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Klinische Studien zur Albinismus
Insgesamt 42 ergebnisse
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Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.AbgeschlossenAugenalbinismus (OA) | Okulokutaner Albinismus (OCA)Vereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenOkulokutaner AlbinismusVereinigte Staaten
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National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenAlbinismus | Albinismus, okulokutan | Albinismus, OcularVereinigte Staaten
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University of Wisconsin, MadisonBeendet
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University Hospital, BordeauxAbgeschlossenMutation | Okulokutaner Albinismus
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National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Abgeschlossen
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierung
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildNoch keine RekrutierungAlbinismus, Ocular
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University Hospital, BordeauxRekrutierung
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAbgeschlossenAlbinismus, OcularFrankreich
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeendetLungenfibrose | Stoffwechselkrankheit | Okulokutaner Albinismus | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS) | ThrombozytenspeicherpoolmangelVereinigte Staaten
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenLungenfibrose | Angeborene Stoffwechselstörungen | Albinismus | Okulokutaner Albinismus | ThrombozytenspeicherpoolmangelVereinigte Staaten
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South Florida; National Institutes of Health (NIH)AbgeschlossenHermansky-Pudlak-SyndromVereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZurückgezogenColitis | Zytokine | Hermanski-Pudlak-Syndrom | Lymphozyten | ArzneimittelbewertungVereinigte Staaten
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Jesse RomanGenentech, Inc.UnbekanntInterstitielle Lungenerkrankung | Hermansky-Pudlak-SyndromVereinigte Staaten, Puerto Rico
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungHermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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University of MinnesotaAbgeschlossenAlbinismusVereinigte Staaten
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Laboratoires GenévrierAbgeschlossenVitiligo | PiebaldismusBelgien, Frankreich, Italien
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungLungenfibrose | Gesunde Freiwillige | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...UnbekanntPiebaldismus | Segmentale VitiligoNiederlande
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAbgeschlossenAlbinismus | Fovea planaFrankreich
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Netherlands Institute for Pigment DisordersAvita MedicalAbgeschlossenPiebaldismus | Segmentale VitiligoNiederlande
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...UnbekanntPiebaldismus | Segmentale Vitiligo | Nicht-segmentale VitiligoNiederlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Rekrutierung
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenKrebs | Myelofibrose | Lungenfibrose | Gaucher-Krankheit | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbgeschlossenChronische granulomatöse Krankheit | Leukozytenstörung | Job-Syndrom | Chediak-Higashi-SyndromVereinigte Staaten
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Queen's University, BelfastUniversity of SussexUnbekanntRetinitis pigmentosa | Schlechte Sicht | Albinismus | Stargardt-Krankheit 1 | Stargardt-Krankheit 3 | Stargardt-Krankheit 4Vereinigtes Königreich
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Fairview University Medical CenterUnbekanntHämophagozytische Lymphohistiozytose | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | Chediak-Higashi-Syndrom | Virusassoziiertes hämophagozytisches Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | Familiäre erythrophagozytische LymphohistiozytoseVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBeendetHämatologische Erkrankungen | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Immunologische Erkrankungen | Chediak-Higashi-Syndrom | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankungen | Griscelli-Syndrom | Langerhans-Zell-HistiozytoseVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenImmunologische Mangelsyndrome | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Chediak-Higashi-Syndrom | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankungen | Griscelli-Syndrom | Langerhans-Zell-HistiozytoseVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutierungNeurofibromatose Typ 1 | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Pemphigus | Schleimhautpemphigoid | Vererbte Epidermolysis bullosa | Palmoplantare Keratodermie | Incontinentia pigmentiFrankreich
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Maastricht University Medical CenterAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Basalzellnävus-Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis bullosa | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Mondscheinkrankheit | Birt-Hogg-Dube-Syndrom | Palmoplantare KeratosenNiederlande
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Maastricht University Medical CenterRekrutierungLebensqualität | Tuberöse Sklerose | Basalzellnävus-Syndrom | Cutis Laxa | Epidermolysis bullosa | Ichthyose | Ektodermale Dysplasie | Albinismus | Birt-Hogg-Dube-Syndrom | Palmoplantare KeratosenNiederlande
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Washington University School of MedicineRekrutierungSchwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom | IPEX | Autoimmunes lymphoproliferatives... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungGemeinsame variable Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Langerhans-Zell-Histiozytose | Chediak-Higashi-Syndrom | Griscelli-Syndrom | Nacktes Lymphozyten-Syndrom | SCID | Omen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Fairview University Medical CenterBeendetImmunologische Mangelsyndrome | Gemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Chronische granulomatöse Krankheit | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit | X-chromosomale Agammaglobulinämie | Chediak-Higashi-Syndrom und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University Hospital, BordeauxRekrutierungBeschränkter Intellekt | Mukoviszidose | Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) | Angeborener Herzfehler | Albinismus | Rubinstein-Taybi-Syndrom | Periventrikuläre noduläre HeterotopieFrankreich
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Children's Hospital Los AngelesAbgeschlossenGranulom | Anämie | Thrombozytopenie | Neutropenie | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Niemann-Pick-Krankheit | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak-Higashi-Syndrom | Hurler-KrankheitVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien