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Klinische Studien zur Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel
Insgesamt 254 ergebnisse
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyAbgeschlossenFamiliärer Lipoprotein-Lipase-MangelKanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterUnbekanntFamiliärer Lipoprotein-Lipase-MangelKanada
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Catabasis PharmaceuticalsAbgeschlossenHypertriglyzeridämie | Hyperlipoproteinämie Typ I | Lipoprotein-Lipase-Mangel, familiär bedingt | Chylomikronämie, FamiliärKanada
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UniQure Biopharma B.V.AbgeschlossenLipoprotein-Lipase-Mangel | Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ 1 | Familiäre HyperchylomikronämieDeutschland
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRekrutierungLipoprotein-Lipase-MangelKanada
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University of Colorado, DenverAbgeschlossenLipoprotein-Lipase-Mangel
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyUnbekannt
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenFamiliäres Chylomikronämie-Syndrom | Lipoprotein-Lipase-Mangel | Hyperlipoproteinämie Typ 1Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Frankreich, Niederlande
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenFamiliäres Chylomikronämie-Syndrom | Lipoprotein-Lipase-Mangel | Hyperlipoproteinämie Typ 1Kanada
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenLipoprotein-Lipase-Mangel | Angeborene Störung des Fettstoffwechsels | Hornhaut ArcusDeutschland, Indien, Sri Lanka
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalAbgeschlossenTyp 2 Diabetes | Selbstwirksamkeit | Selbstverwaltung | Cholesterin; Lipidose | High Density Lipoprotein-Mangel | Motivationsinterview | Telepflege | LDL – Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-StörungTruthahn
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Wake Forest University Health SciencesAbgeschlossenHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Diabetes | Metabolisches Syndrom | Leberfett | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | Diät-Gewohnheit | Ernährungsumstellung | Hoher Cholesterinspiegel | Triglyceride hoch | Low-Density-Lipoprotein-Typ | HDL-Cholesterin, niedriges Serum | Hoher Blutzucker | Intraabdominales Fett | High Density...Vereinigte Staaten
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenATTR-Amyloidose | Transthyretin (TTR)-vermittelte Amyloidose | Familiäre amyloidotische Polyneuropathie (FAP) | Familiäre amyloide NeuropathienFrankreich, Deutschland, Portugal, Vereinigtes Königreich, Schweden, Spanien
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Boston UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Food and Drug...AbgeschlossenFamiliäre Amyloidpolyneuropathie | Familiäre AmyloidoseVereinigte Staaten, Italien, Japan, Schweden, Vereinigtes Königreich
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PfizerAbgeschlossenTransthyretin Familiäre Amyloid-PolyneuropathieJapan
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SOM Innovation Biotech SAHospital Vall d'HebronAbgeschlossenFamiliäre Amyloidpolyneuropathie (FAP)Spanien
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Eidos Therapeutics, a BridgeBio companyZurückgezogenTransthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Polyneuropathie
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Eidos Therapeutics, a BridgeBio companyZurückgezogenTransthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-PolyneuropathieVereinigte Staaten
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AlexionAbgeschlossenWolman-Krankheit | Mangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAmyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | TTR-vermittelte Amyloidose | Amyloidose, erblich | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre AmyloidpolyneuropathienVereinigte Staaten, Kanada, Argentinien, Australien, Bulgarien, Zypern, Italien, Japan, Malaysia, Mexiko, Niederlande, Portugal, Spanien, Schweden, Deutschland, Frankreich, Brasilien, Truthahn, Korea, Republik von, Taiwan, Vereinigtes...
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Alnylam PharmaceuticalsNicht länger verfügbarAmyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | TTR-vermittelte Amyloidose | Amyloidose, erblich | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre Amyloidpolyneuropathien
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CENTOGENE GmbH RostockAlnylam PharmaceuticalsRekrutierungKardiomyopathien | Polyneuropathien | Transthyretin-Amyloidose | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-PolyneuropathieDeutschland, Österreich, Schweiz
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceZurückgezogenFamiliäre AmyloidoseFrankreich
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Intellia TherapeuticsRekrutierungTransthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Polyneuropathie | Kardiale Transthyretin-Amyloidose vom WildtypVereinigtes Königreich, Neuseeland, Schweden
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Intellia TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendTransthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Polyneuropathie | Kardiale Transthyretin-Amyloidose vom WildtypFrankreich, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Schweden
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenTransthyretin-Amyloidose | Transthyretin-Amyloid-Kardiopathie | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-PolyneuropathieIndien, Deutschland
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PfizerAbgeschlossenFamiliäre AmyloidpolyneuropathieVereinigtes Königreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Portugal, Schweden
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenAmyloidose | Familiäre Amyloidpolyneuropathie | FAP | TTR | TransthyretinVereinigte Staaten, Spanien, Argentinien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenAmyloidose | Familiäre Amyloidpolyneuropathie | FAP | TTR | TransthyretinNeuseeland, Vereinigte Staaten, Spanien, Argentinien, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleAbgeschlossenAmyloide Neuropathien | Transthyretin-AmyloidoseFrankreich
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Nantes University HospitalPfizerAbgeschlossenTransthyretin-Amyloidose | Familiäre AmyloidneuropathieFrankreich
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Hospices Civils de LyonUnbekanntPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankreich
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Alnylam PharmaceuticalsAbgeschlossenAmyloide Neuropathien | Amyloidneuropathie, familiär | Amyloidose, erblich | Transthyretin (TTR)-vermittelte familiäre amyloidotische Kardiomyopathie (FAC) | Amyloidose, erblich, Transthyretin-bezogen | Familiäre Transthyretin-HerzamyloidoseVereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Kanada, Deutschland, Belgien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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PfizerAbgeschlossenFamiliäre Amyloidpolyneuropathie | ATTR-PNSchweden, Brasilien, Deutschland, Argentinien, Frankreich, Portugal
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Hospices Civils de LyonUnbekanntPatienten nach LebertransplantationFrankreich
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Alexion PharmaceuticalsBeendetMangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigtes Königreich, Finnland, Vereinigte Staaten, Italien
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenWolman-Krankheit | Mangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigtes Königreich, Frankreich, Vereinigte Staaten, Ägypten, Irland
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PfizerAbgeschlossenTransthyretin Familiäre Amyloidose Polyneuropathie (TTR-FAP) | Transthyretin-Kardiomyopathie (TTR-CM) | Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Senile systemische Amyloidose (SSA)
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Washington University School of MedicineAnmeldung auf EinladungMotoneuron-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Lou-Gehrig-Krankheit | Familiäre Amyotrophe Lateralsklerose | Motoneuronerkrankung, familiärVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... und andere MitarbeiterRekrutierungAmyloidose, familiär | Amyloidose, erblich | Amyloidose Herz | Transthyretin-bezogene (ATTR) Familiäre Amyloid-Kardiomyopathie | Mutation des Transthyretin-GensVereinigte Staaten
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenCholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Lipase-Mangel | Saurer Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Wolman-TypDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer Lipase | LAL-Mangel | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD)Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer Lipase | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD) | LAL-MangelFrankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien
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Umeå UniversityAbgeschlossen
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PfizerAbgeschlossenTransthyretin Familiäre Amyloid-Poluneuropathie
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Hadassah Medical OrganizationUnbekanntMangel an natürlichen Killerzellen, familiär isoliertIsrael
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer LipaseSpanien, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kroatien, Kanada, Russische Föderation, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Belgien, Mexiko, Australien, Niederlande, Brasilien, Truthahn
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Alexion PharmaceuticalsBeendetMangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigte Staaten
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Alexion PharmaceuticalsNicht länger verfügbarMangel an lysosomaler saurer Lipase