Klinische Studien zur Bardet-Biedl-Syndrom 1
Insgesamt 710 ergebnisse
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.Für die Vermarktung zugelassenFettleibigkeit | Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom (BBS) | Alström-Syndrom (AS)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Puerto Rico, Spanien
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Marshfield Clinic Research FoundationRekrutierungBardet-Biedl-SyndromVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungZiliopathien | Bardet-Biedl-Syndrom | Nephronophthise | Senior-Loken-Syndrom | Joubert-Syndrom | Jeune-SyndromFrankreich
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom | POMC-MangelNiederlande, Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
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University Hospital TuebingenZurückgezogenSehbehinderung | Bardet-Biedl-Syndrom
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University Hospital, Strasbourg, FranceAbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom | Seltene KrankheitenFrankreich
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Oslo University HospitalSykehuset Telemark; Lovisenberg Diakonale HospitalAnmeldung auf EinladungBardet-Biedl-SyndromNorwegen
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Beendet
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungBardet-Biedl-Syndrom | Alström-SyndromFrankreich
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom | POMC-Mangel Fettleibigkeit | PCSK1-Mangel Fettleibigkeit | LEPR-Mangel FettleibigkeitVereinigte Staaten, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungKognitive Beeinträchtigung | Hyperphagie | Fettleibigkeit, Kindheit | Bardet-Biedl-Syndrom | Polydaktylie | Retinopathie | Syndaktylie | POMC-MangelDeutschland
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenMyelodysplastisches Syndrom mit niedrigem und Int-1-RisikoDeutschland, Kanada, Korea, Republik von, Schweden, Spanien, China, Argentinien, Italien, Vereinigtes Königreich, Algerien
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Celgene CorporationAbgeschlossenMyelodysplastisches Syndrom (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko 1Vereinigte Staaten
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendMyelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit hohem Risiko | IPSS-Risikokategorie Intermediate-1Vereinigte Staaten
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Mauna Kea TechnologiesCellvizio Inc.AbgeschlossenAdenokarzinom | Barrett-Ösophagus | Barrett-Ösophagus | Barrett-Syndrom | Barrett-SyndromVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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Mauna Kea TechnologiesEmissary International LLC; Cellvizio Inc.AbgeschlossenAdenokarzinom | Barrett-Ösophagus | Barrett-Ösophagus | Barrett-Syndrom | Barrett-SyndromVereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-Syndrom | Glucose Transporter Typ1 (GLUT-1) Mangel | GLUT-1-MangelsyndromVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutierungStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-Syndrom 1 | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | GlukosetransportdefektVereinigte Staaten
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarGlukose-Transporter-1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Celgene CorporationBeendetMyelodysplastisches Syndrom | MDB | Niedrig bis Mittelstufe-1 MDS | Nichtlöschung 5qVereinigte Staaten
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NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of GlasgowUnbekanntGullian-Barre-SyndromVereinigtes Königreich
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Juan PascualNicht länger verfügbarGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Juan PascualAbgeschlossenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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Juan PascualZurückgezogenGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangel-SyndromVereinigte Staaten
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University Hospital, Basel, SwitzerlandRekrutierungGuillain-Barre-Syndrom (GBS)Schweiz
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AbgeschlossenStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, nicht rekrutierendStörungen des Glukosestoffwechsels | Epilepsie | Glucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | Glut1-Mangelsyndrom 1, autosomal rezessiv | Glucose Transporter Protein Typ 1 Mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Nantes University HospitalUnbekanntLong-QT-Syndrom Typ 1 oder 2Frankreich
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Chiba UniversityJapan Agency for Medical Research and DevelopmentAbgeschlossen
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncUnbekanntGlucose-Transporter-Typ-1-MangelsyndromKanada
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Ruijin HospitalRekrutierungMyelodysplastische Syndrome | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-2 | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-1China
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Juan PascualAktiv, nicht rekrutierendGlucose-Transporter-Typ-1-Mangelsyndrom | GLUT1DS1Vereinigte Staaten
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Mansoura UniversityAbgeschlossenMyasthenia gravis | Guillain Barre-SyndromÄgypten
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendChronische myelomonozytäre Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten | Chronische myelomonozytäre Leukämie-1 | Chronische myelomonozytäre Leukämie-2 | Myelodysplastisches Syndrom mit exzessiven Blasten-1 | Myelodysplastisches Syndrom/akute myeloische...Kanada, Vereinigte Staaten
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Ferring PharmaceuticalsAbgeschlossenHepatorenales Syndrom Typ 1Japan
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealAbgeschlossenMetabolisches Syndrom | Diabetes Typ 1Kanada
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Universidad Juárez Autónoma de TabascoAbgeschlossenMetabolisches Syndrom | Insulinresistenz | Diabetes Typ 1Mexiko
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Herlev and Gentofte HospitalAbgeschlossenPlötzlichen Herztod | Long-Qt-Syndrom 1-2Dänemark
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Postgraduate Institute of Medical Education and...AbgeschlossenHEPATO-NIEREN-SYNDROM Typ 1 (HRS)Indien
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Ning Wang, MD., PhD.Rekrutierung
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenNeurofibromatose Typ 1 | Legius-SyndromVereinigte Staaten
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Mansoura University Children HospitalAbgeschlossenGuillain Barre-SyndromÄgypten
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Medical University InnsbruckUnbekannt
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University of PadovaUnbekanntZirrhose | Hepatorenales Syndrom Typ 1Italien
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University Hospital, GrenobleResMed; Société francophone de pneumologie de langue francaiseAbgeschlossenDiabetes Typ 1 | Schlafapnoe-SyndromFrankreich
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceAbgeschlossen
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutierungNeurofibromatose 1 | Noonan-Syndrom | Legius-Syndrom | Kardiofaziokutanes Syndrom | Costello-Syndrom | SYNGAP1-bezogene geistige Behinderung | DLG4 | RAS-Mutation | Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines | Noonan-Neurofibromatose-Syndrom | Smith-Kingsmore-Syndrom | Mutation des MTOR-Gens | GATOR-1-Genmutation | Mutation des MAPK1-GensVereinigte Staaten