblastic Leukemia
- Akute erythroide Leukämie
- Akutes Transplantat versus Wirtskrankheit
- Akute intermittierende Porphyrie
- Akute lymphatische Leukämie
- Acute Lymphoblastic Leukemia, Childhood
- Akute Megakaryoblasten-Leukämie
- Akute monoblastische Leukämie
- Akute Bergkrankheit
- Akute myeloblastische Leukämie mit Reifung
- Akute myeloblastische Leukämie ohne Reifung
- Acute Myelocytic Leukemia
- Acute Myeloid Leukemia, Adult
- Acute Myeloid Leukemia, Childhood
- Akute myelomonozytische Leukämie
- Akute nicht lymphoblastische Leukämie
- Akute promyelozytische Leukämie
- Akutes Lungenversagen
- Addison's Disease
- Adeninphosphoribosyltransferase-Mangel
- Adenokarzinom der Lunge
- Adenokarzinom des Anhangs
- Adenoidzystisches Karzinom
- Adenom der Nebenniere
- Adenomyosis
- Adenosindeaminase-Mangel
- Nebennierenkrebs
- Nebennierenrindenkarzinom
- Adrenoleukodystrophy X-linked
- Adrenomyeloneuropathie
- Erwachsene neuronale Ceroidlipofuszinose
- Afibrinogenämie
- Aggressive NK-Zell-Leukämie
- Aicardi-Syndrom
- AIDS-Demenz-Komplex
- AL Amyloidose
- Alagille-Syndrom
- Albinismus
- Albrights erbliche Osteodystrophie
- Alkaptonurie
- Allergische bronchopulmonale Aspergillose
- Alpha 1-antitrypsin Deficiency
- Alpha-Thalassemia
- Alport-Syndrom
- Alstrom-Syndrom
- Wechselnde Hemiplegie der Kindheit
- Alveoläre Echinokokkose
- Alveoläres Weichteilsarkom
- Alveolitis, extrinsisch allergisch
- Alzheimer Disease Familial
- Alzheimer-Krankheit Typ 2
- Amaurosis fugax
- Amöbiasis
- Amelogenesis Imperfecta
- Amyloid Neuropathy
- Amyloidose AA
- Amyloidosis Cerebral
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Analkrebs
- Anaplastisches Astrozytom
- Anaplastisches Ependymom
- Anaplastisches großzelliges Lymphom
- Anaplastisches Oligoastrozytom
- Anaplastisches Oligodendrogliom
- Anaplastic Plasmacytoma
- Ancylostomiasis
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Anenzephalie
- Angelman-Syndrom
- Angiofollicular Lymph Hyperplasia
- Angioimmunoblastische Lymphadenopathie mit Dysproteinämie
- Angiomatous Lymphoid Hamartoma
- Aniridia
- Anodontie
- Anorectal Atresia
- Vordere Uveitis
- Milzbrand
- Antiphospholipid-Syndrom
- Antisoziale Persönlichkeitsstörung
- Antisynthetase-Syndrom
- Aortenkoarktation
- Aortenklappenstenose
- Aphthöse Stomatitis
- Aplasia Cutis Congenita
- Aplastische Anämie
- Offensichtlicher Mineralocorticoid-Überschuss
- Apraxia
- Arachnoiditis
- Arginasemangel
- Argininosuccinic Aciduria
- Aromatic Amino Acid Decarboxylase Deficiency
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
- Arterial Calcification Due to CD73 Deficiency
- Arthrogryposis Multiplex Congenita
- Asbestose
- Asherman-Syndrom
- Aspartylglycosaminurie
- Aspergillose
- Asphyxia Neonatorum
- Ataxia Teleangiektasie
- Vorhofmyxom, familiär
- Atrioventrikulärer Septumdefekt
- Abgeschwächte familiäre adenomatöse Polyposis
- Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom
- Auditory Neuropathy
- Auditory Perceptual Disorder
- Autoimmunenteropathie
- Autoimmunhämolytische Anämie
- Autoimmunhepatitis
- Autoimmunerkrankung des Innenohrs
- Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom
- Autoimmunpankreatitis
- Autosomal dominante partielle Epilepsie mit auditorischen Merkmalen
- Autosomal rezessives Hyper-IgE-Syndrom
- Autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung
- B-Zell-Prolymphozyten-Leukämie
- B-cell Lymphomas
- Babesiose
- Bakterielle Meningitis
- Balo Disease
- Balo's Concentric Sclerosis
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Bare-Lymphocyte-Syndrom
- Bare-Lymphocyte-Syndrom 2
- Barraquer-Simons Syndrome
- Barth-Syndrom
- Bartter-Syndrom
- Basalzellkarzinom, multiple
- Basilar Migraine
- Batten Disease
- Becker Muskeldystrophie
- Becker's Nevus
- Behcet's Disease
- Bell's Palsy
- Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel
- Berger Disease
- Beriberi
- Berylliose
- Beste vitelliforme Makuladystrophie
- Beta-Galactosidase-1-Mangel
- Beta-thalassemia
- Bethlem Myopathie
- Gallenwegskrebs
- Gallenwegskrebs
- Biotinidase-Mangel
- Birdshot Chorioretinopathie
- Birt-Hogg-Dube-Syndrom
- BK-Virus-Nephropathie
- Blastische plasmazytoide dendritische Zelle
- Blastoma
- Blastomykose
- Blepharospasmus
- Bloom-Syndrom
- Bone Cancer
- Botulismus
- Bourneville Syndrome
- Morbus Bowen
- Brain Stem Glioma, Childhood
- Hirntumor, Erwachsener
- Hirntumor, Kindheit
- Brustkrebs, männlich
- Brennertumor des Eierstocks
- Sprödes Hornhaut-Syndrom
- Bronchiolitis Obliterans
- Bronchiolitis Obliterans Organizing Pneumonia
- Bronchopulmonale Dysplasie
- Brown-Sequard-Syndrom
- Brucellose
- Brugada-Syndrom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Buerger-Krankheit
- Bullöses Pemphigoid
- Burkitt-Lymphom
- Burnett Schwartz Berberian Syndrome
- Buruli Ulkus
- CADASIL
- Calciphylaxie
- Camurati-Engelmann-Krankheit
- Canavan-Krankheit
- Capillary Hemangioblastoma
- Mangel an Carbamoylphosphatsynthetase 1
- Karzinoid-Syndrom
- Karzinoid-Tumor
- Kardiospasmus
- Carney-Komplex
- Carnitin-Palmitoyltransferase-2-Mangel
- Caroli-Krankheit
- Castleman's Disease
- Cat Scratch Disease
- Katastrophales Antiphospholipid-Syndrom
- Zentrale zentrifugale cicatriciale Alopezie
- Zentrale Kernkrankheit
- Central Nervous System Lymphoma, Primary
- Central Post-stroke Pain
- Zentrale seröse Chorioretinopathie
- Kleinhirnastrozytom, Kindheit
- Kleinhirnentartung
- Zerebrales Astrozytom, Kindheit
- Cerebral Cavernous Malformation
- Cerebral Palsy Spastic Diplegic
- Cerebralparese Spastische Hemiplegie
- Liquorleckage
- Cerebrotendinöse Xanthomatose
- Ceroid Storage Disease
- Zervikale Dystonie
- Zervikale intraepitheliale Neoplasie
- Chagas-Krankheit
- Chanarin-Dorfman-Syndrom
- Chandler-Syndrom
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Chediak-Higashi-Syndrom
- Cherubismus
- Chiari-Missbildung Typ 2
- Chikungunya
- KINDERSyndrom
- Desintegrative Störung der Kindheit
- Schizophrenie im Kindesalter
- Cholezystitis
- Cholera
- Cholestasis, Progressive Familial Intrahepatic 3
- Cholesteatom
- Chondrocalcinosis 2
- Chondrosarkom
- Chordoma
- Chorea Minor
- Choreoacanthocytosis
- Choriokarzinom
- Chorioretinitis
- Plexus-Karzinom der Aderhaut
- Choroiderämie
- Choroiditis
- Chromophiles Nierenzellkarzinom
- Chromosomentriplikation
- Chromosom 17p-Deletion
- Chromosom 5q-Deletion
- Chronisch aktive Epstein-Barr-Virusinfektion
- Chronic Berylliosis
- Chronisches Transplantat versus Wirtskrankheit
- Chronische granulomatöse Erkrankung
- Chronic Infantile Neurological Cutaneous Articular Syndrome
- Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie
- Chronischer lymphatischer Leukämie
- Chronisch-myeloischer Leukämie
- Chronische myelomonozytische Leukämie
- Chronische myeloproliferative Störungen
- Chronische neutrophile Leukämie
- Churg Strauss Syndrome
- Chylothorax, angeboren
- Cicatricial Pemphigoid
- Citrullinämie Typ I.
- Classic Kaposi Sarcoma
- Klarzelliges Nierenzellkarzinom
- CLIPPERS
- Clostridium Difficile
- Clostridium Sordellii
- Cluster-Kopfschmerz
- COACH Syndrome
- Pneumokoniose des Kohlenarbeiters
- Coats Disease
- Kokzidioidomykose
- Cockayne-Syndrom
- Cogan's Syndrome
- Kalte Agglutinin-Krankheit
- Cold Contact Urticaria
- Collagenous Colitis
- Ductus-Karzinom sammeln
- Combined Malonic and Methylmalonic Aciduria
- Häufige variable Immunschwäche
- Compartment Syndrome
- Kompletter atrioventrikulärer Kanal
- Complex Regional Pain Syndrome
- Cone-rod Dystrophy
- Kegelstabdystrophie 2
- Angeborene Nebennierenhyperplasie
- Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie
- Congenital Antithrombin Deficiency
- Angeborene aplastische Anämie
- Angeborenes zentrales Hypoventilationssyndrom
- Angeborenes Cytomegalievirus
- Angeborene Zwerchfellhernie
- Angeborene dyserythropoetische Anämie
- Angeborene dyserythropoetische Anämie Typ 1
- Angeborenes Missverhältnis vom Fasertyp
- Angeborener Herzblock
- Angeborene hämolytische Anämie
- Angeborene Leberfibrose
- Angeborener Herpes Simplex
- Angeborene Hypothyreose
- Angeborene Muskeldystrophie
- Angeborene Muskeldystrophie Typ 1A
- Congenital Porphyria
- Angeborene Torticollis
- Conn's Syndrome
- Conotruncal Herzfehlbildungen
- Konversionsstörung
- Aneurysma der Koronararterie
- Kortikobasale Degeneration
- Cowden-Syndrom
- Craniofacial Dystonia
- Kraniofrontonasale Dysplasie
- Kraniopharyngeom
- Craniosynostosis
- CREST-Syndrom
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
- Crouzon-Syndrom
- Kryoglobulinämie
- Cryopyrin-associated Periodic Syndrome
- Kryptokokkose
- Kryptogene organisierende Lungenentzündung
- Kryptosporidiose
- Currarino-Triade
- Cushing's Syndrome
- Hautlupus erythematodes
- Hautmastozytose
- Hautsklerose
- Haut-T-Zell-Lymphom
- Cutis Laxa
- Cyclic Vomiting Syndrome
- Zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge
- Mukoviszidose
- Cystic Hygroma
- Zystizerkose
- Cystinose
- Cystinurie
- Cystosarcoma Phyllodes
- Cytomegalic Inclusion Disease
- Cytomegalovirus-Retinitis
- Dancing Eyes-dancing Feet Syndrome
- Darier-Krankheit
- Dendritic Cell, Monocyte, B Lymphocyte, and Natural Killer Lymphocyte Deficie...
- Dengue-Fieber
- Denys-Drash-Syndrom
- Depersonalization Disorder
- Dermatofibroma
- Dermatofibrosarkom Protuberans
- Dermatomyositis
- Desmoid Tumor
- Desmoplastischer kleiner runder Zelltumor
- Devic Disease
- Dextrokardie
- Di-Guglielmo-Syndrom
- Diamant-Blackfan-Anämie
- Diaphyseal Medullary Stenosis With Malignant Fibrous Histiocytoma
- DICER1-bedingtes Pleuropulmonales Blastomkrebs-Prädisposition-Syndrom
- Diffuses Astrozytom
- Diffuser Magenkrebs
- Diffuse Scleroderma
- Diffuse Systemic Sclerosis
- Dihydroxyadeninurie
- Dilatative Kardiomyopathie
- Dilatierte Kardiomyopathie mit hypergonadotropem Hypogonadismus
- Diphtherie
- Dominant Ichthyosis Vulgaris
- Donnai-Barrow-Syndrom
- Dopamin-Beta-Hydroxylase-Mangel
- Doppelter Auslass rechter Ventrikel
- Dravet-Syndrom
- Dubin-Johnson-Syndrom
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Duhring Brocq Disease
- Ungleichgewichts-Syndrom
- Dysferlinopathie
- Dyskeratosis Congenita
- Dyskinesia, Drug Induced
- Dystonia 11
- Dystonia 12
- Dystrophic Epidermolysis Bullosa
- Dystrophinopathie
- Eales-Krankheit
- Östliche Pferdeenzephalitis
- Ebola-Virus-Krankheit
- Ebstein's Anomaly
- Eccentrochondrodysplasia
- Eklampsie
- Ektodermale Dysplasie
- Eileiterschwangerschaft
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Eisenmenger-Syndrom
- Wahlmutismus
- Embryonales Karzinom
- Endemisches Kaposi-Sarkom
- Endolymphatischer Sac-Tumor
- Endometrium-Stromsarkom
- Endomyokardfibrose
- Vergrößertes vestibuläres Aquädukt-Syndrom
- Enteropathy-associated T-cell Lymphoma
- Eosinophilia-myalgia Syndrome
- Eosinophilic Enteropathy
- Eosinophile Fasziitis
- Ependymoblastoma
- Ependymom
- Epidermodysplasia Verruciformis
- Epidermolysis bullosa
- Epidermolysis Bullosa Acquisita
- Epidermolysis Bullosa Simplex
- Epilepsie Jugendabwesenheit
- Epileptic Encephalopathy Lennox-Gastaut Type
- Episodische Ataxie
- Episodische Ataxie mit Nystagmus
- Epithel-Myoepithel-Karzinom
- Epithelioid-Sarkom
- Erdheim-Chester-Krankheit
- Erysipel
- Erythromelalgie
- Erythroplakie
- Erythropoetische Protoporphyrie
- Ösophagus-Atresie
- Speiseröhrenkrebs
- Ösophagusvarizen
- Esotropie
- Essentielle Thrombozythämie
- Essentieller Tremor
- Esthesioneuroblastoma
- Evans-Syndrom
- Ewing's Family of Tumors
- Ewing's Sarcoma
- Exercise Induced Anaphylaxis
- Peeling-Dermatitis
- Exstrophie der Blase
- Extracranial Germ Cell Tumor, Childhood
- Extragonadaler Keimzelltumor
- Fabry-Krankheit
- Facioscapulohumeral Muskeldystrophie
- Faktor VII-Mangel
- Faktor X-Mangel
- Faktor XIII-Mangel
- Eileiter Krebs
- Familiäre adenomatöse Polyposis
- Familiäres kaltes autoinflammatorisches Syndrom
- Familiärer Darmkrebs
- Familiäre Dysautonomie
- Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörpern
- Familiäre exsudative Vitreoretinopathie
- Familiärer HDL-Mangel
- Familiäre hemiplegische Migräne
- Familial Hemiplegic Migraine Type 1
- Familial Hyperinsulinism
- Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
- Familiärer isolierter Hyperparathyreoidismus
- Familiäres isoliertes Hypophysenadenom
- Familiäres Mittelmeerfieber
- Familiärer Prostatakrebs
- Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection
- Familiäre Transthyretin-Amyloidose
- Fanconi-Anämie
- Fanconi Bickel Syndrome
- Fanconi Renotubular Syndrome
- Tödliche familiäre Schlaflosigkeit
- Felty's Syndrome
- Fetale Alkoholspektrumstörungen
- Fetal Edema
- Fetale Makrosomie
- Fibrinogenmangel, angeboren
- Fibrosarkom
- Fibröse Dysplasie
- Fokale dermale Hypoplasie
- Focal Dystonia
- Focal Facial Dermal Dysplasia
- Follikuläres Lymphom
- Formaldehyde Poisoning
- Fournier Gangrene
- Fragiles X-Syndrom
- Frambesia Tropica
- Fraser-Syndrom
- Frasier-Syndrom
- Freeman-Sheldon-Syndrom
- Frey-Syndrom
- Friedreich Ataxie
- Frontotemporale Demenz
- Fryns-Syndrom
- Fukosidose
- Galaktorrhoe-Hyperprolaktinämie
- Galactose-Epimerase-Mangel
- Galactosemia
- Galaktosialidose
- Gall Bladder Cancer
- Ganglioglioma
- Gardner-Syndrom
- Magenlymphom
- Gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor
- Magen-Darm-Stroma-Tumoren
- Gastroschisis
- Gaucher-Krankheit
- Gaucher-Krankheit Typ 1
- Gaucher-Krankheit Typ 2
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Gelatinous Ascites
- Genital Dwarfism
- Geographic Tongue
- Germinom
- Trophoblastischer Schwangerschaftstumor
- Riesige axonale Neuropathie
- Riesenzellarteriitis
- Riesenzellmyokarditis
- Riesige papilläre Bindehautentzündung
- Gigantismus
- Gigantomastie
- Gitelman-Syndrom
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Glaukom 3 Primäres Kind B.
- Angeborenes Glaukom
- Glioblastom
- Gliom
- Gliomatosis Cerebri
- Gliosarkom
- Glomerulonephritis
- Glukagonom
- Glucagonoma Syndrome
- Glucocorticoid-remediable Aldosteronism
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 2
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 3
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- GM1 Gangliosidose
- Gonadendysgenese
- Granulozytopenie
- Granuloma Annulare
- Granulosa-Zelltumor des Eierstocks
- Graves' Disease
- Graues Thrombozyten-Syndrom
- Griscelli-Syndrom
- Wachstumshormonmangel
- Guillain Barre-Syndrom
- Gyrate Atrophie der Aderhaut und der Netzhaut
- Haemophilus Influenzae
- Hailey-Hailey-Krankheit
- Haarzellenleukämie
- Hand-Schuller-Christian Disease
- Hansen-Krankheit
- Hantavirus-Lungensyndrom
- Herztumor
- Schwermetallvergiftung
- HELLP-Syndrom
- Helminthiasis
- Hämangioblastom
- Hämangioendotheliom
- Hämangioperizytom
- Hemifacial Microsomia
- Hemiplegie
- Hemiplegic Migraine
- Hämoglobin-C-Krankheit
- Hämoglobin-SC-Krankheit
- Hemolytic Uremic Syndrome
- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
- Hämophilie
- Hemophilia A, Acquired
- Hemophilia A, Congenital
- Hämophilie B.
- Hämophile Arthropathie
- Hemorrhagic Fever
- Hämosiderose
- Henoch-Schönlein Purpura
- Heparin-induzierte Thrombozytopenie
- Hepatische Enzephalopathie
- Hepatitis E.
- Hepatoblastom
- Hepatocellular Carcinoma (fibrolamellar Variant)
- Hepatocellular Carcinoma, Childhood
- Hepatorenales Syndrom
- Hereditäre Amyloidose
- Erbliches Angioödem
- Erbliche Ataxie
- Erbliche Coproporphyrie
- Hereditäre Elliptozytose
- Erbliche Fruktoseintoleranz
- Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
- Hereditary Hyperuricemia
- Hereditäre multiple Osteochondrome
- Hereditary Neuropathy With Liability to Pressure Palsy
- Hereditäre Pankreatitis
- Erbliche spastische Querschnittslähmung
- Hereditäre Spherozytose
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Herpes-Simplex-Enzephalitis
- Herpes Zoster Ophthalmicus
- Herpetic Keratitis
- Heterotaxie
- Hirschsprung's Disease
- Sein Bündel Tachykardie
- Hodgkin-Lymphom
- Hodgkin Lymphoma, Childhood
- Holoprosencephalie
- Homocysteinemia
- Homocystinurie
- Homologe Abfallkrankheit
- Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
- HTLV-1-assoziierte Myelopathie / tropische spastische Paraparese
- Humanes T-Zell-Leukämievirus Typ 1
- Humanes T-Zell-Leukämievirus Typ 2
- Hunter-McAlpine Syndrome
- Huntington-Krankheit
- Hurthle Cell Schilddrüsenkrebs
- Hydatidiforme Mole
- Hydatidose
- Hydrocephalus
- Hydrops Fetalis
- Hyper-IgE-Syndrom
- Hyper-IgD-Syndrom
- Hyperakusis
- Hyperadrenalismus
- Hypereosinophiles Syndrom
- Hyperlipidämie Typ 3
- Hyperlipoproteinemia Type 1
- Hyperlipoproteinemia Type 2
- Hyperlipoproteinämie Typ 5
- Hyperparathyreoidismus, primär
- Überempfindlichkeitsvaskulitis
- Hypoadrenalism
- Hypoaldosteronismus
- Hypochondroplasie
- Hypokomplementämische Urtikaria-Vaskulitis
- Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
- Hypokaliämische periodische Lähmung
- Hypolipoproteinemia
- Hypomagnesemia Primary
- Hypomelanotic Disorder
- Hypoparathyreoidismus
- Hypopharynxkrebs
- Hypophosphatasie
- Hypophosphatämische Rachitis
- Hypopituitarismus
- Hypoplastisches Linksherz-Syndrom
- Hypoplastisches Rechtsherz-Syndrom
- Ich Zellkrankheit
- IBIDS Syndrome
- Ichthyosis Linearis Circumflexa
- Ichthyosis vulgaris
- Idiopathic Adolescent Scoliosis
- Idiopathic Myopathy
- Idiopathische Lungenfibrose
- Idiopathische Lungenhämosiderose
- Idiopathic Pulmonary Hypertension
- Idiopathische thrombozytopenische Purpura
- Immunthrombozytopenie
- Immunschwäche mit Hyper-IgM Typ 1
- Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
- Einschlusskörper Myopathie 2
- Einschlusskörper Myositis
- Einschluss Bindehautentzündung
- Incontinentia Pigmenti
- Indolentes B-Zell-Lymphom
- Infantile Apnoe
- Infantile Skoliose
- Infantile Onset Ascending Hereditary Spastic Paralyse
- Infektiöse Arthritis
- Infektiösen Endokarditis
- Entzündlicher Brustkrebs
- Entzündlicher myofibroblastischer Tumor
- Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor I-Mangel
- Insulinom
- Intestinal Pseudo-obstruction
- Intracranial Arteriovenous Malformation
- Intrahepatisches Cholangiokarzinom
- Intrahepatische Cholestase der Schwangerschaft
- Intraokulares Melanom
- Intrauterine Infections
- Intravenöse Leiomyomatose
- Iridocorneales Endothelsyndrom
- Isaac's Syndrome
- Isolierter ACTH-Mangel
- Japanische Enzephalitis
- Jeune-Syndrom
- Joubert-Syndrom
- Joubert-Syndrom mit okulorenalen Anomalien
- Junctional Epidermolysis Bullosa
- Juvenile Dermatomyositis
- Juvenile Huntington-Krankheit
- Juvenile myelomonozytische Leukämie
- Juvenile myoklonische Epilepsie
- Juvenile Osteoporose
- Juvenile Retinoschisis
- Kabuki-Syndrom
- Kallmann-Syndrom
- Kallmann Syndrome 3
- Kaposiformes Hämangioendotheliom
- Kartagener-Syndrom
- Kawasaki Syndrome
- Kennedy-Krankheit
- Keratokonus
- Keratomalazie
- Keratose, Seborrhoisch
- Kernicterus
- Kidney Cancer
- Kikuchi-Krankheit
- Klatskin-Tumor
- Klebsiella
- Klinefelter-Syndrom
- Klippel-Trenaunay-Syndrom
- Krabbe Leukodystrophy
- Krukenberg Carcinoma
- KSHV Entzündliches Zytokin-Syndrom
- Lactate Dehydrogenase A Deficiency
- Lafora-Krankheit
- Lambert Eaton Myasthenic Syndrome
- Lamellare Ichthyose
- Landau-Kleffner-Syndrom
- Langerhans-Zell-Histiozytose
- Large B Cell Diffuse Lymphoma
- Large Granular Lymphocyte Leukemia
- Laron-Syndrom
- Kehlkopfkrebs
- Kehlkopfspalte
- Larynx-Papillomatose
- Laryngomalazie
- Lassueur-Graham-Little Syndrome
- LCAD-Mangel
- LCHAD-Mangel
- Leber angeborene Amaurose
- Leber Congenital Amaurosis 2
- Leber Hereditäre Optikusneuropathie
- Leber Miliary Aneurysm
- Linksventrikuläre Nichtverdichtung
- Legg-Calve-Perthes-Krankheit
- Legionellose
- Leigh-Syndrom
- Leiner-Krankheit
- Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer, Hereditary
- Leiomyosarkom
- Leishmaniose
- Lentigo Maligna Melanom
- Leptospirose
- Lesch Nyhan Syndrome
- Leukemia, B-cell, Chronic
- Leukämie, Myeloid
- Leukämie, T-Zelle, chronisch
- Leukodystrophie
- Leukomalacia
- Leukoplakie
- Levator-Syndrom
- Lewy Body Dementia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Lichen Planus Follicularis
- Lichen Sclerosus
- Liddle-Syndrom
- Light Chain Deposition Disease
- Muskeldystrophie der Extremitätengürtel
- Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2H
- Limb-girdle Muscular Dystrophy, Type 2A
- Limb-girdle Muscular Dystrophy, Type 2B
- Muskeldystrophie des Extremitätengürtels, Typ 2C
- Limbische Enzephalitis
- Lippen- und Mundhöhlenkrebs
- Lipodystrophie
- Lipogranulomatose
- Liposarkom
- Listeria-Infektion
- Liver Cancer
- Lokalisierte Sklerodermie
- Locked-In-Syndrom
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Logopenische progressive Aphasie
- Loiasis
- Langes QT-Syndrom 1
- Lowe Oculocerebrorenal Syndrom
- Lupusnephritis
- Lymphknoten-Neoplasma
- Lymphangiektase
- Lymphangioleiomyomatose
- Lymphangiom
- Lymphangiomatose
- Lymphatische Filariose
- Lymphoblastisches Lymphom
- Lymphocytic Colitis
- Lymphoma AIDSrelated
- Lymphoma, Large-cell
- Lymphoma, Large-cell, Immunoblastic
- Lymphoma, Small Cleaved-cell, Diffuse
- Lymphoma, Small Cleaved-cell, Follicular
- Lymphomatoide Granulomatose
- Lymphomatoide Papulose
- Lymphomatöse Thyreoiditis
- Lymphosarkom
- Lynch Syndrome
- Malaria
- Malignant Fibrous Histiocytoma
- Maligner Keimzelltumor
- Maligne Hyperthermie
- Malignant Mesenchymal Tumor
- Malignes Mesotheliom
- Bösartiger gemischter Muller-Tumor
- Maligner peripherer Nervenscheidentumor
- Malonyl-CoA Decarboxylase Deficiency
- Mansonelliasis
- Mantelzell-Lymphom
- Ahornsirupkrankheit
- Marburg Hämorrhagisches Fieber
- Marfan-Syndrom
- Mastozytose
- Mütterliche Hyperphenylalaninämie
- Reifegrad-Diabetes bei jungen Menschen
- McCune Albright Syndrome
- Masern
- Meckel-Syndrom
- Mekonium-Aspirations-Syndrom
- Medullary Cystic Kidney Disease
- Medulloblastom
- Medulloblastom, Kindheit
- Melanoma, Familial
- Meliodosis
- Membranoproliferative Glomerulonephritis Type 2
- Membranöse Nephropathie
- Menetrier-Krankheit
- Meningiom
- Meningococcal Infection
- Meningokokkämie
- Menkes-Krankheit
- Quecksilbervergiftung
- Merkel-Zellkarzinom
- Metachromatische Leukodystrophie
- Metastasierter Plattenepithelkarzinom mit okkulter Grundschule
- Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
- Methylmalonsäure
- Mevalonsäure
- Mikrozephalie
- Mikroenzephalie
- Mikroskopische Polyangiitis
- Mikrosporidiose
- Mittellinie tödliches Granulom
- Miller-Fisher Syndrome
- Milroy-Krankheit
- Minimal Change Disease
- Mitochondriales neurogastrointestinales Enzephalopathiesyndrom
- Mitochondrialer trifunktioneller Proteinmangel
- Gemischte Bindegewebserkrankung
- Miyoshi Myopathie
- Moebius Syndrome
- Molybdän-Cofaktor-Mangel
- Mondini Dysplasie
- Mondor Disease
- Monkeypox
- Monoklonale Gammopathie von unbestimmter Bedeutung
- Montefiore Syndrome
- Morphea
- Morquio Syndrome A
- Morvans fibrilläre Chorea
- Motor Neuro-ophthalmic Disorders
- Moyamoya-Krankheit
- Muckle-Wells-Syndrom
- Mukoepidermoidkarzinom
- Mucopolysaccharidosis
- Mukopolysaccharidose Typ I.
- Mukopolysaccharidose Typ II
- Mukopolysaccharidose Typ III
- Mukopolysaccharidose Typ IIIA
- Mukopolysaccharidose Typ IIIB
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Mukopolysaccharidose Typ VII
- Münke-Syndrom
- Multicentric Castlemans Disease
- Multicore-Krankheit
- Multifokale Choroiditis
- Multifokale Lymphangioendotheliomatose mit Thrombozytopenie
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Multiples Myelom
- Atrophie des multiplen Systems
- Multiple System Atrophy (MSA) With Orthostatic Hypotension
- Mumps
- Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
- Muscular Dystrophy
- Myasthenia gravis
- Mycobacterium Abscessus
- Mycobacterium Avium Complex
- Mycobacterium Xenopi
- Mykoplasmale Lungenentzündung
- Mycosis Fungoides
- Myelitis
- Myelodysplastische Syndrome
- Myelodysplastische / myeloproliferative Erkrankung
- Myelofibrosis
- Myelomeningozele
- MYH9-bezogene Thrombozytopenie
- Myokarditis
- Myoklonus-Epilepsie
- Myopathie Angeboren
- Myotonia Atrophica
- Myotone Dystrophie
- Myotone Dystrophie Typ 1
- Myotubular Myopathy
- Myxoides Liposarkom
- Myxopapilläres Ependymom
- N-acetylglutamate Synthetase Deficiency
- Nail Patella Syndrome
- Narkolepsie
- Nasopharynxkarzinom
- Nekrotisierende Enterokolitis
- Nekrotisierende Fasziitis
- Neisseria Meningitidis-Infektion
- Nelson-Syndrom
- Herpes neonatalis
- Neonatal Hypothyroidism
- Meningitis bei Neugeborenen
- Ovarialzyste bei Neugeborenen
- Schlaganfall bei Neugeborenen
- Neugeborener systemischer Lupus erythematodes
- Nephrokalzinose
- Nephrogener Diabetes Insipidus
- Nephrogene systemische Fibrose
- Nephropathic Cystinosis
- Nephrosklerose
- Nerve Sheath Neoplasm
- Netherton-Syndrom
- Neuroacanthocytosis
- Neuroblastom
- Neuroepitheliom
- Neurofibrom
- Neurofibromatosis
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
- Neurofibrosarkom
- Neurogenic Diabetes Insipidus
- Malignes neuroleptisches Syndrom
- Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder
- Neuronal Ceroid Lipofuscinoses
- Neuropathy Hereditary Sensory and Autonomic Type 1
- Neurosyphilis
- Neurotoxizitätssyndrome
- Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Myopathie
- Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrom
- Neue täglich anhaltende Kopfschmerzen
- Niemann-Pick Disease
- Niemann-Pick-Krankheit Typ B.
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C1
- Knotenmelanom
- Knotenregenerative Hyperplasie
- Nicht 24 Stunden Schlaf-Wach-Störung
- Non-Hodgkin Lymphoma, Childhood
- Nonalcoholic Steatohepatitis
- Nicht bullöse angeborene Ichthyosiforme Erythrodermie
- Nichtdystrophische Myotonie
- Nicht-feminomatöser Keimzelltumor
- Noonan-Syndrom
- Noonan Syndrome 1
- Norrie-Krankheit
- Notalgia Paresthetica
- Occipitalhorn-Syndrom
- Ochronose
- Okulares cicatriciales Pemphigoid
- Augenmelanom
- Störungen der Augenmotilität
- Augentoxoplasmose
- Okulokutaner Albinismus
- Oculodentodigital Dysplasia
- Oculomotor Apraxia Cogan Type
- Okulopharyngeale Muskeldystrophie
- Oligoastrozytom
- Oligodendrogliom
- Omenn-Syndrom
- Onchocerciasis
- Onkogene Osteomalazie
- Optikusatrophie 1
- Optikusneuritis
- Optic Neuropathy, Anterior Ischemic
- Gliom des optischen Weges
- Mundkrebs
- Orale Leukoplakie
- Oral Lichen Planus
- Orales Plattenepithelkarzinom
- Orbitales Lymphom
- Organic Acidemia
- Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
- Orofaciodigitales Syndrom
- Oropharyngeal Cancer, Erwachsener
- Osteochondritis Dissecans
- Osteochondrom
- Osteogenesis imperfecta
- Osteomalazie
- Osteomyelitis
- Osteopetrose
- Osteoporose-Pseudogliom-Syndrom
- Osteosarkom
- Oto-Palatal-Digital-Syndrom
- Oto-Palato-Digital-Syndrom Typ 1
- Eierstockkrebs
- Eierstockkarzinosarkom
- Eierstockepithelkrebs
- Eierstockkeimzelltumor
- Ovarialer maligner potentieller Tumor
- Pachyonychia Congenita
- Paget-Krankheit, extramammär
- Palatopharyngeale Inkompetenz
- Pallister-Hall-Syndrom
- Palmoplantare Keratodermie
- Pankreasadenom
- Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Pancreatic Carcinoma, Familial
- Pancreatic Islet Cell Tumors
- PANDAS
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- Panuveitis
- Papilläres Nierenzellkarzinom
- Papillenödem
- Papillon-Lefevre-Syndrom
- Paragangliome 1
- Parainfluenza-Virus Typ 3
- Paramyotonia Congenita
- Querschnittslähmung
- Parapsoriasis
- Nebenschilddrüsenkarzinom
- Parkes-Weber-Syndrom
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- Paroxysmales Kammerflimmern
- Pars Planitis
- Persistierender Ductus arteriosus
- Pearson-Syndrom
- Pectus carinatum
- Pediatric Crohns Disease
- Pädiatrische Multiple Sklerose
- Colitis ulcerosa bei Kindern
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Pemphigus
- Pemphigus vulgaris
- Penisgenese
- Pentalogie von Cantrell
- Periarteritis Nodosa
- Periodic Fever, Familial, Autosomal Dominant
- Peripartale Kardiomyopathie
- Peripheres T-Zell-Lymphom
- Periventrikuläre Leukomalazie
- Peroxisome Biogenesis Disorders
- Persistierender Truncus Arteriosus
- Peutz Jeghers Syndrome
- Peyronie Disease
- Pfeiffer-Syndrom
- PHACE-Syndrom
- Phenylketonuria
- Phäochromozytom
- Phosphoglyceratkinase-Mangel
- Photosensitive Epilepsie
- Pick's Disease
- Piebaldismus
- Pierre Robin Sequenz
- Pigmentdispersionssyndrom
- Pigmentary Retinopathy
- Pigmentierte villonoduläre Synovitis
- Pilozytisches Astrozytom
- Pilomatrixom
- Pineoblastoma
- Pineoblastoma, Childhood
- Pineocytoma
- Piriformis-Syndrom
- Pityriasis Rubra Pilaris
- Plagiozephalie
- Plasmazell-Leukämie
- Plasma Thromboplastin Antecedent Deficiency
- Mangel an Thrombozytenspeicherpool
- Pleomorphic Malignant Fibrous Histiocytoma
- Pleomorphes Xanthoastrozytom
- Pleuropulmonales Blastom
- Pneumozystose
- Pneumonia, Eosinophilic
- POEMS-Syndrom
- Poliomyelitis
- Polyarteritis Nodosa
- Polyartikuläre beginnende juvenile idiopathische Arthritis
- Polyzystische Lebererkrankung
- Polyzythämie Vera
- Polydaktylie
- Polyembryom
- Polymorphic Catecholergic Ventricular Tachycardia
- Polymyositis
- Polyomavirus-Allotransplantat-Nephropathie
- Porencephaly
- Porokeratose von Mibelli
- Porphyria
- Porphyrie Cutanea Tarda
- Post-Polio-Syndrom
- Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
- Posttraumatische Epilepsie
- Hintere Harnröhrenklappen
- Hintere Uveitis
- Haltungsorthostatisches Tachykardiesyndrom
- Prader-Willi-Syndrom
- Vorzeitige Pubertät
- Premature Ovarian Failure, Familial
- Priapismus
- Primäre Agammaglobulinämie
- Primary Biliary Cirrhosis
- Primärer Carnitinmangel
- Primäre Ziliardyskinesie
- Primäres Ergusslymphom
- Primäre Hyperoxalurie Typ 1
- Primäre Lateralsklerose
- Primäre pigmentierte knotige Nebennierenrindenerkrankung
- Primäre progressive Aphasie
- Primär sklerosierende Cholangitis
- Prinzmetals Variante Angina
- Progeria
- Progressive hemifaziale Atrophie
- Progressive multifokale Leukoenzephalopathie
- Progressive myoklonische Epilepsie
- Progressive nicht fließende Aphasie
- Progressive supranukleäre Lähmung
- Prolactinoma, Familial
- Propionsäure
- Proteus-Syndrom
- Protoporphyrie
- Prurigo Nodularis
- Pseudo-Turner Syndrome
- Pseudocholinesterase-Mangel
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Pseudomyotonia
- Pseudomyxoma Peritonei
- Pseudopelade von Brocq
- Pseudopseudohypoparathyreoidismus
- Pseudotumor Cerebri
- Pseudoxanthoma Elasticum
- Pterygium der Bindehaut und der Hornhaut
- Pudendale Neuralgie
- Pulmonale arteriovenöse Fehlbildung
- Lungenödem von Bergsteigern
- Lungensurfactant Protein B, Mangel an
- Pulmonalklappenstenose
- Lungenvenenstenose
- Pulmonary Venoocclusive Disease
- Anomalie der pulmonalen venösen Rückkehr
- Lungenstenose
- Punktierte innere Choroidopathie
- Reines autonomes Versagen
- Reine Aplasie der roten Blutkörperchen
- Pyoderma Gangrenosum
- Pyridoxinmangel
- Pyropoikilozytose erblich
- Q Fieber
- Tollwut
- Strahleninduzierte brachiale Plexopathie
- Strahleninduzierter Krebs
- Rasmussen-Enzephalitis
- Reaktive Arthritis
- Rectal Neoplasm
- Rezidivierende respiratorische Papillomatose
- Refsum-Krankheit
- Refsum-Krankheit, kindliche Form
- Rezidivierende Polychondritis
- Renal Cancer
- Renal Glycosuria
- Nierenröhrenazidose
- Renal Tubular Acidosis, Distal, Autosomal Dominant
- Renal Tubular Dysgenesis
- Atemnotsyndrom, Säugling
- Restless Legs Syndrom, Anfälligkeit für, 6
- Retikuläre Dysgenese
- Retinitis pigmentosa
- Retinitis Pigmentosa-deafness Syndrome
- Retinoblastom
- Retinopathie der Frühgeburt
- Retroperitoneale Fibrose
- Rett-Syndrom
- Revesz-Syndrom
- Rhabdoider Tumor
- Rhabdomyosarkom Alveolar
- Rhabdomyosarkom Embryonal
- Rheumatisches Fieber
- Richter-Syndrom
- Rachitis
- Rod Myopathy
- Rothmund Thomson Syndrome
- Roussy-Levy-Syndrom
- Röteln
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Russell-Silver-Syndrom
- Sacrococcygeal Teratoma
- Sandhoff-Krankheit
- SAPHO-Syndrom
- Sarkoidose
- Scheuermann-Krankheit
- Bilharziose
- Schwannoma
- Scleroatonic Muscular Dystrophy
- Scott-Syndrom
- Skorbut
- Selective IgA Deficiency
- Semantische Demenz
- Seminom
- Senior Loken Syndrome
- Sensory Neuropathy Type 1
- Septo-optic Dysplasia
- Serpiginöse Choroiditis
- Sertoli-leydig Cell Tumors
- Schweres akutes respiratorisches Syndrom
- Schwere kombinierte Immunschwäche
- Sezary-Syndrom
- Sharp Syndrome
- Shigellose
- Kurzdarmsyndrom
- Shprintzen-Goldberg-Craniosynostose-Syndrom
- Shwachman-Diamond-Syndrom
- Sialadenitis
- Sichelzellenanämie
- Sideroblastische Anämie Pyridoxin-refraktäre autosomal rezessive
- Siderose
- Silikose
- Single Ventricular Heart
- Sinonasales undifferenziertes Karzinom
- Sitosterolämie
- Situs Inversus
- Dünndarmkrebs
- Small Non-cleaved Cell Lymphoma
- Pocken
- Smith-Magenis-Syndrom
- Weichteilsarkom
- Somatostatinom
- Krampfhafte Dysphonie
- Spastische Paraparese
- Spastic Paraplegia Epilepsy Mental Retardation
- Sphäroid-Körper-Myopathie
- Sphingolipidosis
- Spielmeyer-Vogt Disease
- Spina Bifida
- Spinal Cord Neoplasm
- Spinale Muskelatrophie
- Muskelatrophie der Wirbelsäule 1
- Wirbelsäulenmuskelatrophie Typ 2
- Wirbelsäulenschock
- Spinocerebellar Ataxia
- Spinocerebelläre Ataxie 1
- Spinocerebelläre Ataxie 10
- Spinocerebelläre Ataxie 2
- Spinocerebelläre Ataxie 3
- Spinocerebelläre Ataxie Typ 6
- Splenomegalie
- Spondylarthropathy
- Spontane Koronararterienpräparation
- Sporotrichose
- Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck
- Stargardt-Krankheit
- Status Epilepticus
- Stevens-Johnson-Syndrom
- Stickler-Syndrom
- Stiff Person Syndrome
- Still's Disease Adult Onset
- Stomach Carcinoma
- Invasive Streptokokken-Gruppe-A-Krankheit
- Stress Cardiomyopathy
- Strongyloidiasis
- Sturge-Weber-Syndrom
- Subkutanes Panniculitis-ähnliches T-Zell-Lymphom
- Subependymales Riesenzellastrozytom
- Subependymom
- Bernsteinsemialdehyddehydrogenase-Mangel
- Plötzlichen Kindstod
- Sulfitoxidasemangel
- Oberflächlich verbreitetes Melanom
- Überlegene limbische Keratokonjunktivitis
- Überlegenes Vena-Cava-Syndrom
- Supraglottischer Kehlkopfkrebs
- Supratentorieller primitiver neuroektodermaler Tumor
- Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumors, Childhood
- Supravalvuläre Aortenstenose
- Susac-Syndrom
- Sydenhams Chorea
- Synoviales Sarkom
- Synovitis
- Syringomyelie
- Systemische Candidiasis
- Systemisches Kapillarlecksyndrom
- Systemische Mastozytose
- Systemische beginnende juvenile idiopathische Arthritis
- T-Lymphocytopenia
- Takayasu Arteritis
- Talipes Equinovarus
- Tanger-Krankheit
- Tay Sachs Disease
- Testicular Cancer
- Testotoxikose
- Tetanus
- Tetrahydrobiopterin-Mangel
- Fallot-Tetralogie
- Thalassämie
- Thoracic-outlet-Syndrom
- Thrombasthenie
- Thrombotische thrombozytopenische Purpura, erworben
- Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, Congenital
- Thymusepitheltumor
- Thyroid Cancer, Anaplastic
- Schilddrüsenkrebs, follikulär
- Schilddrüsenkrebs, Mark
- Thyreotoxische periodische Lähmung
- Durch Zecken übertragene Enzephalitis
- Zungenkrebs
- Toni-Debre-Fanconi Syndrome
- Toxic Epidermal Necrolysis
- Toxokariose
- Tracheobronchomalazie
- Tracheoösophageale Fistel
- Trachom
- Übergangszellkarzinom
- Umsetzung der großen Arterien
- Transversale Myelitis
- Tremor Hereditary Essential, 1
- Treponema-Infektion
- Trichotillomanie
- Trichuriasis
- Trikuspidalatresie
- Trigeminusneuralgie
- Daumen auslösen
- Trisomie 13
- Trisomie 18
- Sprue
- Trypanosomiasis, menschlicher Ostafrikaner
- Tuberkulose
- Tuberkulöse Meningitis
- Tuberöse Sklerose
- Tubuläre aggregierte Myopathie
- Getuftetes Angiom
- Tufting Enteropathie
- Tularämie
- Turner-Syndrom
- Twin Twin Transfusion Syndrome
- Tylosis
- Typhus-Fieber
- Typhus
- Tyrosinämie Typ 1
- Ulzerative Proktitis
- Unverricht-Lundborg-Krankheit
- Urachalkrebs
- Harnstoffzyklusstörungen
- Harnröhrenkrebs
- Usher Syndrome
- Usher Syndrome Type 3
- Usher-Syndrom, Typ 1
- Usual Interstitial Pneumonia
- Uterussarkom
- Uveal Krankheiten
- VACTERL Association
- Vaginalkrebs
- Vielfältige Porphyrie
- Venezolanische Pferdeenzephalitis
- Ventrikuläre Septumdefekte
- Vernale Keratokonjunktivitis
- Vertical Talus, Congenital
- Virales hämorrhagisches Fieber
- Virusassoziiertes hämophagozytisches Syndrom
- Viszerale Steatose
- VLCAD-Mangel
- Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome
- Von Hippel-Lindau Syndrome
- Vulvakrebs
- Vulvar Vestibulitis Syndrom
- WAGR-Syndrom
- Waldenstrom-Makroglobulinämie
- Walker-Warburg-Syndrom
- Hämolytische Anämie mit warmem Antikörper
- Wassermelonenmagen
- Watson Syndrome
- WDHA-Syndrom
- Weber-Syndrom
- Wegener's Granulomatosis
- Wells-Syndrom
- Werner's Syndrome
- Wernicke-Korsakoff-Syndrom
- West Nile Encephalitis
- West Nile Virus
- West-Syndrom
- Western Equine Encephalitis
- WHIM-Syndrom
- Keuchhusten
- Williams-Syndrom
- Wilms' Tumor
- Wilson-Krankheit
- Wiskott Aldrich Syndrome
- Wolff-Parkinson-White-Syndrom
- Wolfram-Syndrom
- Wolman-Krankheit
- X-chromosomale Nebennierenhypoplasie Congenita
- X-chromosomale Agammaglobulinämie
- X-chromosomale angeborene stationäre Nachtblindheit
- X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
- X-linked Ichthyosis
- X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
- X-linked Mental Retardation and Macro-orchidism
- X-chromosomale schwere kombinierte Immunschwäche
- Mondscheinkrankheit
- Gelbfieber
- Yolk Sac Tumor
- Zellweger-Syndrom
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Zygomykose
- 21-Hydroxylase-Mangel
- 22q11.2 Deletionssyndrom
- 22q13.3 Deletionssyndrom
- 47 XXX-Syndrom
- 47, XYY-Syndrom
- 5-Nucleotidase-Syndrom
- 5q-Syndrom