Klinische Studien zur Aspartylglycosaminurie
Insgesamt 5 ergebnisse
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Neurogene Inc.BeendetLysosomale Speicherkrankheiten | Aspartylglucosaminurie | Aspartylglucosamidase (AGA)-MangelVereinigte Staaten
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Greenwood Genetic CenterAbgeschlossenGalaktosalidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Beta-Mannosidose | Mukolipidose II | Mukolipidose III | Schindler-KrankheitVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Hurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Krabbe-Krankheit | Adrenoleukodystrophie (ALD) | Hunter-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Maroteaux-Lamy-SyndromVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBeendetSphingolipidosen | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Krabbe-Krankheit | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Hurler-Syndrom | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Wolman-Krankheit | Niemann-Pick-Krankheit Typ BVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten