Klinische Studien zur Bloom-Syndrom

Insgesamt 114591 ergebnisse

John M. Stulak

Abgeschlossen

Active Clearance Technology (ACT)-Register

Retained Blood Syndrom

Vereinigte Staaten
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Biologische Bedeutung des Bloom-Syndrom-Proteins

Bloom-Syndrom

Vereinigte Staaten
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Abgeschlossen

Idarubicin in Kombination mit Azacitidin bei Int-2- oder Hochrisiko-myelodysplastischen Syndromen

Hochgradige Läsionen des myelodysplastischen Syndroms

Frankreich, Tunesien
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

LBH589 bei refraktären myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
PersImmune, Inc
University of California, San Diego

Unbekannt

Entnahme von Proben von Patienten mit MDS

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine Studie zu TP-0184 zur Behandlung von Anämie bei Erwachsenen mit IPSS-R MDS mit niedrigem oder mittlerem Risiko

Anämie bei myelodysplastischen Syndromen

Vereinigte Staaten
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung von Lemzoparlimab zur Injektion in Kombination mit Azacitidin (AZA) im Vergleich zu einer AZA-Monotherapie bei nicht vorbehandelten Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit höherem Risiko

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Die National Myelodysplastic Syndrome (MDS)-Studie (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Israel
AbbVie
Celgene; Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax allein und in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Venetoclax in Kombination mit Azacitidin bei Teilnehmern mit behandlungsnaiven Hochrisiko-Myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer extrem niedrigen Decitabin-Dosis bei myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Unbekannt

Treatment of the Anemia of Myelodysplastic Syndromes by the Association of Epoetin Beta and All Trans Retinoic Acid

Anämie bei myelodysplastischen Syndromen

Frankreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Belinostat bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Zuvor behandelte myelodysplastische Syndrome | Sekundäre myelodysplastische Syndrome | de Novo Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Azacitidin und Etanercept bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Zuvor behandelte myelodysplastische Syndrome | Sekundäre myelodysplastische Syndrome | de Novo Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
European Regional Development Fund; Haermonics

Beendet

CPPF nach Herzchirurgie bei Hochrisikopatienten (FLUID)

Postoperative Blutung | Herztamponade | Herzchirurgische Eingriffe | Retained Blood Syndrom

Niederlande
Benjamin Tomlinson

Rekrutierung

Epigenetische Therapie mit 5-Azacitidin und Decitabin bei myeloischen Malignomen

Myelodysplastische Syndrome | MDS/MPN-Crossover-Syndrome

Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute

Abgeschlossen

Die MDS-TAO-Studie (Myelodysplasia Transplantation-Associated Outcomes).

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Rekrutierung

Ein prospektives, multizentrisches europäisches Register für neu diagnostizierte Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (EUMDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Dänemark, Schweiz, Serbien, Österreich, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Niederlande, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zu Pevonedistat in Kombination mit Decitabin und Cedazuridin bei Erwachsenen mit myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko (PEVOBINE)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)
Prof. Janet Dunn
King's College Hospital NHS Trust; University of Manchester; University of Birmingham und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Umfunktionierte Medikamente zur Verbesserung der hämatologischen Reaktionen bei myelodysplastischen Syndromen (REPAIR-MDS)

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Vereinigtes Königreich
Nuwacell Biotechnologies Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NK-Zellen bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Rezidivierte / refraktäre myelodysplastische Syndrome
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

CPI-613 bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, bei denen eine vorherige Therapie versagt hat

Zuvor behandelte myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Aktiv, nicht rekrutierend

Omacetaxin + Azacitidin bei unbehandelten Patienten mit hochgradigem MDS

Hochgradige myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Akeso

Rekrutierung

Eine Studie zu AK117 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen

Myelodysplastische Syndrome mit höherem Risiko

Vereinigte Staaten, China
Rigel Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu R289 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko (LR MDS)

Myelodysplastische Syndrome mit geringem Risiko

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Praxisnahe Praxismuster und Ergebnisse von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit geringerem Risiko in Japan

Myelodysplastische Syndrome mit geringerem Risiko

Japan
ALX Oncology Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Evorpacept (ALX148) mit Azacitidin für das myelodysplastische Syndrom mit höherem Risiko (ASPEN-02)

Myelodysplastische Syndrome mit höherem Risiko

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien
Peter L Greenberg
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zu Darbepoetin Alfa bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastische Syndrome | Myelodysplastische Syndrome (MDS) | Blutkrebs

Vereinigte Staaten
Brian Jonas
National Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.

Abgeschlossen

Ibrutinib und Lenalidomid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Zuvor behandeltes myelodysplastisches Syndrom | Myelodysplastisches Syndrom | Therapiebedingtes myelodysplastisches Syndrom | Sekundäres myelodysplastisches Syndrom | Refraktäres myelodysplastisches Hochrisikosyndrom

Vereinigte Staaten
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Bristol-Myers Squibb; AbbVie

Rekrutierung

Orales Azacitidin in Kombination mit Venetoclax bei zuvor unbehandelten myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko

Unbehandeltes myelodysplastisches Syndrom

Frankreich
Case Comprehensive Cancer Center

Rekrutierung

CPX-351-Therapie für MDS nach Versagen des Hypomethylierungsmittels

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sabatolimab in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax bei MDS-Teilnehmern mit hohem oder sehr hohem Risiko (STIMULUS-MDS3)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Frankreich, Spanien, Belgien, Italien, Griechenland, Ungarn, Deutschland
Weill Medical College of Cornell University
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

MRT-Screening für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), die mehrere Transfusionen roter Blutkörperchen erhalten haben (T2*MRI)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Beendet

Randomisierte offene Studie zu INCB047986 bei Patienten mit primärem myelodysplastischem Syndrom (MDS)

MDS (Myelodysplastisches Syndrom)

Vereinigte Staaten
Chinese Society of Hematology
Harbin Institute of Hematology & Oncology

Unbekannt

Myelodysplastisches Syndrom – CDA-2 Hematological Improvement National Affirmation Study (MD-CHINA)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia

Abgeschlossen

Studie zu Vidaza (Azacitidin) im Vergleich zu einer unterstützenden Behandlung bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem Risiko (IPSS mit niedrigem und mittlerem Niveau 1) ohne die 5q-Deletion und transfusionsabhängige Anämie (ABRAZA)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Spanien
Genzyme, a Sanofi Company

Beendet

Kaninchen-Anti-Thymozyten-Globulin bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem bis mittlerem Risiko 1 (RISE)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Beendet

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Valproinsäure und Lenalidomid bei der Behandlung von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (VALENA)

Myelodysplastisches Syndrom MDS

Deutschland
Telik

Beendet

Phase-2-Studie zu Telintra® bei Myelodysplastischem 5q-Deletionssyndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Telik

Abgeschlossen

Studie zu TLK199-Tabletten beim myelodysplastischen Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Seagen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu Lintuzumab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

STIMULUS MDS-US: Sabatolimab zu HMA in MDS mit höherem Risiko hinzugefügt

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit ASTX030 bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Japan
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Rekrutierung

Personalisiertes Medizinprogramm für myelodysplastische Syndrome: Charakterisierung des Patientengenoms für die klinische Entscheidungsfindung und systematische Sammlung von Daten aus der realen Welt zur Verbesserung der Qualität der Gesundheitsversorgung (FISiM-NGS-MDS)

MDS (Myelodysplastisches Syndrom)

Italien
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie von FF-10501-01 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Sicherheit von ON 01910.Na bei Patienten mit Myelodysplasie

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Telik

Beendet

Studie von (Telintra®) bei myelodysplastischem Non-Del(5q)-Syndrom

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
Oncology Specialties, Alabama

Beendet

Phase II Research Study of Arsenic Trioxide (Trisenox) in Patients With Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten
AbbVie
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Venetoclax-Tabletten mit intravenösem oder subkutanem Azacitidin zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit neu diagnostiziertem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko (Verona)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Sp... und mehr
Amphivena Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu AMV564 bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen mit mittlerem oder hohem Risiko

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Bloom-Syndrom

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