Beispiel: Heart Attack
Klinische Studien zur Kraniofaziale Dysostose
Insgesamt 26 ergebnisse
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NCT01144741RekrutierungBedingungen: Freeman-Sheldon Syndrome; Arthrogryposis Distal Type 2A; Whistling Face Syndrome; Craniocarpotarsal Dysplasia; Craniocarpotarsal Dystrophy; Freeman-Sheldon Syndrome Variant; Sheldon-Hall Syndrome; Arthrogryposis Distal Type 2B; Gordon Syndrome; Arthrogryposis Distal Type 3; Arthrogryposis Distal Type 1; Arthrogryposis, Distal, Type 1A; Arthrogryposis Distal Type 1B; Arthrogryposis, Distal; Craniofacial Abnormalities; Arthrogryposis
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NCT03806361Aktiv, nicht rekrutierendBedingungen: Craniofacial Microsomia
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NCT04351893RekrutierungBedingungen: Microtia; Microtia-Anotia; Craniofacial Microsomia; Goldenhar Syndrome; OAVS; OAV Syndrome; Hemifacial Microsomia
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NCT01674439AbgeschlossenBedingungen: Craniofacial Microsomia
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NCT02224677Unbekannter StatusBedingungen: Craniofacial Microsomia; Hemifacial Microsomia; Oculo-Auriculo-Vertebral-Syndrome; Goldenhar Syndrome; Microtia
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NCT01630460RekrutierungBedingungen: Craniometaphyseal Dysplasia
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NCT02494752Unbekannter StatusBedingungen: Romberg's Disease; Craniofacial Microsomia; Lipodystrophy; Mixed Connective Tissue Disease
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NCT04056858AbgeschlossenBedingungen: Goldenhar Syndrome; Oculoauriculovertebral Dysplasia
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NCT03869021AbgeschlossenBedingungen: Hemifacial Microsomia
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NCT03861650AbgeschlossenBedingungen: Hemifacial Microsomia; Distraction of Bone
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NCT03720990Noch nicht rekrutiertBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome
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NCT01773278RekrutierungBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome; Cone-Rod Dystrophy; Hearing Loss
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NCT01413425ZurückgezogenBedingungen: Smith-Lemi-Opitz Syndrome
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NCT01356420BeendetBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome
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NCT00272844AbgeschlossenBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome
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NCT00114634AbgeschlossenBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome
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NCT00070850AbgeschlossenBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome; Pregnancy
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NCT00064792AbgeschlossenBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome
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NCT00017732AbgeschlossenEstimation of the Carrier Frequency and Incidence of Smith-Lemli-Opitz Syndrome in African AmericansBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome
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NCT00001721AbgeschlossenBedingungen: Smith Lemli Opitz Syndrome; Mental Retardation; Abnormalities; Inborn Errors of Metabolism; Muscle Hypotonia
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NCT00004347Unbekannter StatusBedingungen: Smith-Lemli-Opitz Syndrome
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NCT02229968Aktiv, nicht rekrutierendBedingungen: Craniosynostosis
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NCT04695938RekrutierungBedingungen: Craniosynostoses; Synostosis; Skull Deformity
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NCT00912119AbgeschlossenBedingungen: Craniosynostosis
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NCT00722436BeendetBedingungen: Craniosynostosis; Bleeding