Filtering
- Dystrophinopathie
- Eagle-Syndrom
- Eales-Krankheit
- Frühkindliche epileptische Enzephalopathie
- Frühkindliche epileptische Enzephalopathie 4
- Early Infantile Epileptic Encephalopathy 25
- Early-onset Autosomal Dominant Alzheimer Disease
- Östliche Pferdeenzephalitis
- Ebola-Virus-Krankheit
- Ebstein's Anomaly
- Eccrine Porocarcinoma
- Eklampsie
- Ektodermale Dysplasie
- Eileiterschwangerschaft
- Ehlers-Danlos Syndromes
- Eisenmenger-Syndrom
- Wahlmutismus
- Emanuel-Syndrom
- Embryonales Karzinom
- Embryonales Sarkom
- Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten
- Emerinopathy
- Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
- Empty Sella Syndrome
- Enzephalozele
- Enchondrom
- Endemisches Kaposi-Sarkom
- Endolymphatischer Sac-Tumor
- Endometrium-Stromsarkom
- Endomyokardfibrose
- Engraftment-Syndrom
- Vergrößertes vestibuläres Aquädukt-Syndrom
- Enteropathica
- Enteropathy-associated T-cell Lymphoma
- Enthesitis-bedingte juvenile idiopathische Arthritis
- Eosinophilia-myalgia Syndrome
- Eosinophilic Cystitis
- Eosinophile Fasziitis
- Eosinophile Gastroenteritis
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Ependymom
- Epidermodysplasia Verruciformis
- Epidermolysis bullosa
- Epidermolysis Bullosa Acquisita
- Epidermolysis Bullosa Simplex
- Epidermolysis Bullosa Simplex, generalisiert
- Epidermolysis Bullosa Simplex, lokalisiert
- Epidermolytische Ichthyose
- Epilepsie Jugendabwesenheit
- Epilepsie mit myoklonisch-atonischen Anfällen
- Epiphysen-Dysplasie-Multiple mit früh einsetzendem Diabetes mellitus
- Episodisches Angioödem mit Eosinophilie
- Episodische Ataxie
- Episodische Ataxie mit Nystagmus
- Epithel-Myoepithel-Karzinom
- Epithelioid-Sarkom
- Erdheim-Chester-Krankheit
- Erosive Pusteldermatose der Kopfhaut
- Erysipel
- Erythema Elevatum Diutinum
- Erythema multiforme
- Erythromelalgie
- Erythroplakie
- Ösophagus-Atresie
- Speiseröhrenkrebs
- Ösophagusvarizen
- Esotropie
- Essentielle Thrombozythämie
- Evans-Syndrom
- Ewing-Sarkom
- Belastungsinduzierte Anaphylaxie
- Exercise-induced Hyperinsulinemic Hypoglycemia
- Peeling-Dermatitis
- Exstrophie-Epispadien-Komplex
- Exstrophie der Blase
- Extracranial Arteriovenous Malformation
- Extragonadaler Keimzelltumor
- Extramammäre Paget-Krankheit
- Extranodales nasales NK / T-Zell-Lymphom
- Fabry-Krankheit
- FACES-Syndrom
- Facioscapulohumeral Muskeldystrophie
- Faktor V-Mangel
- Faktor VII-Mangel
- Faktor X-Mangel
- Faktor XI-Mangel
- Faktor XII-Mangel
- Faktor XIII-Mangel
- Eileiter Krebs
- Familiäre adenomatöse Polyposis
- Familiäre Alzheimer-Krankheit
- Familiäres Vorhofflimmern
- Familiäre zerebrale kavernöse Fehlbildung
- Familiäres Chylomikronämie-Syndrom
- Familiäres kaltes autoinflammatorisches Syndrom
- Familiärer Darmkrebs
- Familiäre Taubheit
- Familial Dermographism
- Familiäre erweiterte Kardiomyopathie
- Familiäre Dysautonomie
- Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörpern
- Familiäre exsudative Vitreoretinopathie
- Familiärer HDL-Mangel
- Familiäre hemiplegische Migräne
- Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose
- Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
- Familiäre Hypobetalipoproteinämie
- Familial Hypocalciuric Hypercalcemia
- Familiärer isolierter Hyperparathyreoidismus
- Familiäres isoliertes Hypophysenadenom
- Familiäres Gelenkinstabilitätssyndrom
- Familial LCAT Deficiency
- Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
- Familiäres Mittelmeerfieber
- Familiäre multiple Lipomatose
- Familiärer Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Familiäre partielle Lipodystrophie
- Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2
- Familiärer Prostatakrebs
- Familiäres Aneurysma der Brustaorta und Aortendissektion
- Familial Thyroglossal Duct Cyst
- Familiäre Transthyretin-Amyloidose
- Familiäre Tumorkalzinose
- Fanconi-Anämie
- Fanconi-Syndrom
- Farber-Krankheit
- Fascioliasis
- Tödliche familiäre Schlaflosigkeit
- Felty's Syndrome
- Fetale und neonatale alloimmune Thrombozytopenie
- Fetale Makrosomie
- Fetales Thalidomid-Syndrom
- Fibrilläre Glomerulonephritis
- Fibrinogenmangel, angeboren
- Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
- Fibrolamellares Karzinom
- Fibrosarkom
- Fibröse Dysplasie
- Florid Cemento-osseous Dysplasia
- FMR1-bedingte primäre Ovarialinsuffizienz
- Fokale kortikale Dysplasie von Taylor
- Fokale dermale Hypoplasie
- Fokale segmentale Glomerulosklerose
- Fokale aufgabenspezifische Dystonie
- Follikuläres Lymphom
- Fournier Gangrene
- Fowler-Syndrom
- FOXG1-Syndrom
- Fragiles X-Syndrom
- Fraser-Syndrom
- Frasier-Syndrom
- Freeman-Sheldon Syndrome
- Frey-Syndrom
- Friedreich Ataxie
- Frontal fibrosierende Alopezie
- Frontotemporale Demenz
- Frontotemporale Demenz, Ubiquitin-positiv
- Fryns-Syndrom
- Fukosidose
- Fumarase-Mangel
- Funktionierender endokriner Pankreastumor
- Galaktorrhoe-Hyperprolaktinämie
- Galactose-Epimerase-Mangel
- Galactosemia
- Galaktosialidose
- Gallenblasenkrebs
- Gangliocytoma
- Ganglioglioma
- Gangliosidosis
- Gardner-Syndrom
- Gas Bloat-Syndrom
- Magenlymphom
- Gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor
- Magen-Darm-Stroma-Tumoren
- Gastroparese
- Gastroschisis
- GATA2-Mangel
- Gaucher-Krankheit
- Gaucher-Krankheit Typ 1
- Gaucher-Krankheit Typ 2
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Generalisierte Pustelpsoriasis
- Generalized Resistance to Thyroid Hormone
- Keimzellen-Tumoren
- Trophoblastischer Schwangerschaftstumor
- Gianotti Crosti Syndrom
- Riesige axonale Neuropathie
- Riesenzellarteriitis
- Riesenzellmyokarditis
- Riesenzelltumor des Knochens
- Riesige papilläre Bindehautentzündung
- Gigantismus
- Gigantomastie
- Gitelman-Syndrom
- Rotz
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Glaukom 3 Primäres Kind B.
- Angeborenes Glaukom
- Glioblastom
- Gliom