Klinische Studien zur Cytochrom P450 CYP2D6-Enzymmangel
Insgesamt 32 ergebnisse
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Genelex CorporationUniversity of UtahAbgeschlossenPotenzierung von Arzneimittelinteraktionen | Unerwünschte Arzneimittelereignisse | Arzneimittelnebenwirkungen | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-P450-CYP2C9-Variante | Arzneimittelstoffwechsel, schlecht, CYP2D6-BEZOGEN | Arzneimittelstoffwechsel, schlecht, CYP2C19-BEZOGEN | C... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Genelex CorporationHarding UniversityAbgeschlossenPotenzierung von Arzneimittelinteraktionen | Unerwünschte Arzneimittelereignisse | Arzneimittelnebenwirkungen | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-P450-CYP2C9-Variante | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-p450-CYP2C19-Variante | Arzneimittelstoffwechsel, schlecht... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Genelex CorporationAbgeschlossenArzneimittelstoffwechsel, schlecht, CYP2D6-BEZOGEN | Arzneimittelstoffwechsel, schlecht, CYP2C19-BEZOGEN | Cytochrom P450 CYP2D6-Enzymmangel | Cytochrom P450 CYP2C9 Enzymmangel | Cytochrom P450 CYP2C19 Enzymmangel | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom P450 CYP2D6-Variante | CYP2... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University Hospital, GenevaBeendetDrogenwirkung | Arzneimittelunverträglichkeit | Cytochrom P450 CYP2D6-EnzymmangelSchweiz
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Karl Landsteiner Institute for Systematics in General...AbgeschlossenStörung aufgrund Cytochrom P450 CYP2D6-VarianteÖsterreich
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University of GroningenZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentAbgeschlossenDepression | Depression | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom P450 CYP2D6-Variante | Ultraschneller Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-P450-CYP2D6-Variante | Zwischenmetabolisierer aufgrund der Cytochrom-P450-CYP2D6-VarianteNiederlande
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Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...AbgeschlossenAnovulation | Cytochrom P450 CYP3A-Enzymmangel | Störung aufgrund Cytochrom P450 CYP2D6-VarianteDeutschland
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University Hospital, Basel, SwitzerlandAbgeschlossenCytochrom P450 CYP3A-EnzymmangelSchweiz
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAbgeschlossenSchlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-P450-CYP2C9-Variante | Schlechter Metabolisierer aufgrund der Cytochrom-p450-CYP2C19-VarianteBrasilien
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PfizerAbgeschlossenPharmakokinetik | Cytochrom P-450 CYP2D6 | CYP3A4-Protein, MenschVereinigte Staaten
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAbgeschlossenSchmerzen | Impaktierter dritter Backenzahn | Andere chirurgische Eingriffe | Cytochrom P450 CYP2C9 Enzymmangel
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Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenGesunde Probanden | Cytochrom P450 CYP3A5 Enzympolymorphismus | Pharmakokinetik von MaravirocVereinigte Staaten
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Mahidol UniversityUnbekanntHIV | Cytochrom P-450 CYP2B6 | EfavirenzThailand
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University of Southern DenmarkOdense University HospitalBeendetCytochrom P450 Phänotyp- und GenotypmetrikenDänemark
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Mutual Pharmaceutical Company, Inc.AbgeschlossenGesund; Erwachsene; Freiwilliger; Colchicin; Pharmakokinetik; Diltiazem; Cytochrom p450 3A4; P-GlykoproteinVereinigte Staaten
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Lawson Health Research InstituteAbgeschlossenCytochrom P450 2D6 Ultraschneller MetabolismusKanada
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H. Lundbeck A/SAbgeschlossenCytochrome P450 InteractionVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Unbekannt
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Eli Lilly and CompanyAktiv, nicht rekrutierendUrogenitale Neoplasmen | Prostataneoplasmen | Neoplasma Metastasierung | Enzym-Inhibitoren | Antineoplastische Mittel | Hormone | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Antineoplastische Mittel, hormonell | Androgene | Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten | Abirateronacetat | Steroidsyn... und andere BedingungenChina, Kanada, Frankreich, Vereinigte Staaten, Australien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Deutschland, Japan, Taiwan, Niederlande, Mexiko, Belgien, Korea, Republik von, Truthahn, Argentinien, Rumänien, Vereinigtes Königreich, It... und mehr
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Advocate Health CareAbgeschlossenDelirium, Cytochrome P-450 Enzyme SystemVereinigte Staaten
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University of PrimorskaBiovis d.o.o.AbgeschlossenCoenzym Q-MangelSlowenien
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Origin BiosciencesAbgeschlossenMolybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) | Seltene autosomal-rezessive Störung | Mangelnde Aktivität Molybdän-abhängiger Enzyme (Sulfitoxidase [SOX], Xanthindehydrogenase und Aldehydoxidase)Vereinigte Staaten
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Medical University of GdanskNoch keine RekrutierungBewegungstraining | Ischämische Vorkonditionierung | Coenzym Q-MangelPolen
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenAdulte Polyglucosan-Körperkrankheit | Glykogen-Brancher-Enzym-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IVFrankreich
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West Kazakhstan Medical UniversityRekrutierungOrnithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere BedingungenKasachstan
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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Xiaoxiang ChenUnbekanntNeubildungen | Neubildungen nach histologischem Typ | Urogenitale Neoplasmen | Neubildungen nach Standort | Karzinom | Neubildungen, Drüsen und Epithelien | Genitale Neubildungen, weiblich | Erkrankungen des endokrinen Systems | Eierstockerkrankungen | Adnexerkrankungen | Gonadenstörungen | Neoplasmen der... und andere BedingungenChina
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University of California, San FranciscoRekrutierungSphingolipidosen | EnzymmangelVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutierungStörungen des Eisenstoffwechsels | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Hämolytisch; Anämie, erblich, aufgrund einer Enzymstörung | Anämie aufgrund eines Membrandefekts | CDA | Sideroblastische Anämie | Konstitutionelle aplastische Anämie | Erbliche AnämieSpanien
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiBeendetAdrenoleukodystrophie | Zellweger-Syndrom | Infantile Refsum-Krankheit | Bifunktionaler Enzymmangel
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | MDB | Mitochondriale Myopathien | MELAS-Syndrom | MITTE | Kearns-Sayre-Syndrom | MERRF-Syndrom | Barth-Syndrom | Leigh-Syndrom | MNGIE | LHON | Pearson-Syndrom | NARP-Syndrom | Coenzym Q10 Mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÖsterreich, Deutschland, Italien