- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Klinische Studien zur Angeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel
Insgesamt 1343 ergebnisse
-
QOL Medical, LLCRekrutierungAngeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel | CSID | Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
-
QOL Medical, LLCAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
-
Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... und andere MitarbeiterAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2 | Stoffwechselkrankheit | Sucrase-Isomaltase-Mangel | Saccharose-Intoleranz angeborenGrönland
-
QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine und andere MitarbeiterAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel (CSID)Vereinigte Staaten
-
QOL Medical, LLCZurückgezogen
-
Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenNoch keine RekrutierungReizdarmsyndrom | Funktionelle Magen-Darm-Erkrankungen | Sucrase-Isomaltase-Mangel | Saccharose-Intoleranz aufgrund von Saccharase-Isomaltase-Mangel | Kohlenhydrat; Malabsorption
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustCICbioGUNE; Christian-Albrechts-University of Kiel; University of Veterinary Medicine...Noch keine RekrutierungReizdarmsyndrom (IBS) | Sucrase-Isomaltase-Mangel
-
Region SkaneAnmeldung auf EinladungReizdarmsyndrom | Sucrase-Isomaltase-MangelSchweden
-
Riphah International UniversityAbgeschlossenBewegungsumfang, Schmerzen, Sportverletzungen, Dehnung, Trizeps SuraePakistan
-
University of PennsylvaniaSuspendiertFettstoffwechsel, angeborene Fehler | Cholesterin, HDL | Tanger-Krankheit | LCAT-Mangel | Cholesterinester-Transferprotein (CETP)-MangelVereinigte Staaten
-
PfizerAbgeschlossenFaktor-VIII-Mangel, angeboren | Hämophilie A, angeboren | Faktor-8-Mangel, angeboren | Autosomale Hämophilie A | Klassische Hämophilie
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des Harnstoffzyklus | Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Citrullinämie 1 | ARGI-Mangel | ASL-Mangel | ASS-Mangel | NAGS-MangelVereinigte Staaten
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
-
Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel | Isolierter Sulfitoxidase-MangelSpanien, Israel, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Niederlande, Deutschland, Saudi-Arabien, Tunesien, Japan, Italien, Malaysia, Polen, Truthahn
-
Mayo ClinicrEVO BiologicsBeendetThrombophilie aufgrund eines erworbenen Antithrombin-III-MangelsVereinigte Staaten
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... und andere MitarbeiterRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Störung des Harnstoffzyklus | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Citrullinämie 1 | ARGI-Mangel | ASL-Mangel | ASS-MangelVereinigte Staaten
-
The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaUnbekanntGenetische Krankheiten, angeboren | Asparagin-Synthetase-MangelChina
-
Aeglea BiotherapeuticsBeendetArginase-I-Mangel | HyperargininämieKanada
-
Aeglea BiotherapeuticsAbgeschlossenArginase-I-Mangel | HyperargininämieVereinigte Staaten, Italien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland
-
Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
-
AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
-
PATHFred Hutchinson Cancer CenterAbgeschlossenG6PD-MangelVereinigte Staaten
-
PATHAbgeschlossenG6PD-MangelVereinigte Staaten
-
PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoAbgeschlossen
-
Columbia UniversityNew York Blood CenterAbgeschlossen
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Abgeschlossen
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutierungNLRC4-GOF, AIFEC (Autoinflammation mit infantiler Enterokolitis), XIAP-Mangel, CDC42-MutationenSpanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Tschechien, Italien
-
Arcturus Therapeutics, Inc.RekrutierungOTC-Mangel | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | OTCDSpanien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Schweden
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungPädiatrischer Pyruvatkinase-Mangel | Pädiatrische hämolytische AnämieVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Niederlande, Kanada, Frankreich, Israel, Schweiz, Italien
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPädiatrischer Pyruvatkinase-Mangel | Pädiatrische hämolytische AnämieVereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Truthahn, Niederlande, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Schweiz
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.BeendetAnämie | Anämie, hämolytisch | Pyruvatkinase-Mangel | Pyruvatkinase-Mangel-AnämieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Spanien, Niederlande
-
Baebies, Inc.AbgeschlossenG6PD-Mangel | G6PDVereinigte Staaten
-
University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteUnbekannt
-
University of ThessalyNoch keine Rekrutierung
-
University of ThessalyAbgeschlossen
-
rEVO BiologicsAbgeschlossenAntithrombinmangel, angeborenFrankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Schweden, Italien
-
Hadassah Medical OrganizationUnbekanntMangel an natürlichen Killerzellen, familiär isoliertIsrael
-
University Hospital, Strasbourg, FranceUnbekanntDer Glutathion-Synthetase-MangelFrankreich
-
Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCAbgeschlossen
-
Orphatech Pharmaceuticals, GmbHZurückgezogenMolybdän-Cofaktor-Mangel Typ AAustralien
-
TakedaAktiv, nicht rekrutierendAngeborener Protein-C-MangelJapan
-
Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel, Typ AVereinigte Staaten, Spanien, Israel, Norwegen, Truthahn, Vereinigtes Königreich
-
Orpha LabsAbgeschlossenBiotinidase-Mangel
-
Ain Shams UniversityUnbekanntGlucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-MangelÄgypten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BeendetCitrullinämie | Argininosuccinat-Azidurie | Hyperargininämie | Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel | Carbamoyl-Phosphat-Synthase-I-Mangel | N-Acetylglutamat-Synthase-MangelVereinigte Staaten
-
PATHUniversity of Oxford; Mahidol UniversityAbgeschlossenGlucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-MangelThailand
-
PATHEijkman Institute for Molecular BiologyAbgeschlossen
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendOrnithin-Transcarbamylase (OTC)-MangelKanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich
-
Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel, Typ AVereinigte Staaten, Australien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Tunesien
-
University of ArkansasAbgeschlossen