Klinische Studien zur Angeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel
Insgesamt 343 ergebnisse
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QOL Medical, LLCAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
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QOL Medical, LLCRekrutierungAngeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel | CSID | Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten
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Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... und andere MitarbeiterAbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2 | Stoffwechselkrankheit | Sucrase-Isomaltase-Mangel | Saccharose-Intoleranz angeborenGrönland
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QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine und andere MitarbeiterAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel (CSID)Vereinigte Staaten
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QOL Medical, LLCZurückgezogen
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Lovisenberg Diakonale HospitalUniversity of BergenNoch keine RekrutierungReizdarmsyndrom | Funktionelle Magen-Darm-Erkrankungen | Sucrase-Isomaltase-Mangel | Saccharose-Intoleranz aufgrund von Saccharase-Isomaltase-Mangel | Kohlenhydrat; Malabsorption
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Nottingham University Hospitals NHS TrustCICbioGUNE; Christian-Albrechts-University of Kiel; University of Veterinary Medicine...Noch keine RekrutierungReizdarmsyndrom (IBS) | Sucrase-Isomaltase-Mangel
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Region SkaneAnmeldung auf EinladungReizdarmsyndrom | Sucrase-Isomaltase-MangelSchweden
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Centers for Disease Control and PreventionAbgeschlossen
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National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...UnbekanntHerz-Lungen-Bypass | Angeborenen Herzfehler | ThiaminmangelIndonesien
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Children's Hospital of Eastern OntarioMcGill University; Ottawa Hospital Research Institute; The Ottawa Hospital; Children...AbgeschlossenMangel an Vitamin D | Herzfehler, angeboren | Brustchirurgie | Pädiatrische ErkrankungenKanada
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Queen Fabiola Children's University HospitalRekrutierungEisenmangelanämie | Angeborene Herzfehler bei Kindern | Herzchirurgische Eingriffe | EisenmangelBelgien
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University of MinnesotaRekrutierung
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Northwestern UniversityAbgeschlossenAngeborener Leptinmangel (Störung)Vereinigte Staaten
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Maggie's Pearl, LLCAktiv, nicht rekrutierendPmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-Mangel | Angeborene Phosphomannomutase 2-Störung der Glykosylierung | Angeborene Phosphomannomutase-II-Störung der Glykosylierung | Phosphomannomutase-II-MangelVereinigte Staaten
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PfizerAbgeschlossenFaktor-VIII-Mangel, angeboren | Hämophilie A, angeboren | Faktor-8-Mangel, angeboren | Autosomale Hämophilie A | Klassische Hämophilie
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Universitas Sumatera UtaraNoch keine RekrutierungVorhofseptumdefekt | Angeborenen Herzfehler | Persistierender Ductus arteriosus | Ventrikelseptumdefekt | ThiaminmangelIndonesien
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University of Alabama at BirminghamAbgeschlossenFolsäuremangel | Neuralrohrdefekte | BefestigungVereinigte Staaten
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OctapharmaRekrutierungAngeborener AntithrombinmangelSpanien, Vereinigte Staaten, Italien, Frankreich, Ungarn, Österreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.AbgeschlossenAngeborener AntithrombinmangelFrankreich, Deutschland, Italien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrZurückgezogenLAMA2-MD (Angeborene Muskeldystrophie mit Merosinmangel, MDC1A)Vereinigte Staaten
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesAbgeschlossenHypofibrinogenämie, angeboren | Afibrinogenämie, angeborenFrankreich, Libanon, Marokko, Truthahn
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The University of Hong KongQueen Mary Hospital, Hong KongNoch keine RekrutierungThalassämie | Folsäuremangelanämie
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenObservational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII DeficiencyAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigte Staaten, Israel, Vereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAnmeldung auf EinladungAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelJapan
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelSpanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich, Ungarn
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich, Israel, Vereinigte Staaten
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelFrankreich, Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Schweiz, Deutschland, Kanada, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Finnland, Österreich
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenAngeborene Blutungsstörung | Angeborener FVII-MangelSlowakei, Israel, Spanien, Indien, Iran, Islamische Republik, Pakistan, Truthahn, Deutschland, Serbien, Italien, Griechenland, Thailand, Frankreich, Vereinigte Staaten, Hongkong, Venezuela
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von BT524 bei Patienten mit angeborenem FibrinogenmangelAngeborene Afibrinogenämie | Angeborene HypofibrinogenämieBulgarien, Ägypten, Deutschland, Libanon, Tunesien
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Hydrocephalus and Neuroscience InstituteAbgeschlossenFolsäuremangel | Neuralrohrdefekte | Spina bifida | Anenzephalie-Spina bifidaVereinigte Staaten
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University Hospital, Clermont-FerrandBeendetSehschwäche | Angeborene Blindheit | Erworbene BlindheitFrankreich
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Prometic Biotherapeutics, Inc.AbgeschlossenHypoplasminogenämie | Angeborener PlasminogenmangelVereinigte Staaten, Norwegen
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Novo Nordisk A/SAbgeschlossenGesund | Angeborene Blutungsstörung | Angeborener FXIII-MangelVereinigtes Königreich
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalNoch keine RekrutierungNGLY1-MangelVereinigte Staaten
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPädiatrischer Pyruvatkinase-Mangel | Pädiatrische hämolytische AnämieVereinigte Staaten, Spanien, Dänemark, Truthahn, Niederlande, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Schweiz
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Agios Pharmaceuticals, Inc.BeendetAnämie | Anämie, hämolytisch | Pyruvatkinase-Mangel | Pyruvatkinase-Mangel-AnämieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Spanien, Niederlande
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungPädiatrischer Pyruvatkinase-Mangel | Pädiatrische hämolytische AnämieVereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Niederlande, Kanada, Frankreich, Israel, Schweiz, Italien
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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TakedaAktiv, nicht rekrutierendAngeborener Protein-C-MangelJapan
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University of OxfordAbgeschlossen
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OctapharmaRekrutierungAngeborener FibrinogenmangelDeutschland
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OctapharmaAbgeschlossenAngeborener Fibrinogenmangel | AfibrinogenämieIran, Islamische Republik, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Indien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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University of Alabama at BirminghamGrifols Biologicals, LLCAbgeschlossenAngeborenen Herzfehler | HypogammaglobulinämieVereinigte Staaten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteUniversidad de MurciaUnbekanntAngeborene Herzerkrankungen | Antithrombin-III-Mangel | Angeborene Störung der Glykosylierung | Konotrunkale DefekteSpanien