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Klinische Studien zur Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie

Insgesamt 451 ergebnisse

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Biomarker bei autosomal dominanter zerebellärer Ataxie (BIOSCA)

Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie, autosomal rezessiv 3 | Episodische Ataxie, Typ 7

Frankreich
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Naturgeschichte, genetische Grundlagen und Phänotyp-Genotyp-Korrelationen bei autosomal dominanten spinozerebellären Degenerationen

Spinozerebelläre Ataxien | Spastische Paraplegien

Frankreich
University Hospital, Strasbourg, France

Rekrutierung

Validierung des RADIAL-Algorithmus zur Diagnose der autosomal-rezessiven zerebellären Ataxie (RADIAL-VALID)

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie

Frankreich
Emory University
PKD Foundation

Abgeschlossen

ADPKD-Kohortenstudie

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Intrarenale Mikrovaskulatur bei ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
Otsuka Pharmaceutical Italy S.r.l.

Abgeschlossen

Tolvaptan-Octreotid-LAR-Kombination bei ADPKD (TOOL)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Italien
Mayo Clinic
University of Kansas Medical Center

Abgeschlossen

Bewertung der Längsveränderungen der Endothelfunktion und des oxidativen Stresses bei normotensiven Patienten mit ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
CHU de Reims

Abgeschlossen

ADPKD und Peritonealdialyse: Wie antizipiert man den Peritonealdruck? (PDP-ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Frankreich
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie der neuen Tolvaptan-Formulierung bei Patienten mit ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Regional Hospital Holstebro
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

Wirkung des Aquaretic Tolvaptan auf das Stickoxidsystem (TOPO)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Dänemark
University Hospital, Brest

Unbekannt

Analyse klinischer und molekulargenetischer Daten, die die Evolution und das Ansprechen auf die Therapie von ADPKD-Patienten (autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung) beeinflussen (GENKYST)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Frankreich
Federico II University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Somatostatin auf die Leber bei ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
Kadmon Corporation, LLC

Beendet

Langzeitbehandlung und Nachbeobachtung von Probanden, die eine 24-monatige Behandlung mit Tesevatinib in Studie KD019-101 abgeschlossen haben

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Vereinigte Staaten
Kyorin University

Unbekannt

Wirksamkeit von Tolvaptan bei ADPKD-Patienten

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Japan
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
IPSEN pharmaceutical company, Boulogne-Billancourt, France

Abgeschlossen

Lanreotid in einer Studie über polyzystische Nierenerkrankungen (LIPS)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD

Frankreich
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Addenbrookes Charitable Trust; PKD Charity; British Renal Society & British Kidney...

Abgeschlossen

Hohe Wasseraufnahme bei polyzystischer Nierenerkrankung (DRINK)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigtes Königreich
University of Pittsburgh
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Abgeschlossen

Konsortium für radiologische Bildgebungsstudien bei polyzystischer Nierenerkrankung (CRISP II)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Andreas L. Serra

Unbekannt

Die Eurocyst-Initiative: Aufbau eines Netzwerks von ADPKD-Referenzzentren in ganz Europa

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Frankreich, Schweiz, Deutschland, Niederlande, Belgien, Tschechische Republik, Italien, Spanien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Cadent Therapeutics

Zurückgezogen

Studie von CAD-1883 für spinozerebelläre Ataxie (Synchrony-1)

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 6 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 8 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 17 | ARCA1 - Autosomal...

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Abgeschlossen

ADPKD-Veränderungen in der hepatischen Transporterfunktion

Nierenkrankheit | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | ADPKD

Vereinigte Staaten
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Leiden University Medical...

Unbekannt

Studie von Lanreotid zur Behandlung von polyzystischer Nierenerkrankung (DIPAK1)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Niederlande
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Abgeschlossen

Somatostatin in polyzystischer Niere: eine langfristige dreijährige Folgestudie (ALADIN)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Italien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von VX-407 bei gesunden Teilnehmern

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
The University of Queensland

Rekrutierung

Implementierung einer Metformin-Therapie zur Erleichterung des Rückgangs der Nierenfunktion bei polyzystischer Nierenerkrankung (IMPEDE-PKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Australien
Mayo Clinic
Polycystic Kidney Disease Foundation

Rekrutierung

NOX4 und verwandte Biomarker bei ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
University of Cologne

Rekrutierung

Das deutsche ADPKD Tolvaptan-Behandlungsregister (AD(H)PKD)

ADPKD (Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung)

Deutschland
Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd

Unbekannt

Eine Studie zur Messung der Lebensqualität, Behandlungspräferenz und Zufriedenheit von ADPKD-Patienten in Europa (ACQUIRE)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Belgien, Schweiz, Österreich
Tufts Medical Center

Abgeschlossen

Ernährung als potenzielle Behandlung für autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Vereinigte Staaten
Federico II University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Somatostatin auf das ADPKD-Herz

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Glomeruläre Filtrationsrate > 40 ml/Min
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)

Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Australien
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem AL01211 bei gesunden Freiwilligen

Autosomal dominante polyzystische Niere

Australien
University of Zurich

Abgeschlossen

Sirolimus (Rapamune®) bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Schweiz
Istanbul University

Abgeschlossen

Nebennierenfunktionen bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Truthahn
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung des Homocysteinstoffwechsels und der Endothelfunktion bei ADPKD (HCY)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
CHU de Reims

Abgeschlossen

Ergebnis von Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung unter Peritonealdialyse: eine nationale retrospektive Studie, die auf zwei französischen Registern basiert (dem französischsprachigen Peritonealdialyse-Register und dem französischen Renal Epidemiology and Information Network). (ADPKDPD)

Polyzystische Nierenerkrankungen

Frankreich
Regulus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu RGLS4326 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Nierenerkrankung, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Tolvaptan Phase 3 Efficacy and Safety Study in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (TEMPO3:4)

Polyzystische Nierenerkrankung, autosomal dominant

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Frankreich, Australien, Niederlande, Italien, Japan, Dänemark, Rumänien, Polen, Kanada, Argentinien, Deutschland
Children's National Research Institute

Rekrutierung

Studie zur autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD). (ADPKD)

ADPKD

Vereinigte Staaten
University of Chicago

Zurückgezogen

Die Sicherheit und Wirksamkeit der katheterbasierten renalen Denervation mit dem Vessix™ Renal Denervation System bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) und schweren schwächenden Schmerzen

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Neue quantitative MRT-Parameter zur Beurteilung von Nieren bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (MRI Pilot)

Nierenerkrankung | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (OVERTURE)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Niederlande, Norwegen, Polen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes...
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Beendet

Sirolimus bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung und schwerer Niereninsuffizienz (SIRENA-II)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Italien
University of Southern California

Anmeldung auf Einladung

Pravastatin und Alkalitherapie bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD-SAT)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei erwachsenen koreanischen Patienten, die mit Tolvaptan zur Behandlung einer autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung behandelt wurden (ESSENTIAL)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Korea, Republik von
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Kurzfristige renale hämodynamische Wirkungen von Tolvaptan bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Niederlande
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Verabreichungsstudie von OPC-41061 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD) [Erweiterung der Studie 156-04-001]

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Japan
Kyorin University
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Auswirkungen der DNA-Analyse auf ADPKD (DNAAA)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Japan
University of Kansas

Abgeschlossen

Eine neue Diät für Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Erkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
University of Kansas

Abgeschlossen

Wasser als Therapie bei der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von GLPG2737 bei Teilnehmern mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Belgien, Niederlande, Italien, Spanien, Tschechien, Deutschland, Polen

Klinische Studien zur Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in El Salvador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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