Klinische Studien zur Arthrogryposis Multiplex congenita

Insgesamt 15952 ergebnisse

University Hospital, Grenoble

Rekrutierung

Kinder- und Erwachsenenregister für Patienten mit ARThrogryposis (PARART)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)

Frankreich
University Hospital, Grenoble

Noch keine Rekrutierung

Technische Machbarkeitsstudie zur Ultraschall-Muskelbildgebung im vorgeburtlichen Ultraschall (FetUS)

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
University Hospital, Grenoble

Abgeschlossen

Arthrogryposis Multiplex Congenita im pädiatrischen Alter: Korrelation zwischen muskulärer MRT und funktioneller Bewertung (AMUSE)

Pädiatrie ALLE | Arthrogryposis Multiplex congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex Congenita

Frankreich
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.

Beendet

Übersichtsstudie und Aufzeichnungen Überprüfung der Behandlungsergebnisse beim Freeman-Sheldon-Syndrom (STOP-FSS)

Kraniofaziale Anomalien | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2A | Whistling-Face-Syndrom | Kraniokarpotarsale Dysplasie | Craniocarpotarsale Dystrophie | Variante des Freeman-Sheldon-Syndroms | Sheldon-Hall-Syndrom | Arthrogryposis Distaler Typ 2B | Gordon-Syndrom | Arthrogryposis... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
University Hospital, Grenoble

Abgeschlossen

Mercuri Analysis Contribution on Handicap Evaluation in Arthrogyposis, an congenital neuromuscular disease (MACHAON)

Diagnose einer Arthrogryposis-Amyoplasie oder distalen Arthrogryposis | 5-tägige multidisziplinäre Bewertung in der AMC-Klinik des Nationalen Referenzzentrums | Mit den Abteilungen Physikalische Medizin, Medizinische Genetik und Bildgebung am Hospital Grenoble Alpes

Frankreich
Dufresne, Craig, MD, PC

Rekrutierung

Übersichtsstudie und Aufzeichnungen Überprüfung der Behandlungsergebnisse beim Freeman-Sheldon-Syndrom (FINDFSS)

Freeman-Sheldon-Syndrom | Whistling-Face-Syndrom | Variante des Freeman-Sheldon-Syndroms | Sheldon-Hall-Syndrom | Gordon-Syndrom | Arthrogryposis distaler Typ 3 | Arthrogryposis distaler Typ 1 | Freeman-Burian-Syndrom

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic

Noch keine Rekrutierung

Kontinuierliches passives Bewegungsgerät für Kinder mit Arthrogryposis

Arthrogryposis
UConn Health

Rekrutierung

Genetische und funktionelle Analyse von Aplasia Cutis Congenital (ACC) (ACC)

Aplasia cutis congenita

Vereinigte Staaten
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.

Zurückgezogen

Untersuchung der Körperfunktionen im Ruhezustand und bei körperlicher Betätigung beim Freeman-Sheldon-Syndrom und verwandten Erkrankungen (FSS-EDICT I)

Kraniofaziale Anomalien | Arthrogryposis

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Offene Pilotstudie zur Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Tolvaptan bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (TEMPO 2:4)

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Tolvaptan mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Belgien, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Niederlande, Tschechien, Polen, Dänemark, Israel, Ungarn, Russische Föderation, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Argentinien, Norweg...
Kadmon, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Dosiseskalationsstudie von KD019 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Carolina Cannillo

Abgeschlossen

Die Wirkung einer hohen und niedrigen Natriumaufnahme auf Aquaporin-2 im Urin bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Dänemark
Pfizer

Abgeschlossen

Bosutinib für autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Schweden, Spanien, Polen, Korea, Republik von, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Moldawien, Republik, Italien, Tschechische Republik, Ungarn, Litauen, Rumänien, Slowakei, Truthahn
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von QTORIN 3,9 % wasserfreiem Rapamycin-Gel bei der Behandlung von Pachyonychia congenita (VAPAUS)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von CLTX-305 bei Teilnehmern mit autosomal dominanter Hypokalzämie (ADH) Typ 1

Autosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)

Vereinigte Staaten
Pachyonychia Congenita Project

Rekrutierung

Internationales Forschungsregister für Pachyonychia Congenita (IPCRR)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Palladio Biosciences
Centessa Pharmaceuticals plc

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Lixivaptan bei der Behandlung von autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ACTION)

Autosomal dominante polyzystische Niere | ADPKD

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Australien, Bulgarien, Polen, Truthahn
Kadmon, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Tesevatinib bei Patienten mit ADPKD

Autosomal dominante polyzystische Niere | ADPKD

Vereinigte Staaten
Lisbet Brandi

Unbekannt

Subakute Wirkung von Tolvaptan auf das Gesamtnierenvolumen bei erwachsenen Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (PoCKET)

Autosomal dominante polyzystische Niere

Dänemark
Kyongtae Ty Bae, M.D., Ph.D.
University of Maryland, Baltimore; United States Department of Defense; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Metformin als neuartige Therapie für die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (TAME)

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Esther Meijer

Unbekannt

Wunsch, die Aquarese bei mit einem V2Ra behandelten ADPKD-Patienten zu verringern; die Wirkung der Regulierung von Protein und Salz (WATER)

Polyzystische Niere, autosomal dominant | Autosomal dominante polyzystische Niere | ADPKD

Niederlande
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von QTORIN Rapamycin 3,9 % wasserfreies Gel bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Palvella Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

VALO-2: Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PTX022 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita (VALO-2)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
TransDerm, Inc.
Pachyonychia Congenita Project

Abgeschlossen

Topisches Sirolimus zur Behandlung von Pachyonychia congenita (PC)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Pachyonychia Congenita Project

Abgeschlossen

Untersuchung von TD101, einer Small Interfering RNA (siRNA), die für die Behandlung von Pachyonychia Congenita entwickelt wurde

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Palvella Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PTX-022 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Simvastatin-Behandlung von Pachyonychia congenita

Pachyonychia congenita
The Rogosin Institute
Weill Medical College of Cornell University; Rockefeller University

Abgeschlossen

Pilotstudie zu RNA als Biomarker für die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Chronisches Nierenleiden | Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
PKD Foundation

Abgeschlossen

Zeitbeschränkte Ernährung bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Changlin Mei
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Verwendung der genetischen Präimplantationsdiagnostik bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: eine multizentrische klinische Studie (ESPERANCE)

Polyzystische Niere, autosomal-dominante Typ-1-Krankheit

China
Regulus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu RGLS4326 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Nierenerkrankung, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Tolvaptan Phase 3 Efficacy and Safety Study in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (TEMPO3:4)

Polyzystische Nierenerkrankung, autosomal dominant

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Frankreich, Australien, Niederlande, Italien, Japan, Dänemark, Rumänien, Polen, Kanada, Argentinien, Deutschland
University of Zurich

Abgeschlossen

Sirolimus (Rapamune®) bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Schweiz
Istanbul University

Abgeschlossen

Nebennierenfunktionen bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Truthahn
Kamari Pharma Ltd

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer 1 %igen topischen Formulierung von KM-001 bei punktförmiger Palmoplantar-Keratodermie oder Pachyonychia Congenita-Erkrankungen vom Typ 1

KPPP1 | Pachyonychie, angeboren

Israel
Shire
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirkungen von NPSP795 auf den Calcium-Sensing-Rezeptor bei Patienten mit autosomal-dominanter Hypokalzämie, gemessen anhand von PTH-Spiegeln und Calciumkonzentrationen im Blut

Autosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
University of Maryland

Rekrutierung

Durchführbarkeit der Studie von Empagliflozin bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Wirkung einer Statintherapie auf den Krankheitsverlauf bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von GLPG2737 bei Teilnehmern mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Belgien, Niederlande, Italien, Spanien, Tschechien, Deutschland, Polen
Palladio Biosciences

Abgeschlossen

Die ELiSA-Studie – Bewertung von Lixivaptan bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Tägliche Kalorienrestriktion und intermittierendes Fasten bei übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Tolvaptan-Verlängerungsstudie bei Teilnehmern mit ADPKD (TEMPO 4/4)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Deutschland, Italien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Kanada, Frankreich, Niederlande, Russische Föderation
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Tolvaptan bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) [Verlängerung der Studie 156-04-251 in Japan]

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Japan
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

8-wöchige Studie zu Tolvaptan-Dosierungsformen bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (NOCTURNE)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Verabreichungsstudie von OPC-41061 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) (2) [Erweiterung der Studie 156-05-002]

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Japan
Shanghai Changzheng Hospital

Unbekannt

Triptolid-haltige Formulierung zur Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

China
Yale University

Beendet

Rapamycin zur Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD): Die Rolle von Biomarkern bei der Vorhersage eines Ansprechens auf die Therapie

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Biogen

Zurückgezogen

Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of BG00012 in Pediatric Subjects With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose | Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose
University of Southern California

Anmeldung auf Einladung

Pravastatin und Alkalitherapie bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD-SAT)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Arthrogryposis Multiplex congenita

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