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Klinische Studien zur Exzessive Tagesschläfrigkeit

Insgesamt 780 ergebnisse

Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Einzeldosisstudie von JZP-386 zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Narkolepsie, übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigtes Königreich
Bioprojet

Abgeschlossen

Wirkungen von BF2.649 bei der Behandlung von übermäßiger Tagesmüdigkeit bei Narkolepsie.

Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Alternative Epworth Schläfrigkeitsskala ESS-ALT auf Französisch (SOMNOLD)

Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie über eine neuartige Verbindung für übermäßige Tagesschläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie

Narkolepsie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ADX-N05 bei der Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit

Narkolepsie

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ADX-N05 bei übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Patienten mit Narkolepsie

Narkolepsie

Vereinigte Staaten
Kasr El Aini Hospital

Abgeschlossen

Kognitive Bewertung bei übermäßiger Tagesmüdigkeit: Elektrophysiologische Studie.

Kognitive Beeinträchtigung
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AXS-12 (Reboxetin) bei Patienten mit Narkolepsie (SYMPHONY)

Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten, Kanada
University Hospital, Bordeaux

Rekrutierung

Sprachbiomarker zur Vorhersage übermäßiger Tagesmüdigkeit (SOMVOICE)

Schlafentzug

Frankreich
Axsome Therapeutics, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von AXS-12 (Reboxetin) bei Patienten mit Narkolepsie

Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten, Kanada
Avadel

Abgeschlossen

Einmal nächtliches Natriumoxybat zur Behandlung von übermäßiger Tagesmüdigkeit und Kataplexie bei Narkolepsie

Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Tschechien, Frankreich
Bioprojet

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von BF2.649 und BF2.649 Add-on Modafinil bei Kataplexie bei Patienten mit Narkolespie (Harmony2)

Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Schweiz
NLS Pharmaceutics

Abgeschlossen

Vierwöchige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von NLS-2 (Mazindol Extended Release) bei der Behandlung von Narkolepsie

Narkolepsie | Exzessive Tagesschläfrigkeit | Kataplexie Narkolepsie

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABT-652 bei Patienten mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit

Schlafstörung

Vereinigte Staaten
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine langfristige Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung von Pitolisant bei erwachsenen Patienten mit idiopathischer Hypersomnie

Idiopathische Hypersomnie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Bioprojet

Abgeschlossen

Pitolisant zur Beurteilung der wöchentlichen Häufigkeit von Kataplexie-Attacken und EDS bei Narkolepsie-Patienten (HARMONY CTP)

Exzessive Tagesschläfrigkeit | Narkolepsie mit Kataplexie

Ungarn
Veterans Medical Research Foundation
Cephalon

Abgeschlossen

Modafinil-Augmentationstherapie für übermäßige Tagesmüdigkeit und negative Symptome bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Citrine Medicine Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pitolisant bei der Behandlung von EDS bei Patienten mit OSA

Exzessive Tagesschläfrigkeit

China
Harmony Biosciences, LLC

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm zur Behandlung von erwachsenen Patienten in den USA mit Pitolisant mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit im Zusammenhang mit Narkolepsie mit oder ohne Kataplexie

Narkolepsie ohne Kataplexie | Narkolepsie mit Kataplexie

Vereinigte Staaten
Bioprojet

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von BF2.649 bei der Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie (Harmony1)

Schlafstörungen | Narkolepsie | Kataplexie | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Schweiz
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekrutierung

Eine zwölfwöchige, doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solriamfetol bei der Behandlung übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA)

Übermäßige Tagesschläfrigkeit im Zusammenhang mit obstruktiver Schlafapnoe

China
University Health Network, Toronto
Organon

Abgeschlossen

Sedierende Antidepressiva verbessern die Fahrsicherheit bei Patienten mit Major Depression

Depression | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Kanada
Bioprojet

Abgeschlossen

Open-Label-Langzeitstudie bei Narkolepsie mit BF2.649 (Pitolisant) (HARMONYIII)

Narkolepsie | Kataplexie

Frankreich
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Analyse neuer Speichel-Biomarker zur Bewertung übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Kindern mit Hypersomnie (BIOSOM)

Hypersomnie | Schläfrigkeit, Übermäßige Tageszeit

Frankreich
Bioprojet

Abgeschlossen

Pitolisant (BF2.649) bei der Behandlung von EDS bei Patienten mit OSA (HAROSA3)

Obstruktive Schlafapnoe | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Bulgarien, Nordmazedonien
University of Thessaly
University of Nicosia; University of Cyprus

Abgeschlossen

Integrale physiologische Anpassungen an die Kohlenhydratperiodisierung (IPACP)

Ermüdung | Schläfrigkeit | Fütterungsmuster | Tagesschläfrigkeit, übermäßig

Griechenland, Zypern
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu TAK-925 bei Teilnehmern mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA), die trotz adäquater Anwendung von kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck (CPAP) unter übermäßiger Tagesmüdigkeit (EDS) leiden

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Bioprojet

Zurückgezogen

Pitolisant (BF2.649) zur Behandlung von übermäßiger Tagesmüdigkeit bei Patienten mit obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom, die mit kontinuierlichem positiven Atemwegsdruck behandelt werden oder nicht, aber immer noch über übermäßige Tagesmüdigkeit klagen (HAROSA IV)

Obstruktive Schlafapnoe | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Bioprojet

Abgeschlossen

BF2.649 in Patients With OSA, Still Complaining of EDS and Refusing to be Treated by CPAP. (HAROSA2)

Obstruktive Schlafapnoe | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
King's College London
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Delphi-Konsens: Übermäßige Tagesschläfrigkeit bei OSA

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigtes Königreich
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
University of California, San Diego

Zurückgezogen

Start Times and Restful Sleep (STaRtS)

Schlafentzug | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
Bioprojet

Abgeschlossen

BF2.649 bei Patienten mit OSA, die mit CPAP behandelt wurden, aber immer noch über EDS klagen (HAROSA1)

Obstruktive Schlafapnoe | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
University of South Florida
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Methylphenidat-HCl oder Modafinil bei der Behandlung junger Patienten mit übermäßiger Tagesschläfrigkeit nach einer Krebstherapie

Ermüdung | Tumor des zentralen Nervensystems, Pädiatrie | Spezifische Schlafstörungen
Bioprojet

Abgeschlossen

Dose-range Finding Study of BF2.649 Effect on Patients With Obstructive Sleep Apnea (OSA)

Exzessive Tagesschläfrigkeit | Obstruktive Schlafapnoe

Frankreich
BenevolentAI Bio

Abgeschlossen

BEN-2001 in Parkinson Disease Patients With Excessive Daytime Sleepiness (CASPAR)

Parkinson Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
US Department of Veterans Affairs

Zurückgezogen

Vergleich von Modafinil und Methylphenidat bei der Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Bioprojet

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von BF2.649 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Theranexus

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von THN102 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit und übermäßiger Tagesschläfrigkeit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Frankreich, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Baylor College of Medicine
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie mit Xyrem bei übermäßiger Tagesmüdigkeit und Schlafstörungen bei Parkinson (PD) (Xyrem)

Parkinson Krankheit
Mclean Hospital
LiteBook Company Ltd

Abgeschlossen

Auswirkungen der Litebook EDGE™-Phototherapie auf die akademische Leistung und die Gehirnaktivität (LiteBook)

Schläfrigkeit, tagsüber

Vereinigte Staaten
Seoul National University Bundang Hospital

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Modafinil bei Müdigkeit und Tagesschläfrigkeit bei Krebspatienten: Vorstudie

Ermüdung

Korea, Republik von
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Solriamfetol auf die kognitive Gesundheit bei Apnoe-Teilnehmern während einer randomisierten placebokontrollierten Studie (SHARP)

Obstruktive Schlafapnoe | Exzessive Tagesschläfrigkeit | Beeinträchtigte kognitive Funktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Abgeschlossen

Selegilin zur Behandlung von übermäßiger Tagesmüdigkeit bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Behandlung von refraktärer übermäßiger Tagesschläfrigkeit bei Patienten mit obstruktivem Schlafapnoe-/Hypopnoe-Syndrom (OSA/HS) unter Verwendung der nCPAP-Therapie (nasaler kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck) (0249-015)

Schlafapnoe, obstruktiv | Hypopnoe-Syndrom | Exzessive Tagesschläfrigkeit
Bioprojet

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BF2.649 bei übermäßiger Tagesmüdigkeit (EDS) bei der Parkinson-Krankheit (HARPS1)

Parkinson-Krankheit

Frankreich
Bioprojet

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BF2.649 bei übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) bei der Parkinson-Krankheit (HARPS2)

Parkinson-Krankheit

Deutschland
Amsterdam UMC, location VUmc
Centre for Human Drug Research, Netherlands

Beendet

Vareniclin-Behandlung für übermäßige Tagesmüdigkeit bei Parkinson-Krankheit (VESPA)

Parkinson-Krankheit

Niederlande
Istituto Auxologico Italiano

Rekrutierung

Multizentrische Studie zur Rolle von Neurodegenerations-Biomarkern beim obstruktiven Schlafapnoe-Syndrom mit anhaltender übermäßiger Tagesschläfrigkeit. (EDS in OSA)

Schlafapnoe-Syndrome

Italien
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirkungen von oral eingenommenem Xyrem und Modafinil mit Placebo bei der Behandlung von Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie

Narkolepsie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Schweiz

Klinische Studien zur Exzessive Tagesschläfrigkeit

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