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Klinische Studien zur 15q13.3 Mikrodeletionssyndrom
Insgesamt 4 ergebnisse
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutierungMutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Natera, Inc.AbgeschlossenTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalien der Geschlechtschromosomen | MikrodeletionssyndromeVereinigte Staaten
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Natera, Inc.AbgeschlossenTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Anomalien der Geschlechtschromosomen | MikrodeletionssyndromeVereinigte Staaten, Spanien, Taiwan
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M.D. Anderson Cancer CenterZiopharm OncologyBeendetRezidivierendes Mantelzell-Lymphom | Rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom | Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Rezidivierendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäres diffuses großzelliges... und andere BedingungenVereinigte Staaten