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Klinische Studien zur Fibrinogenmangel, angeboren
Insgesamt 17505 ergebnisse
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Hospital Clinic of BarcelonaUniversity of BarcelonaAbgeschlossenFibrinogen; Mangel, erworben | PHARMAKOKINETIKSpanien
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University Health Network, TorontoAbgeschlossen
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Royal College of Surgeons, IrelandEnterprise Ireland; Dublin City UniversityUnbekannt
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Société Française d'Anesthésie et de RéanimationKeyrus BiopharmaUnbekanntHerzchirugie | Extrakorporale Zirkulation | Fibrinogen
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OctapharmaAbgeschlossenAngeborener FibrinogenmangelIndien, Iran, Islamische Republik, Libanon
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OctapharmaAbgeschlossenAngeborener FibrinogenmangelVereinigte Staaten, Bulgarien, Indien, Iran, Islamische Republik, Libanon, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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OctapharmaRekrutierungAngeborener FibrinogenmangelDeutschland
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OctapharmaAbgeschlossenAngeborener Fibrinogenmangel | AfibrinogenämieIran, Islamische Republik, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Indien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
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CSL BehringAbgeschlossenAngeborener FibrinogenmangelVereinigte Staaten, Kanada
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University Hospital, GrenobleNoch keine RekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
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UCSF Benioff Children's Hospital OaklandUniversity of California, San FranciscoAbgeschlossenEntzündungsreaktion | Selbstregulierung | Fibrinogen-Anomalie | Telomerlänge, mittlere Leukozyten | Atopisch | Akute InfektionVereinigte Staaten
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University of Sao Paulo General HospitalAbgeschlossenTrauma | Blutgerinnungsstörung | Fibrinogen; Mangel, erworbenBrasilien
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University Hospital, GrenobleRekrutierungArthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)Frankreich
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University Hospital, GrenobleAbgeschlossenPädiatrie ALLE | Arthrogryposis Multiplex congenita | AMC-Arthrogryposis Multiplex CongenitaFrankreich
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Istanbul UniversityAbgeschlossenHüftfrakturen | Alten | Fibrinogen | Albumin | Bewertungssysteme | Präoperative RisikovorhersageTruthahn
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Laboratoire français de Fractionnement et de BiotechnologiesAbgeschlossenHypofibrinogenämie, angeboren | Afibrinogenämie, angeborenFrankreich, Libanon, Marokko, Truthahn
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BiotestAccovion GmbH; ICON plc; SYNLAB Analytics and Services Germany GmbH; Phoenix Clinical... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von BT524 bei Patienten mit angeborenem FibrinogenmangelAngeborene Afibrinogenämie | Angeborene HypofibrinogenämieBulgarien, Ägypten, Deutschland, Libanon, Tunesien
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University of Sao PauloCSL BehringAbgeschlossenBlutgerinnungsstörungen | Herzchirurgische Eingriffe | Fibrinogen | KryopräzipitatBrasilien
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IsalaCSL BehringAbgeschlossenFibrinogenmangel in der komplexen HerzchirurgieNiederlande
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University Hospital Inselspital, BerneAbgeschlossen
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Angel Augusto Perez CalatayudGrupo Mexicano para el Estudio de la Medicina IntensivaAbgeschlossenPostpartale Blutung | Transfusionsbedingte Komplikationen | Fibrinogenolyse; Blutung | Fibrinogen; Mangel, erworben | Massive BlutungMexiko
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UConn HealthRekrutierungAplasia cutis congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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Boston Children's HospitalBeendetFanconi-Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectRekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Grete Andersen, MDAbgeschlossen
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Kamari Pharma LtdRekrutierung
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Fatma ketenci gencerAbgeschlossenFettleibigkeit | PCO-Syndrom | Insulinresistenz | Hepassocin (Hepatozyten-abgeleitetes Fibrinogen-verwandtes Protein 1)Truthahn
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenMyotonia congenita | Paramyotonia congenita | Nicht-dystrophische MyotonienFrankreich
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaBeendetSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Thalassämie | Schwere angeborene Neutropenie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Leukozytenadhäsionsmangel | Dyskeratosis-congenita | Chediak-Higashi-Syndrom | Chronisch-granulomatöse Krankheit | Sc...Vereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.RekrutierungPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Palvella Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Pachyonychia Congenita ProjectAbgeschlossenPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDyskeratosis congenita | Störungen der TelomerbiologieVereinigte Staaten
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Brno University HospitalRekrutierungBlutung | Wirbelsäulendeformität | Koagulopathie, Schwindsucht | FibrinogenTschechien
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Palvella Therapeutics, Inc.UnbekanntPachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnbekanntPachyonychia congenita
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenAplastische Anämie | Dyskeratosis congenitaVereinigte Staaten
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CSL BehringAbgeschlossen
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Ohio State UniversityGilead SciencesAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1 | Myotonia congenita | Paramyotonia congenitaVereinigte Staaten
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CSL BehringZurückgezogenAfibrinogenämie | Hypofibrinogenämie | Fibrinogenmangel
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Centers for Disease Control and PreventionAbgeschlossen
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Johns Hopkins UniversityAbgeschlossenEpidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenitaVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendAplastische Anämie | Dyskeratosis congenita | Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom | Revesz-SyndromVereinigte Staaten, Norwegen, Schweden
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungFibrinogenähnliches Protein 1
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Uppsala UniversityUnbekanntEpidermolysis bullosa simplexSchweden
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QOL Medical, LLCAbgeschlossenAngeborener Sucrase-Isomaltase-MangelVereinigte Staaten