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Klinische Studien zur Vergleich der Bioverfügbarkeit bei Verabreichung von Makena® an gesunde postmenopausale Frauen

Insgesamt 2 ergebnisse

AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Bioverfügbarkeit bei Verabreichung von konservierungsmittelfreiem Makena® (Hydroxyprogesteroncaproat-Injektion, 250 mg/ml) als intramuskuläre manuelle Injektion oder als subkutane Injektion mit einem Autoinjektor bei gesunden postmenopausalen Frauen

Vergleich der Bioverfügbarkeit bei Verabreichung von Makena® an gesunde postmenopausale Frauen

Vereinigte Staaten
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung des Injektionsschmerzes von Makena® (Hydroxyprogesteroncaproat-Injektion, 250 mg/ml) bei Verabreichung über einen subkutanen Autoinjektor im Vergleich zur intramuskulären Injektion über Nadel und Spritze bei gesunden postmenopausalen Frauen

Beurteilung des Injektionsschmerzes von Makena® (Hydroxyprogesteroncaproat-Injektion, 250 mg/ml) bei gesunden postmenopausalen Frauen

Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Vergleich der Bioverfügbarkeit bei Verabreichung von Makena® an gesunde postmenopausale Frauen

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